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SRT 1720 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A921472

SRT 1720是一种选择性的人类SIRT1激活剂,EC1.5为0.16 μM,对SIRT2SIRT3的效力较低,EC1.5值分别为37 μM和>300 μM。

SRT 1720 化学结构 CAS号:925434-55-5
SRT 1720 化学结构
CAS号:925434-55-5
SRT 1720 3D分子结构
CAS号:925434-55-5
SRT 1720 化学结构 CAS号:925434-55-5
SRT 1720 3D分子结构 CAS号:925434-55-5
规格 价格 会员价 库存 数量
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SRT 1720 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A921472 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
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产品名称 SIRT1 SIRT2 SIRT3 SIRT5 SIRT6 SIRT7 Sirtuin 其他靶点 纯度
Selisistat ++++

SIRT1, IC50: 38 nM

99%+
Resveratrol 98%
Inauhzin p53 99%+
Suramin sodium salt +++

SirT1, IC50: 297 nM

++

SirT5, IC50: 22 μM

99%+
Salermide 98%
Quercetin Dihydrate 95%
Sirtinol +

SIRT1, IC50: 131 μM

++

SIRT2, IC50: 38 μM

98%+
AGK2 +++

SIRT2, IC50: 3.5 μM

99%+
Tenovin-3 p53 99%+
3-TYP ++++

SIRT1, IC50: 88 nM

++++

SIRT2, IC50: 92 nM

++++

SIRT3, IC50: 16 nM

95%
Tenovin-6 ++

SIRT1, IC50: 21 μM

++

SIRT2, IC50: 10 μM

+

SIRT3, IC50: 67 μM

p53 99%+
SirReal2 +++

SIRT2, IC50: 140 nM

99%+
Thiomyristoyl ++++

SIRT2, IC50: 28 nM

99%+
Et-29 98%
OSS_128167 +

SIRT1, IC50: 1578 μM

+

SIRT2, IC50: 751 μM

+

SIRT6, IC50: 89 μM

98%
SIRT7 inhibitor 97491 +++

SIRT7, IC50: 325 nM

97%
Nicotinamide 99+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 Autophagy 其他靶点 纯度
SBI-0206965 +++

ULK1, IC50: 108 nM

ULK2, IC50: 711 nM

97%
Hydroxychloroquine sulfate 99%
Valproic acid sodium HDAC 97%
PFK-015 ++

PFKFB3, IC50: 207 nM

99%+
MRT68921 hydrochloride ++++

ULK1, IC50: 2.9 nM

ULK2, IC50: 1.1 nM

99%+
ROC-325 99%+
Autophinib +++

Autophagy, IC50: 40 nM

97%
Lys05 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

SRT 1720 生物活性

描述 SRT1720 is a selective activator of human SIRT1 (EC1.5 = 0.16 μM) versus the closest sirtuin homologues, SIRT2 and SIRT3 (SIRT2: EC1.5 = 37 μM;SIRT3: EC1.5 > 300 μM).

SRT 1720 动物研究

Dose Mice: 5 mg/kg, 20 mg/kg[3] (i.v.); 100 mg/kg - 300 mg/kg[4] (p.o.); 10 mg/kg- 30 mg/kg[4] (i.p.)
Administration i.v., p.o., i.p.
Pharmacokinetics
Animal Mice[2] Rats[2]
Dose 100 mg/kg 100 mg/kg
Administration p.o. p.o.
F 0.5 0.25
T1/2 ~ 5 h ~ 8.4 h
AUC 7892 ng/h/ml 3714 ng/h/ml

SRT 1720 参考文献

[1]Huber JL, McBurney MW, et al. SIRT1-independent mechanisms of the putative sirtuin enzyme activators SRT1720 and SRT2183. Future Med Chem. 2010 Dec;2(12):1751-9.

[2]Milne JC, Lambert PD, et al. Small molecule activators of SIRT1 as therapeutics for the treatment of type 2 diabetes. Nature. 2007 Nov 29;450(7170):712-6.

[3]Khader A, Yang WL, et al. SRT1720, a sirtuin 1 activator, attenuates organ injury and inflammation in sepsis. J Surg Res. 2017 Nov;219:288-295.

[4]Park SJ, Ahmad F, et al. Specific Sirt1 Activator-mediated Improvement in Glucose Homeostasis Requires Sirt1-Independent Activation of AMPK. EBioMedicine. 2017 Apr;18:128-138.

SRT 1720 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.13mL

0.43mL

0.21mL

10.65mL

2.13mL

1.06mL

21.30mL

4.26mL

2.13mL

SRT 1720 技术信息

CAS号925434-55-5
分子式C25H23N7OS
分子量 469.561
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C

溶解度

DMSO: 40 mg/mL(85.19 mM),配合低频超声,水浴加热至45℃,并调节pH至2,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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