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OGG1-IN-08 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A571011 同义名： OGG1-IN-O8;O8 OGG1 Inhibitor-Bio-X Ambeed 开学季，买赠积分，赢豪礼

O8 OGG1 Inhibitor is an inhibitor of OGG1 with IC50 value of 0.35μM in fluorescence-based OGG1 assays. It can inhibit Schiff base formation during OGG1-mediated catalysis but did not reduce DNA binding of OGG1 to a 7,8-dihydro-8-oxoguanine (8-oxo-Gua)-containing substrate.

OGG1-IN-08 化学结构 CAS号：350997-39-6
OGG1-IN-08 化学结构
CAS号：350997-39-6
OGG1-IN-08 3D分子结构
CAS号：350997-39-6
OGG1-IN-08 化学结构 CAS号：350997-39-6
OGG1-IN-08 3D分子结构 CAS号：350997-39-6
规格 价格 会员价 库存 数量
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OGG1-IN-08 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A571011 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• JACS Au, 2024. Ambeed. [ A148168 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A187643 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A341145 , A633512 , A607865 , A167774 ]
• Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A110759 ]
• Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A203543 ]
更多 >
产品名称 DNA synthesis ↓ helicase ↓ RdRp ↓ ribonucleotide reductase ↓ tRNA synthetase ↓ YB-1 ↓ 其他靶点 纯度
Fexinidazole ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Daptomycin ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Blasticidin S·HCl ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Metronidazole ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Daunorubicin HCl +++

DNA synthesis, Ki: 20 nM

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Triglycidyl isocyanurate ✔ p53 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Nedaplatin ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Bendamustine ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Trifluridine ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Robinetin ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Carboplatin ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Cidofovir ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Cisplatin ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Cytarabine ++++

DNA synthesis, IC50: 16 nM

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Acelarin ++++

DNA synthesis, EC50: 0.2 nM

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Oxaliplatin ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
YK-4-279 ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
ML216 +

BLMfull-length, IC50: 2.98 μM

BLM636-1298, IC50: 0.97 μM

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RK-33 ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Brr2-IN-3 ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Favipiravir ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Suramin sodium salt ++

RdRp, IC50: 0.26 μM

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Clofarabine ++

Ribonucleotide reductase, IC50: 65 nM

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Didox ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
(E)-3-AP ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Halofuginone +++

prolyl-tRNA synthetase, Ki: 18.3nM

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BC-LI-0186 +++

Leucyl-tRNA synthetase, IC50: 46.11 nM

Leucyl-tRNA synthetase, Kd: 42.1 nM

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SU056 +

YB-1, IC50: 1.73 μM

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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

OGG1-IN-08 生物活性

描述 The base excision repair (BER) pathway, which utilizes DNA glycosylases to initiate repair of specific DNA lesions, is the major pathway for the repair of oxidatively induced lesions in cellular DNA. 8-oxoguanine DNA glycosylase-1 (OGG1) is the human DNA glycosylase responsible for removal of the highly mutagenic 7,8-dihydro-8-oxoguanine (8-oxo-Gua) and 2,6-diamino-4-hydroxy-5-formamidopyrimidine (FapyGua) lesions from DNA. O8 OGG1 Inhibitor is an inhibitor of OGG1 with IC50 value of 0.35 μM in fluorescence-based OGG1 assays[1]. Mechanism: OGG1 Inhibitor O8 inhibits OGG1 through the inhibition of Schiff base formation during OGG1 catalysis[1].

OGG1-IN-08 参考文献

[1]Donley N, Jaruga P, Coskun E, Dizdaroglu M, McCullough AK, Lloyd RS. Small Molecule Inhibitors of 8-Oxoguanine DNA Glycosylase-1 (OGG1). ACS Chem Biol. 2015;10(10):2334-2343.

OGG1-IN-08 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.83mL

0.77mL

0.38mL

19.15mL

3.83mL

1.91mL

38.30mL

7.66mL

3.83mL

OGG1-IN-08 技术信息

CAS号350997-39-6
分子式C9H6Cl2N2OS
分子量 261.128
别名 OGG1-IN-O8;O8 OGG1 Inhibitor-Bio-X;OGG1 Inhibitor O8
运输蓝冰
存储条件

粉末 Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月
溶解度

DMSO: 25 mg/mL(95.74 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: OGG1-IN-08 | 350997-39-6 | OGG1 Inhibitor | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | OGG1-IN-08 纯度/质量文件 | OGG1-IN-08 亚型比较 | OGG1-IN-08 生物活性 | OGG1-IN-08 参考文献 | OGG1-IN-08 实验方案 | OGG1-IN-08 技术信息

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