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mTOR 亚型比较

全部(239) Modulator(1) Inhibitor(28) Activator(5)

货号			产品名	纯度
A1395958	现货	促	GPR52 agonist-1 GPR52 agonist-1是一种选择性GPR52受体激动剂，能够激活GPR52受体，调节神经递质释放和脑内信号通路，具有用于神经精神疾病和认知功能研究的潜力。	98%
A692574	现货	促	PQR620 PRQ620 is a highly potent and selective mTORC1/2 inhibitor, shows anti-tumor effects in vitro and in vivo.	99%+
A1365253	现货	促	T025 T025是一种具有口服活性的 Cdc2-like 激酶 (CLK) 抑制剂，对多种 CLK 激酶亚型的 Kd 值在纳摩尔级别 (如 CLK2 为 0.096 nM)。T025 可诱导 caspase-3/7 介导的细胞凋亡，适用于 MYC 驱动的肿瘤和细胞增殖异常的疾病研究。	99%+
A950228	现货	促	VULM 1457 ACAT inhibitor	99%+
A1364808	现货	促	Rheb inhibitor NR1 Rheb inhibitor NR1是一种 Rheb 抑制剂，IC₅₀ 为 2.1 μM。该化合物能够选择性抑制 mTORC1 的激活，并阻断 T389pS6K1 的磷酸化，同时增加 S473pAKT 的磷酸化水平，适用于 mTORC1 相关通路的研究。	98%
A1249317	现货	促	Chromeceptin Chromeceptin (94G6)是一种 IGF 信号通路的抑制剂，能够抑制肝细胞和 HCC 细胞中 IGF2 的 mRNA 和蛋白水平，同时抑制 AKT 和 mTOR 的磷酸化。	99%+
A1229447	现货	促	Insecticidal agent 364 Insecticidal agent 364是雷帕霉素激酶靶蛋白(mTOR)的选择性小分子抑制剂。Insecticidal Agent 364 具有抗肿瘤活性，通过抑制 mTOR，Insecticidal Agent 364 旨在破坏参与癌细胞生长和存活的信号通路，从而可能抑制肿瘤生长。	98%
A922737	现货	促	hSMG-1 inhibitor 11j hSMG-1 inhibitor 11j是一种嘧啶衍生物，能够有效选择性地抑制 hSMG-1，IC₅₀ 值为 0.11 nM。与 mTOR (IC₅₀=50 nM)、PI3Kα/γ (IC₅₀=92/60 nM) 和 CDK1/CDK2 (IC₅₀=32/7.1 μM) 相比，该抑制剂对 hSMG-1 具有 455 倍以上的选择性，可用于癌症相关的研究。	99%+
A1603816	现货	促	Camonsertib Camonsertib是一种高选择性的ATR激酶抑制剂(ATRi)，能够有效抑制ATR的活性，在抗肿瘤研究中显示出显著的效果。	99%
A617285	现货	促	GDC-0349 GDC-0349 is a potent and selective ATP-competitive inhibitor of mTOR with Ki of 3.8 nM, showing > 700-fold selectivity over PI3Kα and other 266 kinases.	98%
A846093	现货	促	Onatasertib CC-223 is a potent mTOR kinase inhibitor (IC50=16 nM), with > 150-fold sensitivity over the related lipid kinase PI3Kα (IC50=4 μM).	99%+
A165303	现货	促	MHY1485 MHY1485是一种有效的、细胞可渗透的mTOR激活剂，靶向mTOR的ATP域，并通过抑制自噬体与溶酶体的融合来抑制自噬。	99%+
A119369	现货	促	KU-0063794 KU-0063794 is a selective inhibitor of mammalian target of rapamycin (mTOR) (IC50 ~10 nM for mTORC1 and mTORC2 respectively) with no effect on PI3Ks.	99%+
A789113	现货	促	H-DL-HoCys-OH/DL-高半胱氨酸 H-DL-HoCys-OH是一种神经毒素，能够影响犬尿酸的产生，进而影响认知功能和脑白质结构。它在研究神经系统疾病及相关代谢失调中具有应用前景。	98%
A656890	现货	促	RapaLink-1 RapaLink-1 is the third-generation mTOR inhibitor exploiting the unique juxtaposition of two drug (first- and second-generation mTOR kinase inhibitors) –binding pockets to create a bivalent interaction that allows inhibition of the mutants which has resistance to the previous TORKi (mTOR kinase inhibitors).	95%
A121801	现货	促	Sapanisertib/沙帕色替 Sapanisertib (INK-128; MLN0128; TAK-228) 是一种口服可用的ATP依赖性mTOR1/2抑制剂，对mTOR激酶的IC50为1 nM。	99%+
A224432	现货	促	AZD-8055 AZD-8055是一种有效、选择性且口服可用的ATP竞争性mTOR激酶抑制剂，IC50为0.8 nM，抑制mTORC1和mTORC2。	99%+
A116645	现货	促	Everolimus/依维莫司 Everolimus (RAD001)是雷帕霉素的衍生物，是一种强效、选择性、口服活性的 mTOR1 抑制剂。它与 FKBP-12 结合形成免疫抑制复合物，抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡和自噬，表现出强效的免疫抑制和抗癌活性。	99%+
A419082	现货	促	OSI-027 OSI-027 (ASP7486)是一种强效、选择性、口服活性和 ATP 竞争性的 mTOR 激酶抑制剂，IC50 为 4 nM。它对 mTORC1 和 mTORC2 的 IC50 值分别为 22 nM 和 65 nM。	99%+
A569091	现货	促	CZ415 CZ415 is a potent and highly selective ATP-competitive mTOR inhibitor with pKd^app value of 8.2.	99%+

产品名	mTOR ↓ ↑	mTORC1 ↓ ↑	mTORC2 ↓ ↑	其他靶点	纯度
AZD-8055	++++ mTOR (truncated), IC50: 0.13 nM mTOR (full length), IC50: 0.8 nM				99%+
Gedatolisib	++++ mTOR, IC50: 1.6 nM				98%
GSK1059615	++ mTOR, IC50: 12 nM				98%
Vistusertib	+++ mTOR, IC50: 2.8 nM				99%+
Torin 1	+++ mTOR, IC50: 4.32 nM	+++ mTORC1, IC50: 2 nM	++ mTORC2, IC50: 10 nM	DNA-PK	99%+
Dactolisib	+++ mTOR (p70S6K), IC50: 6 nM				98+%
PI-103	+ mTOR, IC50: 30 nM				99%+
WAY-600	++ mTOR, IC50: 9 nM				99%
Voxtalisib	+ mTOR, IC50: 157 nM				99%+
PF-04691502	++ mTOR, Ki: 16 nM				98+%
Onatasertib	++ mTOR, IC50: 16 nM			DNA-PK	99%+
Chrysophanol	✔			EGFR	98%
Samotolisib	✔			DNA-PK	99%+
Torkinib	+++ mTOR, IC50: 8 nM			PDGFR,DNA-PK	99%+
Everolimus					99%+
WYE-354	+++ mTOR, IC50: 5 nM				98%
Tacrolimus	✔				98%
PP121	++ mTOR, IC50: 13 nM			PDGFR,VEGFR	99%+
Torin 2	++++ mTOR, IC50: 0.25 nM			DNA-PK	99%+
Rapamycin	++++ mTOR, IC50: ~0.1 nM				98%
GDC-0349	+++ mTOR, Ki: 3.8 nM				98%
XL388	++ mTOR, IC50: 9.9 nM	+++ mTORC1, IC50: 8 nM	+ mTORC2, IC50: 166 nM		99%+
WYE-687	+++ mTOR, IC50: 7 nM				98+%
Apitolisib	+ mTOR, Ki app: 17 nM				98%+
WYE-132	++++ mTOR, IC50: 0.19 nM				99%+
Sapanisertib	++++ mTOR, Ki: 1.4 nM				99%+
BGT226 maleate	✔				99%+
ETP-46464	++++ mTOR, IC50: 0.6 nM			DNA-PK	98%
PI3K-IN-1	+ mTOR, IC50: 157 nM				98+%
Zotarolimus	+++ FKBP-12, IC50: 2.8 nM				99+%
OSI-027	+++ mTOR, IC50: 4 nM	+ mTORC1, IC50: 22 nM	+ mTORC2, IC50: 65 nM		99%+
Ridaforolimus	++++ mTOR, IC50: 0.2 nM				99%+
Temsirolimus	+ mTOR, IC50: 1.76 μM				95%
CZ415	++ mTOR, pIC50: 8.07				99%+
SF2523	+ mTOR, IC50: 280 nM			DNA-PK	99%+
KU-0063794		++ mTORC1, IC50: ~10 nM	++ mTORC2, IC50: ~10 nM		99%+
Omipalisib		++++ mTORC1, Ki: 0.18 nM	++++ mTORC2, Ki: 0.3 nM		99%+
Palomid 529		✔			99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

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