PARP10-IN-3 | PARP10 Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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PARP10-IN-3 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1937108

PARP10-IN-3是一种选择性的单 ADP-核糖基转移酶 PARP10 抑制剂，对人 PARP10 的 IC50 为 480 nM。同时，PARP10-IN-3 还抑制 PARP2 和 PARP15，对这两者的 IC50 均为 1.7 μM。

PARP10-IN-3 化学结构
CAS号：2225800-19-9

PARP10-IN-3 3D分子结构
CAS号：2225800-19-9

规格	价格	会员价	库存	数量
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PARP10-IN-3 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A1937108 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]; • Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]; • J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]; • J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]; • JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]; 更多 >

PARP 亚型比较

产品名称	PARP ↓ ↑	PARP1 ↓ ↑	PARP2 ↓ ↑	PARP3 ↓ ↑	纯度
PJ34 HCl	++ PARP, EC50: 20 nM				99%+
Rucaparib phosphate	++++ PARP, Ki: 1.4 nM				99%+
3-Aminobenzamide	++ PARP, IC50: <50 nM				98%
AZD-2461	✔				99%+
BGP-15	✔				99%+
NU1025	+ PARP, IC50: 400 nM				97%
Benzamide	+ PARP, IC50: 3.3 μM				98%
Picolinamide	+ PARP, IC50: 95 μM				98%
AG14361		+++ PARP1, Ki: <5 nM			98+%
Iniparib		✔			98%
Talazoparib		++++ PARP1, IC50: 0.57 nM			99%+
NMS-P118		++ PARP1, Kd: 0.009 μM			98+%
UPF 1069		+ PARP1, IC50: 8.0 μM	++ PARP2, IC50: 0.3 μM		98%
A-966492		++++ PARP1, EC50: 1 nM PARP1, Ki: 1 nM	+++ PARP2, Ki: 1.5 nM		99%+
Veliparib		++ PARP1, Ki: 5.2 nM	+++ PARP2, Ki: 2.9 nM		98%
Niraparib tosylate		+++ PARP1, IC50: 3.8 nM	+++ PARP2, IC50: 2.1 nM		99%+
Stenoparib		++++ PARP1, IC50: 1 nM	++++ PARP2, IC50: 1.2 nM		98%
Olaparib		+++ PARP1, IC50: 5 nM	++++ PARP2, IC50: 1 nM		98%
Niraparib		+++ PARP1, IC50: 3.8 nM	+++ PARP2, IC50: 2.1 nM		98%
ME0328		+ PARP1, IC50: 6.3 μM		+ PARP3, IC50: 0.89 μM	99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

PARP10-IN-3 生物活性

描述	PARP10-IN-3 is a specific mono-ADP-ribosyltransferase PARP10 inhibitor, with an IC50 of 480 nM for human PARP10. Additionally, PARP10-IN-3 demonstrates significant inhibition of PARP2 and PARP15, with IC50 values of 1.7 μM for human PARP2 and human PARP15, respectively ^[1].
体外研究	PARP10-IN-3 exhibits an IC50 range of 1-2 μM in the colony-formation assay (CFA) conducted in HeLa-PARP10 cells ^[1].

PARP10-IN-3 参考文献

[1]Patricia Korn, et al. Evaluation of 3- and 4-Phenoxybenzamides as Selective Inhibitors of the Mono-ADP-Ribosyltransferase PARP10. ChemistryOpen. 2021 Oct;10(10):939-948.

PARP10-IN-3 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.90mL

0.78mL

0.39mL

19.51mL

3.90mL

1.95mL

39.02mL

7.80mL

3.90mL

PARP10-IN-3 技术信息

CAS号	2225800-19-9
分子式	C₁₄H₁₂N₂O₃
分子量	256.257

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,Room Temperature

溶解度

DMSO: 50 mg/mL(195.12 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

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PARP10-IN-3 生物活性

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