Zotarolimus | 佐罗莫司 | ABT-578 | Immunosuppressant

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佐他莫司 /Zotarolimus 99+%

货号：A381503 同义名： 佐罗莫司 / ABT-578;A 179578

Zotarolimus is an analogue of rapamycin, and inhibits FKBP-12 binding with IC50 of 2.8 nM.

Zotarolimus 化学结构
CAS号：221877-54-9

Zotarolimus 3D分子结构
CAS号：221877-54-9

规格	价格	会员价	库存	数量
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Zotarolimus 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A381503 标准纯度： 99+% 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Cell,2024. Ambeed. [ A125712 ]; • Cancer Discov., 2024. Ambeed. [ A285925 ]; • JMC, 2024, 67(17): 14974-14985. Ambeed. [ A288696 ]; • JMC, 2024, 67(17): 15061-15079. Ambeed. [ A524399 , A633512 , A144280 , A174613 ]; • EJNMMI Radiopharm. Chem., 2024, 9, 61. Ambeed. [ A1257961 , A622068 ]; 更多 >

mTOR 亚型比较

产品名称	mTOR ↓ ↑	mTORC1 ↓ ↑	mTORC2 ↓ ↑	其他靶点	纯度
AZD-8055	++++ mTOR (full length), IC50: 0.8 nM mTOR (truncated), IC50: 0.13 nM				99%+
Gedatolisib	++++ mTOR, IC50: 1.6 nM				98%
GSK1059615	++ mTOR, IC50: 12 nM				98%
Vistusertib	+++ mTOR, IC50: 2.8 nM				99%+
Torin 1	+++ mTOR, IC50: 4.32 nM	+++ mTORC1, IC50: 2 nM	++ mTORC2, IC50: 10 nM	DNA-PK	99%+
Dactolisib	+++ mTOR (p70S6K), IC50: 6 nM				98+%
PI-103	+ mTOR, IC50: 30 nM				99%+
WAY-600	++ mTOR, IC50: 9 nM				99%
Voxtalisib	+ mTOR, IC50: 157 nM				99%+
PF-04691502	++ mTOR, Ki: 16 nM				98+%
Onatasertib	++ mTOR, IC50: 16 nM			DNA-PK	99%+
Chrysophanol	✔			EGFR	98%
Samotolisib	✔			DNA-PK	99%+
Torkinib	+++ mTOR, IC50: 8 nM			DNA-PK,PDGFR	99%+
Everolimus					99%+
WYE-354	+++ mTOR, IC50: 5 nM				98%
Tacrolimus	✔				98%
PP121	++ mTOR, IC50: 13 nM			VEGFR,PDGFR	99%+
Torin 2	++++ mTOR, IC50: 0.25 nM			DNA-PK	99%+
Rapamycin	++++ mTOR, IC50: ~0.1 nM				98%
GDC-0349	+++ mTOR, Ki: 3.8 nM				98%
XL388	++ mTOR, IC50: 9.9 nM	+++ mTORC1, IC50: 8 nM	+ mTORC2, IC50: 166 nM		99%+
WYE-687	+++ mTOR, IC50: 7 nM				98+%
Apitolisib	+ mTOR, Ki app: 17 nM				98%+
WYE-132	++++ mTOR, IC50: 0.19 nM				99%+
Sapanisertib	++++ mTOR, Ki: 1.4 nM				99%+
BGT226 maleate	✔				99%+
ETP-46464	++++ mTOR, IC50: 0.6 nM			DNA-PK	98%
PI3K-IN-1	+ mTOR, IC50: 157 nM				98+%
Zotarolimus	+++ FKBP-12, IC50: 2.8 nM				99+%
OSI-027	+++ mTOR, IC50: 4 nM	+ mTORC1, IC50: 22 nM	+ mTORC2, IC50: 65 nM		99%+
Ridaforolimus	++++ mTOR, IC50: 0.2 nM				99%+
Temsirolimus	+ mTOR, IC50: 1.76 μM				99%
CZ415	++ mTOR, pIC50: 8.07				99%+
SF2523	+ mTOR, IC50: 280 nM			DNA-PK	99%+
KU-0063794		++ mTORC1, IC50: ~10 nM	++ mTORC2, IC50: ~10 nM		99%+
Omipalisib		++++ mTORC1, Ki: 0.18 nM	++++ mTORC2, Ki: 0.3 nM		99%+
Palomid 529		✔			99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Zotarolimus 生物活性

靶点	mTOR FKBP-12, IC50:2.8 nM
描述	Zotarolimus is an analogue of rapamycin, and inhibits FKBP-12 binding with IC50 of 2.8 nM.

Zotarolimus 参考文献

[1]Chen YW, Smith ML, et al. Zotarolimus, a novel sirolimus analogue with potent anti-proliferative activity on coronary smooth muscle cells and reduced potential for systemic immunosuppression. J Cardiovasc Pharmacol. 2007 Apr;49(4):228-35.

[2]Garcia-Touchard A, Burke SE, et al. Zotarolimus-eluting stents reduce experimental coronary artery neointimal hyperplasia after 4 weeks. Eur Heart J. 2006 Apr;27(8):988-93. Epub 2006 Jan 31.

Zotarolimus 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.03mL

0.21mL

0.10mL

5.17mL

1.03mL

0.52mL

10.35mL

2.07mL

1.03mL

Zotarolimus 技术信息

CAS号	221877-54-9
分子式	C₅₂H₇₉N₅O₁₂
分子量	966.21

别名	佐罗莫司 ;ABT-578;A 179578;Rapamycin, 42-deoxy-42-(1H-tetrazol-1-yl)-, (42S)-.;Endeavor
运输	蓝冰

存储条件

粉末

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(108.67 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

佐他莫司 /Zotarolimus 99+%

Zotarolimus 纯度/质量文件产品仅供科研

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Zotarolimus 生物活性

Zotarolimus 参考文献

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