Chromeceptin | 94G6 | IGF Signaling Pathway Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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Chromeceptin {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1249317 同义名： 94G6

Chromeceptin (94G6)是一种 IGF 信号通路的抑制剂，能够抑制肝细胞和 HCC 细胞中 IGF2 的 mRNA 和蛋白水平，同时抑制 AKT 和 mTOR 的磷酸化。

Chromeceptin 化学结构
CAS号：331859-86-0

Chromeceptin 3D分子结构
CAS号：331859-86-0

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A1249317 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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全球学术期刊中引用的产品: • JACS Au, 2024. Ambeed. [ A148168 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A187643 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A341145 , A633512 , A607865 , A167774 ]; • Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A110759 ]; • Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A203543 ]; 更多 >

IGF-1R 亚型比较
Akt 亚型比较
mTOR 亚型比较

产品名称	IGF-1R ↓ ↑	Insulin Receptor ↓ ↑	其他靶点	纯度
BMS-536924	++ IGF-1R, IC50: 100 nM	+++ Insulin Receptor, IC50: 73 nM	FAK,MEK	{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
GSK1904529A	+++ IGF-1R, IC50: 27 nM	+++ Insulin Receptor, IC50: 25 nM		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Picropodophyllin	++++ IGF-1R, IC50: 1 nM			{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
NVP-AEW541	++ IGF-1R, IC50: 0.15 μM	++ Insulin Receptor, IC50: 0.14 μM	FLT3	{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
NVP-ADW742	+ IGF-1R, IC50: 0.17 μM			{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
GSK1838705A	+++ IGF-1R, IC50: 2 nM	++++ Insulin Receptor, IC50: 1.6 nM	ALK	{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
BMS-754807	++++ IGF-1R, IC50: 1.8 nM	++++ Insulin Receptor, IC50: 1.7 nM		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Linsitinib	+++ IGF-1R, IC50: 35 nM	++ Insulin Receptor, IC50: 75 nM		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
AG1024	+ IGF-1R, IC50: 7 μM	+ Insulin Receptor, IC50: 57 μM		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
PQ401	+ IGF-1R, IC50: <1 μM			{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	Akt ↓ ↑	Akt1 ↓ ↑	Akt2 ↓ ↑	Akt3 ↓ ↑	其他靶点	纯度
Honokiol	✔				MEK	{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
PF-04691502	++++ P-Akt (T308), IC50: 7.5 nM P-Akt (S473), IC50: 3.8 nM					{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
PHT-427	+ Akt, Ki: 2.7 μM					{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Deguelin	✔				PI3K	{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
TIC10 isomer	✔				ERK	{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Perifosine	+ Akt, IC50: 4.7 μM					{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Miltefosine	✔				PKC,PI3K	{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Triciribine	+ Akt, IC50: 130 nM					{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Uprosertib		+ Akt1, IC50: 180 nM	+ Akt2, IC50: 328 nM	++ Akt3, IC50: 38 nM		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Afuresertib		++++ Akt1, Ki: 0.08 nM	++++ Akt2, Ki: 2 nM	++++ Akt3, Ki: 2.6 nM		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Miransertib		++++ Akt1, IC50: 5 nM	++++ Akt2, IC50: 4.5 nM	++ Akt3, IC50: 16 nM		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
GSK-690693		++++ Akt1, IC50: 2 nM	+++ Akt2, IC50: 13 nM	+++ Akt3, IC50: 9 nM		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
AT7867		++ Akt1, IC50: 32 nM	++ Akt2, IC50: 17 nM	++ Akt3, IC50: 47 nM	PKA	{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
AKT inhibitor VIII		++ Akt1, IC50: 58 nM	+ Akt2, IC50: 210 nM	+ Akt3, IC50: 2119 nM		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
MK-2206 2HCl		+++ Akt1, IC50: 8 nM	+++ Akt2, IC50: 12 nM	+ Akt3, IC50: 65 nM		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Ipatasertib		++++ Akt1, IC50: 5 nM	++ Akt2, IC50: 18 nM	+++ Akt3, IC50: 8 nM		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
AT13148		++ Akt1, IC50: 38 nM	+ Akt2, IC50: 402 nM	++ Akt3, IC50: 50 nM	PKA	{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Capivasertib		++++ Akt1, IC50: 3 nM	+++ Akt2, IC50: 8 nM	+++ Akt3, IC50: 8 nM		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
A-674563 HCl		+++ Akt1, Ki: 11 nM			PKA	{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
CCT128930			+++ Akt2, IC50: 6 nM		PKA	{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	mTOR ↓ ↑	mTORC1 ↓ ↑	mTORC2 ↓ ↑	其他靶点	纯度
AZD-8055	++++ mTOR (full length), IC50: 0.8 nM mTOR (truncated), IC50: 0.13 nM				{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Gedatolisib	++++ mTOR, IC50: 1.6 nM				{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
GSK1059615	++ mTOR, IC50: 12 nM				{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Vistusertib	+++ mTOR, IC50: 2.8 nM				{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Torin 1	+++ mTOR, IC50: 4.32 nM	+++ mTORC1, IC50: 2 nM	++ mTORC2, IC50: 10 nM	DNA-PK	{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Dactolisib	+++ mTOR (p70S6K), IC50: 6 nM				{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
PI-103	+ mTOR, IC50: 30 nM				{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
WAY-600	++ mTOR, IC50: 9 nM				{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Voxtalisib	+ mTOR, IC50: 157 nM				{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
PF-04691502	++ mTOR, Ki: 16 nM				{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Onatasertib	++ mTOR, IC50: 16 nM			DNA-PK	{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Chrysophanol	✔			EGFR	{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Samotolisib	✔			DNA-PK	{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Torkinib	+++ mTOR, IC50: 8 nM			PDGFR,DNA-PK	{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Everolimus					{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
WYE-354	+++ mTOR, IC50: 5 nM				{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Tacrolimus	✔				{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
PP121	++ mTOR, IC50: 13 nM			PDGFR,VEGFR	{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Torin 2	++++ mTOR, IC50: 0.25 nM			DNA-PK	{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Rapamycin	++++ mTOR, IC50: ~0.1 nM				{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
GDC-0349	+++ mTOR, Ki: 3.8 nM				{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
XL388	++ mTOR, IC50: 9.9 nM	+++ mTORC1, IC50: 8 nM	+ mTORC2, IC50: 166 nM		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
WYE-687	+++ mTOR, IC50: 7 nM				{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Apitolisib	+ mTOR, Ki app: 17 nM				{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
WYE-132	++++ mTOR, IC50: 0.19 nM				{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Sapanisertib	++++ mTOR, Ki: 1.4 nM				{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
BGT226 maleate	✔				{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
ETP-46464	++++ mTOR, IC50: 0.6 nM			DNA-PK	{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
PI3K-IN-1	+ mTOR, IC50: 157 nM				{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Zotarolimus	+++ FKBP-12, IC50: 2.8 nM				{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
OSI-027	+++ mTOR, IC50: 4 nM	+ mTORC1, IC50: 22 nM	+ mTORC2, IC50: 65 nM		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Ridaforolimus	++++ mTOR, IC50: 0.2 nM				{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Temsirolimus	+ mTOR, IC50: 1.76 μM				{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
CZ415	++ mTOR, pIC50: 8.07				{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
SF2523	+ mTOR, IC50: 280 nM			DNA-PK	{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
KU-0063794		++ mTORC1, IC50: ~10 nM	++ mTORC2, IC50: ~10 nM		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Omipalisib		++++ mTORC1, Ki: 0.18 nM	++++ mTORC2, Ki: 0.3 nM		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Palomid 529		✔			{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Chromeceptin 生物活性

描述

Chromeceptin is an inhibitor of the IGF signalling pathway. Chromeceptin inhibits IGF2 expression at the mRNA and protein levels in hepatocytes and HCC cells. Chromeceptin inhibits the phosphorylation levels of AKT and mTOR. At a concentration of 5 µM, Chromeceptin inhibits IGF2 expression in Hep3B-derived TS cells in a time-dependent manner^[1].

Chromeceptin 参考文献

[1]Seol HS, et al. Loss of miR-100 and miR-125b results in cancer stem cell properties through IGF2 upregulation in hepatocellular carcinoma. Sci Rep. 2020 Dec 8;10(1):21412.

Chromeceptin 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.78mL

0.56mL

0.28mL

13.91mL

2.78mL

1.39mL

27.83mL

5.57mL

2.78mL

Chromeceptin 技术信息

CAS号	331859-86-0
分子式	C₁₉H₁₆F₃N₃O
分子量	359.345

别名	94G6
运输	蓝冰

存储条件

粉末 Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(292.2 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

Chromeceptin {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

Chromeceptin 纯度/质量文件产品仅供科研

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Chromeceptin 质控信息

Chromeceptin 生物活性

Chromeceptin 参考文献

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