N-dodecanoyl-L-Homoserine lactone是一种群体感应信号分子，可抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 生物膜的形成，通过阻止细菌的群体感应机制发挥抗菌作用，适用于抗感染及微生物研究。

ZPCK 是吉西他滨的前体，具备口服活性，旨在提高其口服生物利用度。

Rilmenidine Phosphate is an oxazole-derived agonist of adrenergic receptor α2 and Imidazoline receptor, used in trials studying the treatment of hypertension and chronic kidney disease.

SID-852843是一种 WNV NS2B-NS3 蛋白酶抑制剂，能够抑制其活性，IC₅₀ 为 0.105 μM，广泛用于病毒感染的研究。

AOH1160是一种有效的、可口服的增殖细胞核抗原 (PCNA) 抑制剂，能够干扰 DNA 复制并阻断同源重组介导的 DNA 修复，进而导致细胞周期停滞并诱导细胞凋亡。AOH1160 适用于研究 DNA 损伤反应和癌症治疗中的潜在应用。

Pirozadil is a hypolipidemic agent.

TA-01 potently inhibits CK1ε, CK1δ,and p38α (IC50values are 6.4, 6.8, and 6.7 nM respectively).

QN523是一种新型化学骨架的分子，在 12 种癌细胞株中显示出强大的体外细胞毒性，能够诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，可用于癌症研究。

Retro-2是一种内体蛋白-高尔基体逆向运输的选择性抑制剂，也是一种抑制埃博拉病毒 (EBOV) 感染的药物，在HeLa细胞中的EC50为12.2 µM，并可诱导自噬。

GDC-0349 is a potent and selective ATP-competitive inhibitor of mTOR with Ki of 3.8 nM, showing > 700-fold selectivity over PI3Kα and other 266 kinases.

Py-BODIPY-NHS ester是一类荧光染料，具有强紫外吸收能力和较高的荧光量子产率，且其荧光峰尖锐，环境极性和 pH 值变化对其影响较小，稳定性较强。BODIPY 结构的多样性使其能够生成多种衍生物，广泛用于活细胞和固定细胞的特异性染色，尤其是脂滴的标记和荧光成像。

GNE0877 is a highly potent, selective, and brain-penetrant aminopyrazole leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) small molecule inhibitor with an IC50 of 3 nM.

Veliparib 2HCl是一种有效的PARP1和PARP2抑制剂，在无细胞试验中的Ki值分别为5.2 nM和2.9 nM。

PF-4708671是一种强效、细胞可渗透的 S6K1 抑制剂，Ki 为 20 nM，IC50 为 160 nM。

SMER18 is a small molecule enhancer of rapamycin which act as a mTOR-independent autophagy inducer.

LY2183240 is a highly potent blocker of anandamide uptake (IC50 = 270 pM).

MHY1485是一种有效的、细胞可渗透的mTOR激活剂，靶向mTOR的ATP域，并通过抑制自噬体与溶酶体的融合来抑制自噬。

KJ Pyr 9 is a small-molecule inhibitor of MYC. The Kd of KJ Pyr 9 for MYC in vitro is 6.5±1.0 nM, as determined by backscattering interferometry.

SLM6031434 HCl是一种高度选择性的鞘氨醇激酶 2 (SphK2) 抑制剂，能够降低 U937 单核细胞白血病细胞中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 水平，适用于肾纤维化研究。

Sulfosuccinimidyl oleate sodium是一种长链脂肪酸，作为有效且不可逆的线粒体呼吸链抑制剂。它通过结合小胶质细胞上的 CD36 受体，阻止脂肪酸转运，具有显著的抗炎作用。该化合物在代谢和炎症相关疾病研究中具有潜在的应用价值。