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SirReal2 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A197134

SirReal2是一种有效的、同型选择性的Sirt2抑制剂,其IC50值为140 nM,并对Sirt3-5具有最低的活性。SirReal2导致HeLa细胞中微管蛋白的高乙酰化和检查点蛋白BubR1的失稳。

SirReal2 化学结构 CAS号:709002-46-0
SirReal2 化学结构
CAS号:709002-46-0
SirReal2 3D分子结构
CAS号:709002-46-0
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规格 价格 会员价 库存 数量
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SirReal2 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A197134 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
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产品名称 SIRT1 SIRT2 SIRT3 SIRT5 SIRT6 SIRT7 Sirtuin 其他靶点 纯度
Selisistat ++++

SIRT1, IC50: 38 nM

99%+
Resveratrol 98%
Inauhzin p53 99%+
Suramin sodium salt +++

SirT1, IC50: 297 nM

++

SirT5, IC50: 22 μM

99%+
Salermide 98%
Quercetin Dihydrate 95%
Sirtinol +

SIRT1, IC50: 131 μM

++

SIRT2, IC50: 38 μM

98%+
AGK2 +++

SIRT2, IC50: 3.5 μM

99%+
Tenovin-3 p53 99%+
3-TYP ++++

SIRT1, IC50: 88 nM

++++

SIRT2, IC50: 92 nM

++++

SIRT3, IC50: 16 nM

95%
Tenovin-6 ++

SIRT1, IC50: 21 μM

++

SIRT2, IC50: 10 μM

+

SIRT3, IC50: 67 μM

p53 99%+
SirReal2 +++

SIRT2, IC50: 140 nM

99%+
Thiomyristoyl ++++

SIRT2, IC50: 28 nM

99%+
Et-29 98%
OSS_128167 +

SIRT1, IC50: 1578 μM

+

SIRT2, IC50: 751 μM

+

SIRT6, IC50: 89 μM

98%
SIRT7 inhibitor 97491 +++

SIRT7, IC50: 325 nM

97%
Nicotinamide 99+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

SirReal2 生物活性

靶点
  • SIRT2

    SIRT2, IC50:140 nM

描述 SirReal2, a powerful and selective inhibitor of Sirt2, exhibits an IC50 of 140 nM. It demonstrates minimal influence on Sirt3-5 activities. In HeLa cells, SirReal2 causes an increase in tubulin acetylation and results in the destabilization of the checkpoint protein BubR1[1].

SirReal2 参考文献

[1]Rumpf T, et al. Selective Sirt2 inhibition by ligand-induced rearrangement of the active site. Nat Commun. 2015 Feb 12;6:6263.

SirReal2 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.38mL

0.48mL

0.24mL

11.89mL

2.38mL

1.19mL

23.78mL

4.76mL

2.38mL

SirReal2 技术信息

CAS号709002-46-0
分子式C22H20N4OS2
分子量 420.55
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C

溶解度

DMSO: 30 mg/mL(71.34 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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