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(S)-Crizotinib {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A419254

(S)-Crizotinib 是一种强效、选择性的 MTH1（mutT 同源物）抑制剂，IC50 为 330 nM。

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Type HazMat fee for 500 gram (Estimated)
Excepted Quantity USD 0.00
Limited Quantity USD 15-60
Inaccessible (Haz class 6.1), Domestic USD 80+
Inaccessible (Haz class 6.1), International USD 150+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), Domestic USD 100+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), International USD 200+
(S)-Crizotinib 化学结构 CAS号：1374356-45-2
(S)-Crizotinib 化学结构
CAS号：1374356-45-2
(S)-Crizotinib 3D分子结构
CAS号：1374356-45-2
(S)-Crizotinib 化学结构 CAS号：1374356-45-2
(S)-Crizotinib 3D分子结构 CAS号：1374356-45-2
规格 价格 会员价 库存 数量
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(S)-Crizotinib 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A419254 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]
• Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]
• J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]
• J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]
• JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]
更多 >
产品名称 MTH1 ↓ 其他靶点 纯度
TH588 +++

MTH1, IC50: 5 nM

 		99%+
TH287 ++++

MTH1, IC50: 0.8 nM

 		98%
(S)-Crizotinib ++

MTH1, IC50: 72 nM

 		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 DNA synthesis ↓ helicase ↓ RdRp ↓ ribonucleotide reductase ↓ tRNA synthetase ↓ YB-1 ↓ 其他靶点 纯度
Fexinidazole ✔ 98%
Daptomycin ✔ 98%
Blasticidin S·HCl ✔ 98%
Metronidazole ✔ 98%
Daunorubicin HCl +++

DNA synthesis, Ki: 20 nM

 		98%
Triglycidyl isocyanurate ✔ p53 98+%
Nedaplatin ✔ 99%+
Bendamustine ✔ 98+%
Trifluridine ✔ 98%
Robinetin ✔ 99%+
Carboplatin ✔ 99%
Cidofovir ✔ 99%
Cisplatin ✔ 99%
Cytarabine ++++

DNA synthesis, IC50: 16 nM

 		98%
Acelarin ++++

DNA synthesis, EC50: 0.2 nM

 		99%+
Oxaliplatin ✔ 98%
YK-4-279 ✔ 99%+
ML216 +

BLM636-1298, IC50: 0.97 μM

BLMfull-length, IC50: 2.98 μM

 		99%+
RK-33 ✔ 98%
Brr2-IN-3 ✔ 99%+
Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate ✔ 98%
Favipiravir ✔ 97%
Suramin sodium salt ++

RdRp, IC50: 0.26 μM

 		99%+
Clofarabine ++

Ribonucleotide reductase, IC50: 65 nM

 		97%
Didox ✔ 98%
(E)-3-AP ✔ 97%
Halofuginone +++

prolyl-tRNA synthetase, Ki: 18.3nM

 		99%+
BC-LI-0186 +++

Leucyl-tRNA synthetase, IC50: 46.11 nM

Leucyl-tRNA synthetase, Kd: 42.1 nM

 		98%
SU056 +

YB-1, IC50: 1.73 μM

 		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

(S)-Crizotinib 生物活性

靶点

  • MTH1

    MTH1, IC50:72 nM
描述 (S)-crizotinib, the (S)-enantiomer of crizotinib, is a potent MTH1 (NUDT1) inhibitor with IC50 of 72 nM in a cell-free assay.

(S)-Crizotinib 参考文献

[1]Huber KV, Salah E, et al. Stereospecific targeting of MTH1 by (S)-crizotinib as an anticancer strategy. Nature. 2014 Apr 10;508(7495):222-7.

(S)-Crizotinib 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.22mL

0.44mL

0.22mL

11.10mL

2.22mL

1.11mL

22.21mL

4.44mL

2.22mL

(S)-Crizotinib 技术信息

CAS号1374356-45-2
分子式C21H22Cl2FN5O
分子量 450.337
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度

DMSO: 12 mg/mL(26.65 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: (S)-Crizotinib | 1374356-45-2 | Selective MTH1 Inhibitor | Cell Cycle/DNA Damage | Apoptosis | DNA/RNA Synthesis | Apoptosis | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | (S)-Crizotinib 纯度/质量文件 | (S)-Crizotinib 亚型比较 | (S)-Crizotinib 生物活性 | (S)-Crizotinib 参考文献 | (S)-Crizotinib 实验方案 | (S)-Crizotinib 技术信息

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