ML216是一种有效、选择性、细胞渗透性的 BLM 解旋酶抑制剂，对 BLMfull-length 和 BLM636-1298 的 IC50 分别为 2.98 μM 和 0.97 μM，具有抗肿瘤活性，并以 Ki 为 1.76 µM 抑制 BLM 的 ssDNA 依赖性 ATPase 活性。

Brr2-IN-3是一种变构抑制剂，靶向剪接体RNA解旋酶Brr2，与常染色体显性遗传的视网膜色素变性（一类进行性视网膜退行性疾病）相关。

RK-33是一种首创的小分子抑制剂，针对 DDX3（一种 RNA 解旋酶），引起 G1 期细胞周期停滞，诱导凋亡，并在 DDX3 过表达细胞中增强放射敏感性。

YK 4-279 is a potent inhibitor of RNA Helicase A (RHA) that binding to the oncogenic transciption factor EWS-FLI1.