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3-TYP {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A202812

3-TYP是SIRT3的抑制剂 (IC50: ~377 Μm),也抑制蛋氨酸腺苷化转移酶 (MAT)2和色氨酸2,3-二氧化酶 (IDO)。

3-TYP 化学结构 CAS号:120241-79-4
3-TYP 化学结构
CAS号:120241-79-4
3-TYP 3D分子结构
CAS号:120241-79-4
3-TYP 化学结构 CAS号:120241-79-4
3-TYP 3D分子结构 CAS号:120241-79-4
规格 价格 会员价 库存 数量
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3-TYP 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A202812 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Adv. Funct. Mater., 2025, 2500696. Ambeed. [ A245395 ]
JACS, 2025. Ambeed. [ A505336 ]
Sci. Adv., 2025, 11(13): eadr0006. Ambeed. [ A152627 ]
ACS Appl. Mater. Interfaces, 2025, 17(12): 18046-18058. Ambeed. [ A739356 , A171817 ]
Food Res. Int., 2025, 116191. Ambeed. [ A1452012 ]
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产品名称 SIRT1 SIRT2 SIRT3 SIRT5 SIRT6 SIRT7 Sirtuin 其他靶点 纯度
Selisistat ++++

SIRT1, IC50: 38 nM

99%+
Resveratrol 98%
Inauhzin p53 99%+
Suramin sodium salt +++

SirT1, IC50: 297 nM

++

SirT5, IC50: 22 μM

99%+
Salermide 99%
Quercetin Dihydrate 95%
Sirtinol +

SIRT1, IC50: 131 μM

++

SIRT2, IC50: 38 μM

98%+
AGK2 +++

SIRT2, IC50: 3.5 μM

99%+
Tenovin-3 p53 99%+
3-TYP ++++

SIRT1, IC50: 88 nM

++++

SIRT2, IC50: 92 nM

++++

SIRT3, IC50: 16 nM

95%
Tenovin-6 ++

SIRT1, IC50: 21 μM

++

SIRT2, IC50: 10 μM

+

SIRT3, IC50: 67 μM

p53 99%+
SirReal2 +++

SIRT2, IC50: 140 nM

99%+
Thiomyristoyl ++++

SIRT2, IC50: 28 nM

99%+
Et-29 98%
OSS_128167 +

SIRT1, IC50: 1578 μM

+

SIRT2, IC50: 751 μM

+

SIRT6, IC50: 89 μM

98%
SIRT7 inhibitor 97491 +++

SIRT7, IC50: 325 nM

97%
Nicotinamide 99+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

3-TYP 生物活性

靶点
  • SIRT1

    SIRT1, IC50:88 nM

  • SIRT2

    SIRT2, IC50:92 nM

  • SIRT3

    SIRT3, IC50:16 nM

描述 3-TYP is a selective SIRT3 inhibitor.

3-TYP 参考文献

[1]Zhai M, Li B, et al. Melatonin ameliorates myocardial ischemia reperfusion injury through SIRT3-dependent regulation of oxidative stress and apoptosis. J Pineal Res. 2017 Sep;63(2).

[2]Pi H, Xu S, et al. SIRT3-SOD2-mROS-dependent autophagy in cadmium-induced hepatotoxicity and salvage by melatonin. Autophagy. 2015;11(7):1037-51.

3-TYP 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

6.84mL

1.37mL

0.68mL

34.21mL

6.84mL

3.42mL

68.42mL

13.68mL

6.84mL

3-TYP 技术信息

CAS号120241-79-4
分子式C7H6N4
分子量 146.15
SMILES Code C1(C2=CNN=N2)=CC=CN=C1
MDL No. MFCD25956467
别名
运输蓝冰
InChI Key VYXFEFOIYPNBFK-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 9833992
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C

溶解方案

DMSO: 120 mg/mL(821.08 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

H2O: 1 mg/mL(6.84 mM),配合低频超声,并水浴加热至45℃助溶

无水乙醇: 15 mg/mL(102.63 mM),配合低频超声助溶,注意:无水乙醇开封后,易挥发,也会吸收空气中的水分,导致溶解能力下降,请避免使用开封较久的乙醇

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
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