SIRT2-IN-9 | SRIT2 Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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SIRT2-IN-9 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1229239

SIRT2-IN-9是一种选择性的 SIRT2 抑制剂，IC₅₀ 为 1.3 μM，能够有效抑制乳腺癌细胞 (MCF-7) 的增殖，适用于癌症研究。

SIRT2-IN-9 化学结构
CAS号：522650-91-5

SIRT2-IN-9 3D分子结构
CAS号：522650-91-5

规格	价格	会员价	库存	数量
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SIRT2-IN-9 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A1229239 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]; • Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]; • Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]; 更多 >

Sirtuin 亚型比较

产品名称	SIRT1 ↓ ↑	SIRT2 ↓ ↑	SIRT3 ↓ ↑	SIRT5 ↓ ↑	SIRT6 ↓ ↑	SIRT7 ↓ ↑	Sirtuin ↓ ↑	其他靶点	纯度
Selisistat	++++ SIRT1, IC50: 38 nM								99%+
Resveratrol	✔								98%
Inauhzin	✔							p53	99%+
Suramin sodium salt	+++ SirT1, IC50: 297 nM			++ SirT5, IC50: 22 μM					99%+
Salermide	✔								99%
Quercetin Dihydrate	✔								95%
Sirtinol	+ SIRT1, IC50: 131 μM	++ SIRT2, IC50: 38 μM							98%+
AGK2		+++ SIRT2, IC50: 3.5 μM							99%+
Tenovin-3		✔						p53	99%+
3-TYP	++++ SIRT1, IC50: 88 nM	++++ SIRT2, IC50: 92 nM	++++ SIRT3, IC50: 16 nM						95%
Tenovin-6	++ SIRT1, IC50: 21 μM	++ SIRT2, IC50: 10 μM	+ SIRT3, IC50: 67 μM					p53	99%+
SirReal2		+++ SIRT2, IC50: 140 nM							99%+
Thiomyristoyl		++++ SIRT2, IC50: 28 nM							99%+
Et-29				✔					98%
OSS_128167	+ SIRT1, IC50: 1578 μM	+ SIRT2, IC50: 751 μM			+ SIRT6, IC50: 89 μM				98%
SIRT7 inhibitor 97491						+++ SIRT7, IC50: 325 nM			97%
Nicotinamide							✔		99+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

SIRT2-IN-9 生物活性

描述

SIRT2-IN-9, targeting SIRT2 specifically, exhibits an IC50 value of 1.3 μM and shows the capacity to diminish the growth of MCF-7 breast cancer cells, indicating its utility in cancer research^[1].

体外研究

In a concentration-dependent manner, SIRT2-IN-9 reduces SIRT2 activity with an IC50 of 1.3 μM over 15 minutes, while displaying significantly less effect on SIRT1 and SIRT3, with IC50 values exceeding 300 μM^[1].

SIRT2-IN-9 impacts the viability of MCF-7 cells at concentrations ranging from 0 to 50 μM over a period of 72 hours^[1].

Additionally, within a timeframe of 6 hours, SIRT2-IN-9 influences the acetylation levels of the α-tubulin protein at concentrations up to 50 μM^[1].

SIRT2-IN-9 参考文献

[1]Yang SY, Li LL. The purposes of 5H- [1,2,4] triazine [5,6-b] indole derivatives of 3 substitutions. CN108309982A. 2017.

SIRT2-IN-9 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.28mL

0.46mL

0.23mL

11.40mL

2.28mL

1.14mL

22.80mL

4.56mL

2.28mL

SIRT2-IN-9 技术信息

CAS号	522650-91-5
分子式	C₂₁H₂₂N₆OS₂
分子量	438.569

别名
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 4 mg/mL(9.12 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

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SIRT2-IN-9 生物活性

SIRT2-IN-9 参考文献

SIRT2-IN-9 实验方案

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