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全部(230) Inducer(2) Inhibitor(25) Activator(5)
AMP-PCP disodium是一种 ATP 类似物,通过结合 Hsp90 的 N 末端结构域促进同型二聚体形成,广泛用于分子伴侣的研究。
YUM70 is a GRP78 inhibitor with IC50 value of 1.5μM and resulted in ER stress-mediated apoptosis. It inhibited pancreatic cancer cell growth in vitro and showed in vivo efficacy in a pancreatic cancer xenograft model with no toxicity to normal tissues.
Fmoc-Val-Thr(psi(Me,Me)pro)-OH is used for solid phase synthesis of peptides.
NVP-BEP800 is a fully synthetic HSP90β inhibitor with IC50 of 58 nM, exhibits> 70-fold selectivity against Hsp90 family members Grp94 and Trap-1.
ML346 is an activator of Hsp70 with EC50 of 4600 nM in HeLa cell toxicity assay.
Col003 is a cell penetrant, selective and potent inhibitor of the interaction of Hsp47 with collagen. Col003 is the cleavage product of AK778.It competitively inhibited the interaction and caused the inhibition of collagen secretion by destabilizing the collagen triple helix.
Ethoxyquin is an antioxidant which has been used in animal feed for many years and also an inhibitor of heat shock protein 90 (Hsp90).
116-9e是一种 Hsp70 共伴侣 DNAJA1 抑制剂,能够阻止 SV40 病毒的复制,并抑制肿瘤抗原 (TAg) 的 ATP 酶活性,广泛用于抗病毒和抗肿瘤的研究。
VER-50589 is an isoxazole compound that inhibits Hsp90 with an IC50 value of 21 nM.
3-Phenyltoxoflavin是 Toxoflavin 的衍生物,作为 Hsp90 抑制剂,抑制 Hsp90-TPR2A 之间相互作用,Kd 为 585 nM,具有抗癌作用。
HSP90-IN-22是一种 Hsp90 抑制剂,具备抗增殖活性,对 MCF7 和 SKBr3 乳腺癌细胞的 IC50 值分别为 3.65 μM 和 2.71 μM。
DTHIB是一种选择性的 HSF1 抑制剂,通过结合 HSF1 的 DNA 结合域来阻止其活性。它在前列腺癌研究中显示出抗癌活性。
DDO-5936是一种有效且特异的 Hsp90-Cdc37 蛋白相互作用抑制剂,可用于结肠癌研究。
JG-231是 JG-98 的类似物,具有显著的抗癌活性。该化合物通过抑制 Hsp70 和 BAG3 的相互作用,抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 中 MDA-MB-231 异种移植肿瘤的生长,展示了作为癌症治疗潜在药物的应用前景。
GRP78-IN-3是一种选择性 Grp78 (HSPA5) 抑制剂,IC50 为 0.59 μM。GRP78-IN-3 对 HspA5 的选择性是对 HspA9 的 7 倍(IC50 为 4.3 μM)以及对 HspA2 的 20 倍以上(IC50 为 13.9 μM)。
KBU2046是一种高选择性、口服活性的细胞运动和侵袭抑制剂,通过结合伴侣异源复合物,选择性调节调控运动性的侣伴蛋白结合,并抑制癌症转移,无 HSP90 抑制剂的常见副作用。
Feretoside是从杜仲树皮中提取的酚类化合物,作为 HSP 诱导剂,展示了细胞保护特性,广泛应用于抗氧化和细胞保护的研究。
BiP inducer X是一种选择性的ER应激抑制剂,能有效诱导BiP并保护神经元免受内质网应激,适用于神经退行性疾病的研究。
H2-Gamendazole是 Lonidamine 的衍生物,能够减少多囊肾病中的囊肿形成,适用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究,具有潜在的治疗多囊肾病的应用价值。
Ganetespib (STA-9090) 是一种 HSP90 抑制剂,在各种血液和实体瘤细胞系中表现出强效细胞毒性。它还通过抑制 HIF-1α 和 STAT3 在结直肠癌中表现出抗血管生成作用。
Tags: 热休克蛋白 | HSP | DNA损伤 | DNA Damage | 细胞周期 | Cell Cycle | 外泌体 | Exosome | 热休克蛋白 相关产品
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