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货号 产品名 纯度
A391178 现货 SBI-0206965

SBI-0206965是一种高效、选择性、细胞渗透性 ULK1 激酶抑制剂,对 ULK1 激酶的 IC50 为 108 nM,对密切相关的激酶 ULK2 的 IC50 为 711 nM。

97%
A143794 现货 Valproic acid/丙戊酸

Valproic acid是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,IC50 为 10 μM,用于治疗癫痫和双相情感障碍,并具有抗癌和抗病毒潜力。

98%
A1376728 现货 Retro-2

Retro-2是一种内体蛋白-高尔基体逆向运输的选择性抑制剂,也是一种抑制埃博拉病毒 (EBOV) 感染的药物,在HeLa细胞中的EC50为12.2 µM,并可诱导自噬

97%
A617285 现货 GDC-0349

GDC-0349是一种强效且选择性的 ATP-竞争性 mTOR 抑制剂,Ki 为 3.8 nM,对 PI3Kα 和其他 266 种激酶具有超过 700 倍的选择性。

98%
A1339770 现货 Py-BODIPY-NHS ester

Py-BODIPY-NHS ester是一类荧光染料,具有强紫外吸收能力和较高的荧光量子产率,且其荧光峰尖锐,环境极性和 pH 值变化对其影响较小,稳定性较强。BODIPY 结构的多样性使其能够生成多种衍生物,广泛用于活细胞和固定细胞的特异性染色,尤其是脂滴的标记和荧光成像。

98%+
A206371 现货 GNE0877

GNE0877是一种高效、选择性且可穿透大脑的LRRK2的小分子抑制剂,IC50 值为 3 nM。

99%+
A516702 现货 Veliparib 2HCl/维利帕尼二盐酸盐

Veliparib 2HCl是一种有效的PARP1PARP2抑制剂,在无细胞试验中的Ki值分别为5.2 nM和2.9 nM。

99%
A130606 现货 PF-4708671

PF-4708671是一种强效、细胞可渗透的 S6K1 抑制剂,Ki 为 20 nM,IC50 为 160 nM。

99%+
A771426 现货 SMER18

SMER18是一种小分子雷帕霉素增强剂,作为 mTOR 非依赖性的自噬诱导剂,适用于自噬相关研究。

99%
A702851 现货 LY2183240

LY2183240是一种强效的内源性大麻素吸收抑制剂,IC50 为 270 pM,同时也是脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)的共价抑制剂(IC50 = 12.4 nM),并抑制其他多种丝氨酸水解酶。

98%
A165303 现货 MHY1485

MHY1485是一种有效的、细胞可渗透的mTOR激活剂,靶向mTOR的ATP域,并通过抑制自噬体与溶酶体的融合来抑制自噬

99%+
A326728 现货 KJ Pyr 9

KJ Pyr 9是一种小分子MYC抑制剂,KJ Pyr 9对MYC的Kd值为6.5±1.0 nM,通过后散射干涉法测定。

99%+
A1409339 现货 SLM6031434 HCl

SLM6031434 HCl是一种高度选择性的鞘氨醇激酶 2 (SphK2) 抑制剂,能够降低 U937 单核细胞白血病细胞中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 水平,适用于肾纤维化研究。

99%
A1684359 现货 Sulfosuccinimidyl oleate sodium

Sulfosuccinimidyl oleate sodium是一种长链脂肪酸,作为有效且不可逆的线粒体呼吸链抑制剂。它通过结合小胶质细胞上的 CD36 受体,阻止脂肪酸转运,具有显著的抗炎作用。该化合物在代谢和炎症相关疾病研究中具有潜在的应用价值。

99%+
A571691 现货 (R)-(-)-Gossypol acetic acid/(R)-(-)-醋酸棉酚

(R)-(-)-Gossypol acetic acid是醋酸棉酚的 R-(-) 对映体,与 Bcl-2、Bcl-xL 和 Mcl-1 结合,Ki 值分别为 0.32 μM、0.48 μM 和 0.18 μM,可同时诱导细胞凋亡和细胞保护性自噬。

99%
A1339704 现货 Autogramin-1

Autogramin-1 有效抑制饥饿和雷帕霉素诱导的自噬IC50 分别为 0.17 μM 和 0.44 μM。

98%
A272644 现货 Obatoclax/奥巴克拉 (GX15-070)

Obatoclax是一种 Bcl-2 同源结构域-3模仿物,能够拮抗所有抗凋亡 Bcl-2 家族蛋白,平均 IC50 为 3 μMol/L,其中 Mcl-1 IC50 为 2.9 μMol/L,Bfl-1 IC50 为 5 μMol/L。

99%+
A821402 现货 ABT-737

ABT-737 是一种选择性的 Bcl-2 家族蛋白抑制剂,能够有效抑制 Bcl-2Bcl-xLBcl-w 的活性,IC50 值分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。ABT-737 主要用于研究细胞凋亡、抗癌治疗和增强肿瘤对化疗药物的敏感性。

99%+
A110039 现货 ABC294640/奥帕尼布

ABC294640是一种选择性鞘氨醇激酶 2 (SK2) 抑制剂,Ki 为 9.8 μM,影响细胞内神经酰胺/S1P 比例。

99%+
A1177029 现货 UBCS039

UBCS039是一种特异性Sirtuin 6激活剂,能够强力激活Sirt6依赖的H3K18ac去乙酰化作用,作用于全长组蛋白和完整的HeLa核小体。

99%+
产品名 Autophagy 其他靶点 纯度
SBI-0206965 +++

ULK2, IC50: 711 nM

ULK1, IC50: 108 nM

97%
Hydroxychloroquine sulfate 99%
Valproic acid sodium HDAC 97%
PFK-015 ++

PFKFB3, IC50: 207 nM

99%+
MRT68921 hydrochloride ++++

ULK2, IC50: 1.1 nM

ULK1, IC50: 2.9 nM

99%+
ROC-325 99%+
Autophinib +++

Autophagy, IC50: 40 nM

99%
Lys05 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
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