MKT-077是一种水溶性红色氰素染料，具有抗肿瘤活性。它可以与Hsp70家族成员Mortalin-2结合，抑制其与p53的相互作用。

3-Phenyltoxoflavin是 Toxoflavin 的衍生物，作为 Hsp90 抑制剂，抑制 Hsp90-TPR2A 之间相互作用，Kd 为 585 nM，具有抗癌作用。

HSP90-IN-22是一种 Hsp90 抑制剂，具备抗增殖活性，对 MCF7 和 SKBr3 乳腺癌细胞的 IC50 值分别为 3.65 μM 和 2.71 μM。

HS-27是一种荧光 Hsp90 抑制剂，用于检测完整组织标本表面 Hsp90 的表达。它由 SNX-5422 的核心元素组成，SNX-5422是一种 Hsp90 抑制剂，通过 PEG 连接物与荧光素衍生物（如异硫氰酸荧光素或 FITC）连接，后者与外周表达的 Hsp90 结合。

DTHIB是一种选择性的 HSF1 抑制剂，通过结合 HSF1 的 DNA 结合域来阻止其活性。它在前列腺癌研究中显示出抗癌活性。

DDO-5936是一种有效且特异的 Hsp90-Cdc37 蛋白相互作用抑制剂，可用于结肠癌研究。

JG-231是 JG-98 的类似物，具有显著的抗癌活性。该化合物通过抑制 Hsp70 和 BAG3 的相互作用，抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 中 MDA-MB-231 异种移植肿瘤的生长，展示了作为癌症治疗潜在药物的应用前景。

GRP78-IN-3是一种选择性 Grp78 (HSPA5) 抑制剂，IC50 为 0.59 μM。GRP78-IN-3 对 HspA5 的选择性是对 HspA9 的 7 倍（IC50 为 4.3 μM）以及对 HspA2 的 20 倍以上（IC50 为 13.9 μM）。

KBU2046是一种高选择性、口服活性的细胞运动和侵袭抑制剂，通过结合伴侣异源复合物，选择性调节调控运动性的侣伴蛋白结合，并抑制癌症转移，无 HSP90 抑制剂的常见副作用。

Feretoside是从杜仲树皮中提取的酚类化合物，作为 HSP 诱导剂，展示了细胞保护特性，广泛应用于抗氧化和细胞保护的研究。

BiP inducer X是一种选择性的ER应激抑制剂，能有效诱导BiP并保护神经元免受内质网应激，适用于神经退行性疾病的研究。

H2-Gamendazole是 Lonidamine 的衍生物，能够减少多囊肾病中的囊肿形成，适用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究，具有潜在的治疗多囊肾病的应用价值。

AMP-PCP disodium是一种 ATP 类似物，通过结合 Hsp90 的 N 末端结构域促进同型二聚体形成，广泛用于分子伴侣的研究。

Ganetespib (STA-9090) 是一种 HSP90 抑制剂，在各种血液和实体瘤细胞系中表现出强效细胞毒性。它还通过抑制 HIF-1α 和 STAT3 在结直肠癌中表现出抗血管生成作用。

Icapamespib is a heat shock protein 90 (HSP90) inhibitor.

KW-2478是一种非缬氨酸类 HSP90 抑制剂，IC50 为 3.8 nM，具有抗肿瘤活性，尤其在血液肿瘤细胞中表现显著。

Pimitespib是一个强效且选择性的 HSP90α/β 抑制剂，Ki 值分别为 34.7 nM 和 21.3 nM。

HSP27 inhibitor J2是一种专门抑制 HSP27 功能的化合物，通过诱导异常 HSP27 二聚体的形成，抑制其伴侣功能。该抑制剂在与顺铂联合作用时增强了其抗癌效果，适用于癌症的治疗研究。

YUM70是一种 GRP78 抑制剂，IC50 为 1.5 μM，并通过 ER 应激介导的凋亡抑制胰腺癌细胞生长，在胰腺癌异种移植模型中显示出无毒性。

L-γ-Glutamyl-p-nitroanilide是一种谷氨酸衍生物，主要作为 γ-谷氨酰转肽酶的底物。