SIRT6-IN-2 是一种选择性的 SIRT6 抑制剂，其 IC50 值为 34 μM。SIRT6-IN-2 可增加 H3K9 乙酰化和增加培养细胞中的葡萄糖摄取。SIRT6-IN-2 还可减少 T 细胞增殖，具有免疫抑制和化学增敏作用。

MIND4-19是一种有效的 SIRT2 抑制剂，IC₅₀ 值为 7.0 μM，适用于亨廷顿氏病及其他神经退行性疾病的研究。

SIRT2-IN-11是一种选择性的 SIRT2 抑制剂，IC₅₀ 为 18.5 μM。通过依赖 p53 的机制诱导细胞凋亡，激活 CDKN1A、PUMA 和 NOXA 的表达，并促进 p53 的乙酰化。SIRT2-IN-11 有望用于 p53 相关癌症的研究。

Sirtuin modulator 2是一种 sirtuin 调节剂，ED50 不超过 50 μM，广泛用于调控与 Sirtuin 相关的细胞代谢、衰老和疾病研究，特别是与炎症和癌症的关联。

SIRT7 inhibitor 97491是一种高效的SIRT7抑制剂，通过降低SIRT7的去乙酰化酶活性，增强p53稳定性，从而抑制肿瘤进展。此化合物在促进细胞凋亡方面表现出剂量依赖性。

SIRT2-IN-9是一种选择性的 SIRT2 抑制剂，IC₅₀ 为 1.3 μM，能够有效抑制乳腺癌细胞 (MCF-7) 的增殖，适用于癌症研究。

SIRT2-IN-8是一种有效的 SIRT2 抑制剂，广泛应用于亨廷顿病和帕金森病的研究，可作为研究神经退行性疾病机制的重要工具。

Sirtuin-1 inhibitor 1是一种sirtuin-1抑制剂。在与肥胖性糖尿病和年龄相关疾病有关的研究中发挥着重要作用。

SIRT-IN-2是一种有效的 SIRT1/2/3 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 4 μM、1 μM 和 7 μM。SIRT-IN-2 可用于调控细胞衰老和代谢相关的研究，特别是研究与 SIRT 蛋白活性相关的癌症和代谢性疾病。

WAY-354574是一种针对 Sirtuin 类脱乙酰酶的活性分子，具有潜力用于亨廷顿病 (HD) 研究，帮助调控与神经退行性疾病相关的分子途径。

MC3482是一种特异性 sirtuin5 (SIRT5) 抑制剂，能够调控代谢途径中的脱乙酰化反应，适用于代谢调控及与衰老相关的疾病研究。

YK-3-237是一种 SIRT1 激活剂，靶向突变体 p53 (mtp53)。它通过减少 mtp53 的乙酰化，抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖。该化合物在研究癌症治疗，特别是三阴性乳腺癌的潜在应用中显示出重要价值。

Splitomicin是选择性的NAD(+)-依赖性组蛋白去乙酰化酶Sir2p抑制剂，IC50为60 μM，在细胞实验中表现出较高的活性。

Thiomyristoyl是Sirt2和Sirt1的抑制剂，IC50分别为28 nM和98 μM。

UBCS039是一种特异性Sirtuin 6激活剂，能够强力激活Sirt6依赖的H3K18ac去乙酰化作用，作用于全长组蛋白和完整的HeLa核小体。

Sirtinol是一种sirtuin（SIRT）抑制剂，对ySir2、hSIRT2和hSIRT2的IC50值分别为48 μM、57.7 μM和131 μM。

Sirtuin modulator 3是一种 N-苯基苯甲酰胺衍生物，用作 sirtuin 调节剂。

SRT 1720是一种选择性的人类SIRT1激活剂，EC1.5为0.16 μM，对SIRT2和SIRT3的效力较低，EC1.5值分别为37 μM和>300 μM。

AK-7是一种细胞可渗透且能穿越血脑屏障的 SIRT2 抑制剂，IC50 为 15.5 μM，研究领域包括神经退行性疾病。

CAY10602是一种 SIRT1 的激活剂，可抑制 THP-1 细胞中脂多糖（LPS）对 NF-κB 的 TNF-α 依赖性诱导。