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Rilmenidine hemifumarate {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1340269 同义名: Rilmenidine (hemifumarate);S 3341

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Inaccessible (Haz class 6.1), International USD 150+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), Domestic USD 100+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), International USD 200+
Rilmenidine hemifumarate 化学结构 CAS号:207572-68-7
Rilmenidine hemifumarate 化学结构
CAS号:207572-68-7
Rilmenidine hemifumarate 3D分子结构
CAS号:207572-68-7
Rilmenidine hemifumarate 化学结构 CAS号:207572-68-7
Rilmenidine hemifumarate 3D分子结构 CAS号:207572-68-7
规格 价格 会员价 库存 数量
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Rilmenidine hemifumarate 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1340269 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
更多 >
产品名称 Adrenergic Receptor α-adrenergic receptor β-adrenergic receptor 其他靶点 纯度
Ivabradine HCl 98%
Maprotiline hydrochloride 98%
Cisatracurium besylate 98%
Yohimbine HCI 99+%
BMY 7378 ++

α2C-adrenoceptor, pKi: 6.54

α1D-adrenoceptor, pKi: 5.1

+

β1-adrenoceptor, pIC50: 5.1

97%
Asenapine maleate ++++

α2A-adrenergic receptor, pKi: 8.9

α2B-adrenergic receptor, pKi: 8.9

97%
Piribedil ++

adrenoceptor α2C, pKi: 7.2

adrenoceptor α2A, pKi: 7.1

98%
Prazosin HCl 95%
Silodosin 98%
Phenoxybenzamine HCl 98%
Naftopidil +++

α1A-adrenergic receptor, Ki: 3.7 nM

α1D-adrenergic receptor, Ki: 20 nM

98%
Naftopidil 2HCl +

α1-adrenergic receptor, IC50: 0.2 μM

97%
Alfuzosin HCl 98%
Terazosin HCl 99%
Atipamezole 95%
Phentolamine methanesulfonate salt 99%
Doxazosin mesylate 98%
Tolazoline HCl 98%
Zenidolol hydrochloride ++++

β1-adrenergic receptor, Ki: 611nM

β2-adrenergic receptor, Ki: 0.7nM

98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 Autophagy 其他靶点 纯度
SBI-0206965 +++

ULK1, IC50: 108 nM

ULK2, IC50: 711 nM

97%
Hydroxychloroquine sulfate 99%
Valproic acid sodium HDAC 97%
PFK-015 ++

PFKFB3, IC50: 207 nM

99%+
MRT68921 hydrochloride ++++

ULK1, IC50: 2.9 nM

ULK2, IC50: 1.1 nM

99%+
ROC-325 99%+
Autophinib +++

Autophagy, IC50: 40 nM

97%
Lys05 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

Rilmenidine hemifumarate 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.10mL

0.42mL

0.21mL

10.49mL

2.10mL

1.05mL

20.98mL

4.20mL

2.10mL

Rilmenidine hemifumarate 技术信息

CAS号207572-68-7
分子式C24H36N4O6
分子量 476.566
别名 Rilmenidine (hemifumarate);S 3341;Oxaminozoline
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Inert atmosphere,2-8°C

溶解度

DMSO: 9 mg/mL(18.89 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

H2O: 50 mg/mL(104.92 mM),配合低频超声助溶

动物实验配方
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