PARP10-IN-2 | PARP10 Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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PARP10-IN-2 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1937145

PARP10-IN-2是一种有效的单-ADP-核糖基转移酶 PARP10 抑制剂，IC₅₀ 为 3.64 μM。该化合物同时抑制 PARP2 和 PARP15，在癌症治疗和 DNA 修复研究中具有重要应用潜力。

PARP10-IN-2 化学结构
CAS号：1042780-52-8

PARP10-IN-2 3D分子结构
CAS号：1042780-52-8

规格	价格	会员价	库存	数量
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PARP10-IN-2 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A1937145 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]; • Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]; • J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]; • J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]; • JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]; 更多 >

PARP 亚型比较

产品名称	PARP ↓ ↑	PARP1 ↓ ↑	PARP2 ↓ ↑	PARP3 ↓ ↑	纯度
PJ34 HCl	++ PARP, EC50: 20 nM				99%+
Rucaparib phosphate	++++ PARP, Ki: 1.4 nM				99%+
3-Aminobenzamide	++ PARP, IC50: <50 nM				98%
AZD-2461	✔				99%+
BGP-15	✔				99%+
NU1025	+ PARP, IC50: 400 nM				97%
Benzamide	+ PARP, IC50: 3.3 μM				98%
Picolinamide	+ PARP, IC50: 95 μM				98%
AG14361		+++ PARP1, Ki: <5 nM			98+%
Iniparib		✔			98%
Talazoparib		++++ PARP1, IC50: 0.57 nM			99%+
NMS-P118		++ PARP1, Kd: 0.009 μM			98+%
UPF 1069		+ PARP1, IC50: 8.0 μM	++ PARP2, IC50: 0.3 μM		98%
A-966492		++++ PARP1, EC50: 1 nM PARP1, Ki: 1 nM	+++ PARP2, Ki: 1.5 nM		99%+
Veliparib		++ PARP1, Ki: 5.2 nM	+++ PARP2, Ki: 2.9 nM		98%
Niraparib tosylate		+++ PARP1, IC50: 3.8 nM	+++ PARP2, IC50: 2.1 nM		99%+
Stenoparib		++++ PARP1, IC50: 1 nM	++++ PARP2, IC50: 1.2 nM		98%
Olaparib		+++ PARP1, IC50: 5 nM	++++ PARP2, IC50: 1 nM		98%
Niraparib		+++ PARP1, IC50: 3.8 nM	+++ PARP2, IC50: 2.1 nM		98%
ME0328		+ PARP1, IC50: 6.3 μM		+ PARP3, IC50: 0.89 μM	99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

PARP10-IN-2 生物活性

描述	PARP10-IN-2 is a potent inhibitor of mono‐ADP‐ribosyltransferase PARP10, with an IC50 of 3.64 μM against human PARP10. It also exhibits strong inhibition of PARP2 and PARP15, with IC50 values of 27 μM and 11 μM for human PARP2 and PARP15, respectively^[1].
体外研究	PARP10-IN-2 demonstrates an IC50 of 1-2 μM in HeLa-PARP10 cells as determined by colony-formation assay (CFA)^[1].

PARP10-IN-2 参考文献

[1]Patricia Korn, et al. Evaluation of 3- and 4-Phenoxybenzamides as Selective Inhibitors of the Mono-ADP-Ribosyltransferase PARP10. ChemistryOpen. 2021 Oct;10(10):939-948.

PARP10-IN-2 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

4.20mL

0.84mL

0.42mL

20.99mL

4.20mL

2.10mL

41.97mL

8.39mL

4.20mL

PARP10-IN-2 技术信息

CAS号	1042780-52-8
分子式	C₁₄H₁₀N₂O₂
分子量	238.241

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature

溶解度

DMSO: 250 mg/mL(1049.36 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

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PARP10-IN-2 生物活性

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