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SIRT2-IN-11 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1229338

SIRT2-IN-11是一种选择性的 SIRT2 抑制剂，IC50 为 18.5 μM。通过依赖 p53 的机制诱导细胞凋亡，激活 CDKN1A、PUMA 和 NOXA 的表达，并促进 p53 的乙酰化。SIRT2-IN-11 有望用于 p53 相关癌症的研究。

SIRT2-IN-11 化学结构 CAS号：1005095-06-6
SIRT2-IN-11 化学结构
CAS号：1005095-06-6
SIRT2-IN-11 3D分子结构
CAS号：1005095-06-6
SIRT2-IN-11 化学结构 CAS号：1005095-06-6
SIRT2-IN-11 3D分子结构 CAS号：1005095-06-6
规格 价格 会员价 库存 数量
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SIRT2-IN-11 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1229338 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
• BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
• J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
• PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
更多 >
产品名称 SIRT1 ↓ SIRT2 ↓ SIRT3 ↓ SIRT5 ↓ SIRT6 ↓ SIRT7 ↓ Sirtuin ↓ 其他靶点 纯度
Selisistat ++++

SIRT1, IC50: 38 nM

 		99%+
Resveratrol ✔ 98%
Inauhzin ✔ p53 99%+
Suramin sodium salt +++

SirT1, IC50: 297 nM

 		++

SirT5, IC50: 22 μM

 		99%+
Salermide ✔ 98%
Quercetin Dihydrate ✔ 95%
Sirtinol +

SIRT1, IC50: 131 μM

 		++

SIRT2, IC50: 38 μM

 		98%+
AGK2 +++

SIRT2, IC50: 3.5 μM

 		99%+
Tenovin-3 ✔ p53 99%+
3-TYP ++++

SIRT1, IC50: 88 nM

 		++++

SIRT2, IC50: 92 nM

 		++++

SIRT3, IC50: 16 nM

 		95%
Tenovin-6 ++

SIRT1, IC50: 21 μM

 		++

SIRT2, IC50: 10 μM

 		+

SIRT3, IC50: 67 μM

 		p53 99%+
SirReal2 +++

SIRT2, IC50: 140 nM

 		99%+
Thiomyristoyl ++++

SIRT2, IC50: 28 nM

 		99%+
Et-29 ✔ 98%
OSS_128167 +

SIRT1, IC50: 1578 μM

 		+

SIRT2, IC50: 751 μM

 		+

SIRT6, IC50: 89 μM

 		98%
SIRT7 inhibitor 97491 +++

SIRT7, IC50: 325 nM

 		97%
Nicotinamide ✔ 99+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

SIRT2-IN-11 生物活性

描述 SIRT2-IN-11 (AEM1) is a selective SIRT2 inhibitor, displaying an IC50 value of 18.5 μM. SIRT2-IN-11 induces apoptosis in a p53-dependent manner, upregulates the expression of CDKN1A, PUMA, and NOXA, and enhances p53 acetylation. It is applicable for investigating p53-related cancers [1].
体外研究

SIRT2-IN-11 (0-1000 μM) demonstrates an inhibitory effect on SIRT2-mediated deacetylation of MAL, exhibiting an IC50 value of 18.5 μM [1].

SIRT2-IN-11 (0-1000 μM) exhibits modest inhibition of SIRT1, with an IC50 value of 118.4 μM [1].

SIRT2-IN-11 (0-20 μM; 8 h) induces apoptosis in lung cancer cells [1].

SIRT2-IN-11 (20 μM; 6 h) enhances p53 acetylation and upregulates the expression of CDKN1A, PUMA, and NOXA [1].

SIRT2-IN-11 参考文献

[1]Hoffmann G, et al. A novel sirtuin 2 (SIRT2) inhibitor with p53-dependent pro-apoptotic activity in non-small cell lung cancer. J Biol Chem. 2014 Feb 21;289(8):5208-16.

SIRT2-IN-11 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.14mL

0.63mL

0.31mL

15.70mL

3.14mL

1.57mL

31.41mL

6.28mL

3.14mL

SIRT2-IN-11 技术信息

CAS号1005095-06-6
分子式C21H22N2O
分子量 318.412
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C
溶解度

DMSO: 250 mg/mL(785.15 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: SIRT2-IN-11 | 1005095-06-6 | SIRT2 Inhibitor | Cell Cycle/DNA Damage | Epigenetics | Sirtuin | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | SIRT2-IN-11 纯度/质量文件 | SIRT2-IN-11 亚型比较 | SIRT2-IN-11 生物活性 | SIRT2-IN-11 参考文献 | SIRT2-IN-11 实验方案 | SIRT2-IN-11 技术信息

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