BAY-707 | MTH1 Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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BAY-707 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A378379

BAY-707 is a potent and cellularly active inhibitor devalidate MTH1 as broad-spectrum cancer target.

BAY-707 化学结构
CAS号：2109805-96-9

BAY-707 3D分子结构
CAS号：2109805-96-9

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A378379 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]; • Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]; • J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]; • J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]; • JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]; 更多 >

MTH1 亚型比较
DNA 亚型比较

产品名称	MTH1 ↓ ↑	纯度
TH588	+++ MTH1, IC50: 5 nM	99%+
TH287	++++ MTH1, IC50: 0.8 nM	98%
(S)-Crizotinib	++ MTH1, IC50: 72 nM	98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	DNA synthesis ↓ ↑	helicase ↓ ↑	RdRp ↓ ↑	ribonucleotide reductase ↓ ↑	tRNA synthetase ↓ ↑	YB-1 ↓ ↑	其他靶点	纯度
Fexinidazole	✔							98%
Daptomycin	✔							98%
Blasticidin S·HCl	✔							98%
Metronidazole	✔							98%
Daunorubicin HCl	+++ DNA synthesis, Ki: 20 nM							98%
Triglycidyl isocyanurate	✔						p53	98+%
Nedaplatin	✔							99%+
Bendamustine	✔							98+%
Trifluridine	✔							98%
Robinetin	✔							99%+
Carboplatin	✔							99%
Cidofovir	✔							99%
Cisplatin	✔							99%
Cytarabine	++++ DNA synthesis, IC50: 16 nM							98%
Acelarin	++++ DNA synthesis, EC50: 0.2 nM							99%+
Oxaliplatin	✔							98%
YK-4-279		✔						99%+
ML216		+ BLM^full-length, IC50: 2.98 μM BLM^636-1298, IC50: 0.97 μM						99%+
RK-33		✔						98%
Brr2-IN-3		✔						99%+
Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate		✔						98%
Favipiravir			✔					97%
Suramin sodium salt			++ RdRp, IC50: 0.26 μM					99%+
Clofarabine				++ Ribonucleotide reductase, IC50: 65 nM				97%
Didox				✔				98%
(E)-3-AP				✔				97%
Halofuginone					+++ prolyl-tRNA synthetase, Ki: 18.3nM			99%+
BC-LI-0186					+++ Leucyl-tRNA synthetase, Kd: 42.1 nM Leucyl-tRNA synthetase, IC50: 46.11 nM			98%
SU056						+ YB-1, IC50: 1.73 μM		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

BAY-707 生物活性

描述	BAY-707 is a potent and cellularly active inhibitor devalidate MTH1 as broad-spectrum cancer target.

BAY-707 参考文献

[1]Ellermann M, Eheim A, et al. Novel Class of Potent and Cellularly Active Inhibitors Devalidates MTH1 as Broad-Spectrum Cancer Target. ACS Chem Biol. 2017 Jul 12.

BAY-707 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.47mL

0.69mL

0.35mL

17.34mL

3.47mL

1.73mL

34.68mL

6.94mL

3.47mL

BAY-707 技术信息

CAS号	2109805-96-9
分子式	C₁₅H₂₀N₄O₂
分子量	288.345

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末

溶解度

动物实验配方

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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