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FEN1-IN-4 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A288260 同义名: FEN1 Inhibitor C2;JUN93587

FEN1 inhibitor C2 is an inhibitor of flap endonuclease 1 (FEN1) which is required for proficient DNA replication and the repair of DNA damage.

FEN1-IN-4 化学结构 CAS号:1995893-58-7
FEN1-IN-4 化学结构
CAS号:1995893-58-7
FEN1-IN-4 3D分子结构
CAS号:1995893-58-7
FEN1-IN-4 化学结构 CAS号:1995893-58-7
FEN1-IN-4 3D分子结构 CAS号:1995893-58-7
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FEN1-IN-4 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A288260 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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产品名称 DNA synthesis helicase RdRp ribonucleotide reductase tRNA synthetase YB-1 其他靶点 纯度
Fexinidazole 98%
Daptomycin 98%
Blasticidin S·HCl 98%
Metronidazole 98%
Daunorubicin HCl +++

DNA synthesis, Ki: 20 nM

98%
Triglycidyl isocyanurate p53 98+%
Nedaplatin 99%+
Bendamustine 98+%
Trifluridine 98%
Robinetin 99%+
Carboplatin 99%
Cidofovir 99%
Cisplatin 99%
Cytarabine ++++

DNA synthesis, IC50: 16 nM

98%
Acelarin ++++

DNA synthesis, EC50: 0.2 nM

99%+
Oxaliplatin 98%
YK-4-279 99%+
ML216 +

BLMfull-length, IC50: 2.98 μM

BLM636-1298, IC50: 0.97 μM

99%+
RK-33 98%
Brr2-IN-3 99%+
Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate 98%
Favipiravir 97%
Suramin sodium salt ++

RdRp, IC50: 0.26 μM

99%+
Clofarabine ++

Ribonucleotide reductase, IC50: 65 nM

97%
Didox 98%
(E)-3-AP 97%
Halofuginone +++

prolyl-tRNA synthetase, Ki: 18.3nM

99%+
BC-LI-0186 +++

Leucyl-tRNA synthetase, IC50: 46.11 nM

Leucyl-tRNA synthetase, Kd: 42.1 nM

98%
SU056 +

YB-1, IC50: 1.73 μM

98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

FEN1-IN-4 生物活性

描述 Human flap endonuclease-1 (hFEN1) is a structure-selective metallonuclease that plays a key role in DNA replication and repair, and may be used as an oncology target. FEN1 inhibitor C2 inhibits hFEN1-336Δ with an IC50 value of 30.0±6.0nM[2].

FEN1-IN-4 参考文献

[1]Ward TA, McHugh PJ, Durant ST. Small molecule inhibitors uncover synthetic genetic interactions of human flap endonuclease 1 (FEN1) with DNA damage response genes. PLoS One. 2017 Jun 19;12(6):e0179278.

[2]Exell JC, Thompson MJ, Finger LD, et al. Cellularly active N-hydroxyurea FEN1 inhibitors block substrate entry to the active site. Nat Chem Biol. 2016;12(10):815-821.

FEN1-IN-4 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

4.31mL

0.86mL

0.43mL

21.53mL

4.31mL

2.15mL

43.06mL

8.61mL

4.31mL

FEN1-IN-4 技术信息

CAS号1995893-58-7
分子式C12H12N2O3
分子量 232.235
别名 FEN1 Inhibitor C2;JUN93587
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C

溶解度

DMSO: 120 mg/mL(516.72 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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