OR-1896 | Calcium Sensitiser | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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OR-1896 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A859609

OR-1896 是 Levosimendan 的活性代谢产物，作为一种高选择性的磷酸二酯酶 (PDE III) 抑制剂，同时是一种强效血管扩张剂，能够打开 ATP 敏感的 K⁺ 通道，并具有钙敏感作用，可减轻心肌细胞凋亡、心脏重塑和心肌炎症。

OR-1896 化学结构
CAS号：220246-81-1

OR-1896 3D分子结构
CAS号：220246-81-1

规格	价格	会员价	库存	数量
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OR-1896 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A859609 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]; • Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]; • J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]; • J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]; • JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]; 更多 >

钾通道亚型比较
PDE 亚型比较

产品名称	Potassium Channel ↓ ↑	纯度
Tolbutamide	✔	98%
Glimepiride	++++ SUR2B, IC50: 7.3 nM SUR1, IC50: 5.4 nM	97%
Dronedarone Hydrochloride	✔	95%
Gliquidone	++ Potassium channel, IC50: 27.2 nM	98%
TRAM-34	+++ IKCa1 (KCa3.1), Kd: 20 nM	98%
Glibenclamide	✔	98%
Amiodarone HCl	✔	97%
Gliclazide	++ Potassium channel, IC50: 184 nM	98%
Repaglinide	✔	98%
Dofetilide	✔	98%
Nateglinide	✔	99%
Quinine hydrochloride dihydrate	✔	98%
ML133 HCl	+ Kir2.1, IC50: 290 nM	97%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	PDE ↓ ↑	PDE1 ↓ ↑	PDE10A ↓ ↑	PDE2 ↓ ↑	PDE3 ↓ ↑	PDE4 ↓ ↑	PDE5 ↓ ↑	PDE6 ↓ ↑	其他靶点	纯度
Doxofylline	✔									99+%
Deltarasin	+++ PDEδ , Kd: 38 nM									99+%
7-(2,3-Dihydroxypropyl)theophylline	✔									98%
Aminophylline	+ PDE, IC50: 0.12 mM									98+%
Anagrelide HCl	✔									99%+
Irsogladine	✔								AChR,mAChR	98%
PF-8380	+++ Autotaxin, IC50: 2.8 nM									99%+
Dipyridamole	✔									98%
Balipodect			++++ PDE10A, IC50: 0.3 nM							99%+
PF-2545920			++++ PDE10A, IC50: 0.37 nM							97%
Luteolin		+ PDE1, Ki: 15.0 μM		++ PDE2, Ki: 6.4 μM	+ PDE3, Ki: 13.9 μM	+ PDE4, Ki: 11.1 μM	+ PDE5, Ki: 9.5 μM			98%
Milrinone				++ PDE2, IC50: 5.2 μM	++ PDE3, IC50: 2.1 μM				ATPase	98%
Pimobendan					++ PDE3, IC50: 0.32 μM					98%
Cilostazol					++ PDE3, IC50: 0.2 μM					98%
Fenspiride HCl					+ PDE3, pIC50: 3.44	+ PDE4, pIC50: 4.16				98%
(S)-(+)-Rolipram						++ PDE4, IC50: 0.75 μM				98%
Apremilast						+++ PDE4, IC50: 74 nM				98%
GSK256066						++++ PDE4B, IC50: 3.2 pM				98+%
Roflumilast						++++ PDE4A1, IC50: 0.7 nM PDE4A4, IC50: 4.3 nM				99%
Rolipram						+++ PDE4B, IC50: 130 nM				99%+
Cilomilast						+++ LPDE4, IC50: 100 nM HPDE4, IC50: 120 nM				98+%
Avanafil							++++ PDE5, IC50: 1 nM			98%
Vardenafil HCl Trihydrate							++++ PDE5, IC50: 0.7 nM			98%
Tadalafil							++++ PDE5, IC50: 1.8 nM			98%
Icariin							++ PDE5, IC50: 0.432 μM			98%
Sildenafil							✔	+++ PDE6, IC50: 33 nM		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

OR-1896 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

4.08mL

0.82mL

0.41mL

20.39mL

4.08mL

2.04mL

40.77mL

8.15mL

4.08mL

OR-1896 技术信息

CAS号	220246-81-1
分子式	C₁₃H₁₅N₃O₂
分子量	245.277

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 60 mg/mL(244.62 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

OR-1896 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

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