SIRT-IN-2 | Sirtuin Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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SIRT-IN-2 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1177281

SIRT-IN-2是一种有效的 SIRT1/2/3 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 4 μM、1 μM 和 7 μM。SIRT-IN-2 可用于调控细胞衰老和代谢相关的研究，特别是研究与 SIRT 蛋白活性相关的癌症和代谢性疾病。

SIRT-IN-2 化学结构
CAS号：1431411-66-3

SIRT-IN-2 3D分子结构
CAS号：1431411-66-3

规格	价格	会员价	库存	数量
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SIRT-IN-2 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A1177281 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]; • BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]; • J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]; • PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]; 更多 >

Sirtuin 亚型比较

产品名称	SIRT1 ↓ ↑	SIRT2 ↓ ↑	SIRT3 ↓ ↑	SIRT5 ↓ ↑	SIRT6 ↓ ↑	SIRT7 ↓ ↑	Sirtuin ↓ ↑	其他靶点	纯度
Selisistat	++++ SIRT1, IC50: 38 nM								99%+
Resveratrol	✔								98%
Inauhzin	✔							p53	99%+
Suramin sodium salt	+++ SirT1, IC50: 297 nM			++ SirT5, IC50: 22 μM					99%+
Salermide	✔								98%
Quercetin Dihydrate	✔								95%
Sirtinol	+ SIRT1, IC50: 131 μM	++ SIRT2, IC50: 38 μM							98%+
AGK2		+++ SIRT2, IC50: 3.5 μM							99%+
Tenovin-3		✔						p53	99%+
3-TYP	++++ SIRT1, IC50: 88 nM	++++ SIRT2, IC50: 92 nM	++++ SIRT3, IC50: 16 nM						95%
Tenovin-6	++ SIRT1, IC50: 21 μM	++ SIRT2, IC50: 10 μM	+ SIRT3, IC50: 67 μM					p53	99%+
SirReal2		+++ SIRT2, IC50: 140 nM							99%+
Thiomyristoyl		++++ SIRT2, IC50: 28 nM							99%+
Et-29				✔					98%
OSS_128167	+ SIRT1, IC50: 1578 μM	+ SIRT2, IC50: 751 μM			+ SIRT6, IC50: 89 μM				98%
SIRT7 inhibitor 97491						+++ SIRT7, IC50: 325 nM			97%
Nicotinamide							✔		99+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

SIRT-IN-2 生物活性

描述	SIRT-IN-2 is a highly potent truncated pan-inhibitor targeting SIRT1/2/3, with IC50 values of 4, 4, and 7 μM, respectively. It binds uniformly in the catalytic active site, affecting both the nicotinamide C-pocket and the acetyl lysine substrate channel^[1].
体外研究	SIRT-IN-2 is a highly potent truncated pan-inhibitor targeting SIRT1/2/3, with IC50 values of 4, 4, and 7 μM, respectively. It binds uniformly in the catalytic active site, affecting both the nicotinamide C-pocket and the acetyl lysine substrate channel^[1].

SIRT-IN-2 参考文献

[1]Disch JS, et al. Discovery of thieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxamides as potent inhibitors of SIRT1, SIRT2, and SIRT3. J Med Chem. 2013 May 9;56(9):3666-79.

SIRT-IN-2 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.61mL

0.52mL

0.26mL

13.04mL

2.61mL

1.30mL

26.08mL

5.22mL

2.61mL

SIRT-IN-2 技术信息

CAS号	1431411-66-3
分子式	C₁₅H₂₁N₅O₃S₂
分子量	383.489

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 60 mg/mL(156.46 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

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