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MK2-IN-5 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A2630806 同义名： Hsp25 kinase inhibitor;Mk2 pseudosubstrate Ambeed 开学季，买赠积分，赢豪礼

MK2-IN-5 化学结构 CAS号：474713-20-7
MK2-IN-5 化学结构
CAS号：474713-20-7
MK2-IN-5 3D分子结构
CAS号：474713-20-7
MK2-IN-5 化学结构 CAS号：474713-20-7
MK2-IN-5 3D分子结构 CAS号：474713-20-7
规格 价格 会员价 库存 数量
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MK2-IN-5 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A2630806 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• JACS Au, 2024. Ambeed. [ A148168 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A187643 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A341145 , A633512 , A607865 , A167774 ]
• Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A110759 ]
• Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A203543 ]
更多 >
产品名称 ERK ↓ ERK1 ↓ ERK2 ↓ ERK5 ↓ 其他靶点 纯度
DEL-22379 +

ERK, IC50: 0.5 μM

 		+

ERK, IC50: 0.5 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Pluripotin ++

ERK1, Kd: 98 nM

 		RasGAP {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
FR 180204 +

ERK1, Ki: 0.31 μM

 		++

ERK2, Ki: 0.14 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Ravoxertinib +++

ERK1, IC50: 1.1 nM

 		++++

ERK2, IC50: 0.3 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
SCH772984 +++

ERK1, IC50: 4 nM

 		++++

ERK2, IC50: 1 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Temuterkib +++

ERK1, IC50: 5 nM

 		+++

ERK2, IC50: 5 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
VX-11e +++

ERK2, Ki: <2 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Ulixertinib ++++

ERK2, IC50: <0.3 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
XMD17-109 ++

ERK5, IC50: 162 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 JNK ↓ JNK1 ↓ JNK2 ↓ JNK3 ↓ 其他靶点 纯度
Mulberroside A ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Loureirin B ✔ Calcium Channel,Potassium Channel {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Ginsenoside Re ✔ NF-κB {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
(+)-(3R,8S)-Falcarindiol ✔ ERK,STAT {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
trans-Zeatin ✔ ERK,p38 MAPK {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Urolithin B ✔ ERK,NF-κB {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Cucurbitacin IIb ✔ NF-κB {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Astragaloside IV ✔ Akt,mTOR,NF-κB {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
NDMC101 ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
DB07268 ++++

JNK1, IC50: 9 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
SP600125 +

MKK4, IC50: 0.4 μM

 		+++

JNK1, IC50: 40 nM

 		+++

JNK2, IC50: 40 nM

 		+++

JNK3, IC50: 90 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
JNK-IN-7 ++++

JNK1, IC50: 1.5 nM

 		++++

JNK2, IC50: 2 nM

 		++++

JNK3, IC50: 0.7 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
JNK-IN-8 ++++

JNK1, IC50: 4.7 nM

 		+++

JNK2, IC50: 18.7 nM

 		++++

JNK3, IC50: 1 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
3,3',5-Triiodo-L-thyronine ++

JNK1, Kd: 240 nM

 		++

JNK2, Kd: 290 nM

 		+++

JNK3, Kd: 66 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
IQ-1S free acid +

JNK1, IC50: 390 nM

 		++

JNK2, IC50: 360 nM

 		+++

JNK3, IC50: 87 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
BI-78D3 ++

JNK, IC50: 280 nM

 		++

JNK, IC50: 280 nM

 		++

JNK, IC50: 280 nM

 		++

JNK, IC50: 280 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Bentamapimod +++

JNK1, IC50: 80 nM

 		+++

JNK2, IC50: 90 nM

 		++

JNK3, IC50: 230 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Resveratrol +

JNK1, IC50: 50 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Indirubin-3′-oxime ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
SU3327 +

JNK, IC50: 0.7 μM

 		+

JNK, IC50: 0.7 μM

 		+

JNK, IC50: 0.7 μM

 		+

JNK, IC50: 0.7 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
JNK Inhibitor VIII ++++

JNK1, Ki: 2 nM

JNK1, IC50: 45 nM

 		++++

JNK2, Ki: 4 nM

JNK2, IC50: 160 nM

 		+++

JNK3, Ki: 52 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Doramapimod ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
RPI-1 ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
TCS JNK 5a ++

JNK2, pIC50: 6.5

 		++

JNK3, pIC50: 6.7

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
SP 600125, negative control +

JNK2, IC50: 18 μM

 		+

JNK3, IC50: 24 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 p38 MAPK ↓ p38α ↓ p38β ↓ 其他靶点 纯度
BMS-582949 +++

p38 MAPK, IC50: 13 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
SB 203580 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Pexmetinib ✔ Tie-2 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Skepinone-L ++++

p38α, IC50: 5 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Doramapimod ++++

p38α, IC50: 38 nM

p38α, Kd: 0.1 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
VX-702 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Ralimetinib dimesylate ++++

p38α, IC50: 7 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
SB 202190 ++

p38α, IC50: 50 nM

 		++

p38β, IC50: 100 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Losmapimod ++++

p38α, pKi: 8.1

 		+++

p38β, pKi: 7.6

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Neflamapimod +++

p38α, IC50: 10 nM

 		+

p38β, IC50: 220 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
PH-797804 ++

p38α, IC50: 26 nM

 		+

p38β, IC50: 102 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
TAK-715 ++++

p38α, IC50: 7.1 nM

 		+

p38β, IC50: 0.20 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
SB 239063 ++

p38α, IC50: 44 nM

 		++

p38β, IC50: 44 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Pamapimod +++

p38α, IC50: 0.014 μM

 		+

p38β, IC50: 0.48 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

MK2-IN-5 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

0.72mL

0.14mL

0.07mL

3.58mL

0.72mL

0.36mL

7.16mL

1.43mL

0.72mL

MK2-IN-5 技术信息

CAS号474713-20-7
分子式C61H113N21O16
分子量 1396.681
别名 Hsp25 kinase inhibitor;Mk2 pseudosubstrate
运输蓝冰
存储条件

粉末

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月
溶解度
动物实验配方

Tags: MK2-IN-5 | 474713-20-7 | Hsp25 kinase inhibitor | Mk2 pseudosubstrate | MAPK Inhibitor | MAPK/ERK Pathway | Stem Cell/Wnt | Metabolic Enzyme/Protease | Cell Cycle/DNA Damage | ERK | JNK | p38 MAPK | HSP | MAPKAPK2 (MK2) | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | MK2-IN-5 纯度/质量文件 | MK2-IN-5 亚型比较 | MK2-IN-5 实验方案 | MK2-IN-5 技术信息

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