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Quarfloxin {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A746765 同义名: CX-3543

Quarfloxin是一种氟喹诺酮类衍生物,具有抗肿瘤活性,其通过干扰核糖体DNA和G-四重螺旋结构相互作用,靶向抑制RNA聚合酶 I 的活性。

Quarfloxin 化学结构 CAS号:865311-47-3
Quarfloxin 化学结构
CAS号:865311-47-3
Quarfloxin 3D分子结构
CAS号:865311-47-3
Quarfloxin 化学结构 CAS号:865311-47-3
Quarfloxin 3D分子结构 CAS号:865311-47-3
规格 价格 会员价 库存 数量
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Quarfloxin 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A746765 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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Cell, 2024, 101755. Ambeed. [ A399663 ]
EMBO J., 2024. Ambeed. [ A295334 ]
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JMC, 2024. Ambeed. [ A210558 , A1518164 ]
Cell Death Discov., 2024, 10, 436. Ambeed. [ A384235 ]
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产品名称 DNA synthesis helicase RdRp ribonucleotide reductase tRNA synthetase YB-1 其他靶点 纯度
Fexinidazole 98%
Daptomycin 98%
Blasticidin S·HCl 98%
Metronidazole 98%
Daunorubicin HCl +++

DNA synthesis, Ki: 20 nM

98%
Triglycidyl isocyanurate p53 98+%
Nedaplatin 99%+
Bendamustine 98+%
Trifluridine 98%
Robinetin 99%+
Carboplatin 99%
Cidofovir 99%
Cisplatin 99%
Cytarabine ++++

DNA synthesis, IC50: 16 nM

98%
Acelarin ++++

DNA synthesis, EC50: 0.2 nM

99%+
Oxaliplatin 98%
YK-4-279 99%+
ML216 +

BLM636-1298, IC50: 0.97 μM

BLMfull-length, IC50: 2.98 μM

99%+
RK-33 98%
Brr2-IN-3 99%+
Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate 98%
Favipiravir 97%
Suramin sodium salt ++

RdRp, IC50: 0.26 μM

99%+
Clofarabine ++

Ribonucleotide reductase, IC50: 65 nM

97%
Didox 98%
(E)-3-AP 97%
Halofuginone +++

prolyl-tRNA synthetase, Ki: 18.3nM

99%+
BC-LI-0186 +++

Leucyl-tRNA synthetase, IC50: 46.11 nM

Leucyl-tRNA synthetase, Kd: 42.1 nM

98%
SU056 +

YB-1, IC50: 1.73 μM

98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

Quarfloxin 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.65mL

0.33mL

0.17mL

8.27mL

1.65mL

0.83mL

16.54mL

3.31mL

1.65mL

Quarfloxin 技术信息

CAS号865311-47-3
分子式C35H33FN6O3
分子量 604.673
别名 CX-3543
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 4 mg/mL(6.62 mM),配合低频超声,并调节pH至3,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

H2O: 1 mg/mL(1.65 mM),配合低频超声,并调节pH至5

动物实验配方
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