HS-27是一种荧光 Hsp90 抑制剂，用于检测完整组织标本表面 Hsp90 的表达。它由 SNX-5422 的核心元素组成，SNX-5422是一种 Hsp90 抑制剂，通过 PEG 连接物与荧光素衍生物（如异硫氰酸荧光素或 FITC）连接，后者与外周表达的 Hsp90 结合。

AMP-PCP disodium是一种 ATP 类似物，通过结合 Hsp90 的 N 末端结构域促进同型二聚体形成，广泛用于分子伴侣的研究。

Icapamespib is a heat shock protein 90 (HSP90) inhibitor.

YUM70 is a GRP78 inhibitor with IC50 value of 1.5μM and resulted in ER stress-mediated apoptosis. It inhibited pancreatic cancer cell growth in vitro and showed in vivo efficacy in a pancreatic cancer xenograft model with no toxicity to normal tissues.

ML346 is an activator of Hsp70 with EC50 of 4600 nM in HeLa cell toxicity assay.

116-9e是一种 Hsp70 共伴侣 DNAJA1 抑制剂，能够阻止 SV40 病毒的复制，并抑制肿瘤抗原 (TAg) 的 ATP 酶活性，广泛用于抗病毒和抗肿瘤的研究。

MKT-077 (FJ-776) is a water-soluble rhodacyanine dye with antitumor activity. It can bind to Hsp70 family member mortalin-2 and inhibit its interactions with p53.

3-Phenyltoxoflavin是 Toxoflavin 的衍生物，作为 Hsp90 抑制剂，抑制 Hsp90-TPR2A 之间相互作用，Kd 为 585 nM，具有抗癌作用。

HSP90-IN-22是一种 Hsp90 抑制剂，具备抗增殖活性，对 MCF7 和 SKBr3 乳腺癌细胞的 IC50 值分别为 3.65 μM 和 2.71 μM。

DTHIB是一种选择性的 HSF1 抑制剂，通过结合 HSF1 的 DNA 结合域来阻止其活性。它在前列腺癌研究中显示出抗癌活性。

DDO-5936是一种有效且特异的 Hsp90-Cdc37 蛋白相互作用抑制剂，可用于结肠癌研究。

JG-231是 JG-98 的类似物，具有显著的抗癌活性。该化合物通过抑制 Hsp70 和 BAG3 的相互作用，抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 中 MDA-MB-231 异种移植肿瘤的生长，展示了作为癌症治疗潜在药物的应用前景。

GRP78-IN-3是一种选择性 Grp78 (HSPA5) 抑制剂，IC50 为 0.59 μM。GRP78-IN-3 对 HspA5 的选择性是对 HspA9 的 7 倍（IC50 为 4.3 μM）以及对 HspA2 的 20 倍以上（IC50 为 13.9 μM）。

KBU2046是一种高选择性、口服活性的细胞运动和侵袭抑制剂，通过结合伴侣异源复合物，选择性调节调控运动性的侣伴蛋白结合，并抑制癌症转移，无 HSP90 抑制剂的常见副作用。

Feretoside是从杜仲树皮中提取的酚类化合物，作为 HSP 诱导剂，展示了细胞保护特性，广泛应用于抗氧化和细胞保护的研究。

BiP inducer X是一种选择性的ER应激抑制剂，能有效诱导BiP并保护神经元免受内质网应激，适用于神经退行性疾病的研究。

H2-Gamendazole是 Lonidamine 的衍生物，能够减少多囊肾病中的囊肿形成，适用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究，具有潜在的治疗多囊肾病的应用价值。

Ganetespib (STA-9090) 是一种 HSP90 抑制剂，在各种血液和实体瘤细胞系中表现出强效细胞毒性。它还通过抑制 HIF-1α 和 STAT3 在结直肠癌中表现出抗血管生成作用。

KW-2478 is a nonansamycin HSP90 inhibitor with IC50 of 3.8 nM.

TAS-116 is a potent and selective HSP90α/β inhibitor with Kis of 34.7 nM, 21.3 nM, respectively.