GSK1838705A | IGF-1R/Insulin Receptor Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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GSK1838705A {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A668167

GSK1838705A is a potent small-molecule IGF-IR, the insulin receptor and anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor with IC50 of 2.0, 1.6 and 0.5 nM, respectively.

GSK1838705A 化学结构
CAS号：1116235-97-2

GSK1838705A 3D分子结构
CAS号：1116235-97-2

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A668167 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Neuron, 2025. Ambeed. [ A1440350 ]; • Nature Communications, 2025, 16, 996. Ambeed. [ A111960 , A505336 ]; • JACS, 2025. Ambeed. [ A349578 , A2270125 ]; • PLoS Biol., 2025, 23(2): e3002961. Ambeed. [ A181909 ]; • Redox Rep., 2025, 30(1): 2454887. Ambeed. [ A1155014 ]; 更多 >

ALK 亚型比较
IGF-1R 亚型比较

产品名称	ALK ↓ ↑	其他靶点	纯度
ASP3026	+ ALK, IC50: 3.5 nM		99%+
ALK-IN-1	++++ ALK, IC50: 0.07 nM		99%
Crizotinib	++++ ROS1, Ki: <0.025 nM ALK, IC50: 24 nM		98%
Entrectinib	✔		99%+
Brigatinib	+++ ROS1, IC50: 1.9 nM ALK, IC50: 0.37 nM	FLT3	98%
NVP-TAE 684	+ ALK, IC50: 3 nM		99%+
Alectinib	++ ALK (F1174L), IC50: 3.5 nM ALK, IC50: 1.9 nM		98%
Ceritinib	+++ ALK, IC50: 0.2 nM	IGF-1R,Insulin Receptor	98%
GSK1838705A	+++ ALK, IC50: 0.5 nM	IGF-1R,Insulin Receptor	99%
AZD-3463	++ ALK, Ki: 0.75 nM	IGF-1R	99%
Lorlatinib	++++ ROS1, Ki: <0.07 nM ALK (L1196M), Ki: 0.07 nM		98%
Repotrectinib	+ ALK(G1202R), IC50: 1.26 nM ALK(L1196M), IC50: 1.01 nM	Src	99%
Belizatinib	++ ALK, IC50: 0.7 nM		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	IGF-1R ↓ ↑	Insulin Receptor ↓ ↑	其他靶点	纯度
BMS-536924	++ IGF-1R, IC50: 100 nM	+++ Insulin Receptor, IC50: 73 nM	FAK,MEK	98%
GSK1904529A	+++ IGF-1R, IC50: 27 nM	+++ Insulin Receptor, IC50: 25 nM		98+%
Picropodophyllin	++++ IGF-1R, IC50: 1 nM			99%+
NVP-AEW541	++ IGF-1R, IC50: 0.15 μM	++ Insulin Receptor, IC50: 0.14 μM	FLT3	99%+
NVP-ADW742	+ IGF-1R, IC50: 0.17 μM			99%
GSK1838705A	+++ IGF-1R, IC50: 2 nM	++++ Insulin Receptor, IC50: 1.6 nM	ALK	99%
BMS-754807	++++ IGF-1R, IC50: 1.8 nM	++++ Insulin Receptor, IC50: 1.7 nM		99%+
Linsitinib	+++ IGF-1R, IC50: 35 nM	++ Insulin Receptor, IC50: 75 nM		99%+
AG1024	+ IGF-1R, IC50: 7 μM	+ Insulin Receptor, IC50: 57 μM		98%
PQ401	+ IGF-1R, IC50: <1 μM			99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

GSK1838705A 生物活性

靶点	IGF-1R IGF-1R, IC50:2 nM Insulin Receptor Insulin Receptor, IC50:1.6 nM ALK ALK, IC50:0.5 nM
描述	GSK1838705A is a potent small-molecule IGF-IR, the insulin receptor and anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor with IC50 of 2.0, 1.6 and 0.5 nM, respectively.

GSK1838705A 参考文献

[1]Zhou X, Shen F, et al. GSK1838705A, an IGF-1R inhibitor, inhibits glioma cell proliferation and suppresses tumor growth in vivo. Mol Med Rep. 2015 Oct;12(4):5641-6.

[2]Sabbatini P, Korenchuk S, et al. GSK1838705A inhibits the insulin-like growth factor-1 receptor and anaplastic lymphoma kinase and shows antitumor activity in experimental models of human cancers. Mol Cancer Ther. 2009 Oct;8(10):2811-20.

GSK1838705A 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.88mL

0.38mL

0.19mL

9.39mL

1.88mL

0.94mL

18.78mL

3.76mL

1.88mL

GSK1838705A 技术信息

CAS号	1116235-97-2
分子式	C₂₇H₂₉FN₈O₃
分子量	532.569

别名
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 105 mg/mL(197.16 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

动物实验配方

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GSK1838705A 质控信息

GSK1838705A 生物活性

GSK1838705A 参考文献

GSK1838705A 实验方案

GSK1838705A 技术信息

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细胞研究

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Insulin Receptor	Insulin Receptor, IC50:1.6 nM
ALK	ALK, IC50:0.5 nM

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