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GSK1838705A {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A668167

GSK1838705A is a potent small-molecule IGF-IR, the insulin receptor and anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor with IC50 of 2.0, 1.6 and 0.5 nM, respectively.

GSK1838705A 化学结构 CAS号:1116235-97-2
GSK1838705A 化学结构
CAS号:1116235-97-2
GSK1838705A 3D分子结构
CAS号:1116235-97-2
GSK1838705A 化学结构 CAS号:1116235-97-2
GSK1838705A 3D分子结构 CAS号:1116235-97-2
规格 价格 会员价 库存 数量
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GSK1838705A 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A668167 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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Cell, 2024, 101755. Ambeed. [ A399663 ]
EMBO J., 2024. Ambeed. [ A295334 ]
JMC, 2024, 67(20): 18265-18289. Ambeed. [ A538667 , A341145 , A117430 , A172297 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A210558 , A1518164 ]
Cell Death Discov., 2024, 10, 436. Ambeed. [ A384235 ]
更多 >
产品名称 ALK 其他靶点 纯度
ASP3026 +

ALK, IC50: 3.5 nM

99%+
ALK-IN-1 ++++

ALK, IC50: 0.07 nM

98+%
Crizotinib ++++

ROS1, Ki: <0.025 nM

ALK, IC50: 24 nM

98%
Entrectinib 99%+
Brigatinib +++

ROS1, IC50: 1.9 nM

ALK, IC50: 0.37 nM

FLT3 98%
NVP-TAE 684 +

ALK, IC50: 3 nM

99%+
Alectinib ++

ALK (F1174L), IC50: 3.5 nM

ALK, IC50: 1.9 nM

98%
Ceritinib +++

ALK, IC50: 0.2 nM

IGF-1R,Insulin Receptor 98%
GSK1838705A +++

ALK, IC50: 0.5 nM

IGF-1R,Insulin Receptor 99%
AZD-3463 ++

ALK, Ki: 0.75 nM

IGF-1R 99%
Lorlatinib ++++

ROS1, Ki: <0.07 nM

ALK (L1196M), Ki: 0.07 nM

98%
Repotrectinib +

ALK(L1196M), IC50: 1.01 nM

ALK(G1202R), IC50: 1.26 nM

Src 99%
Belizatinib ++

ALK, IC50: 0.7 nM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 IGF-1R Insulin Receptor 其他靶点 纯度
BMS-536924 ++

IGF-1R, IC50: 100 nM

+++

Insulin Receptor, IC50: 73 nM

FAK,MEK 98%
GSK1904529A +++

IGF-1R, IC50: 27 nM

+++

Insulin Receptor, IC50: 25 nM

98+%
Picropodophyllin ++++

IGF-1R, IC50: 1 nM

99%+
NVP-AEW541 ++

IGF-1R, IC50: 0.15 μM

++

Insulin Receptor, IC50: 0.14 μM

FLT3 99%+
NVP-ADW742 +

IGF-1R, IC50: 0.17 μM

99%
GSK1838705A +++

IGF-1R, IC50: 2 nM

++++

Insulin Receptor, IC50: 1.6 nM

ALK 99%
BMS-754807 ++++

IGF-1R, IC50: 1.8 nM

++++

Insulin Receptor, IC50: 1.7 nM

99%+
Linsitinib +++

IGF-1R, IC50: 35 nM

++

Insulin Receptor, IC50: 75 nM

99%+
AG1024 +

IGF-1R, IC50: 7 μM

+

Insulin Receptor, IC50: 57 μM

98%
PQ401 +

IGF-1R, IC50: <1 μM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

GSK1838705A 生物活性

靶点
  • IGF-1R

    IGF-1R, IC50:2 nM

  • Insulin Receptor

    Insulin Receptor, IC50:1.6 nM

  • ALK

    ALK, IC50:0.5 nM

描述 GSK1838705A is a potent small-molecule IGF-IR, the insulin receptor and anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor with IC50 of 2.0, 1.6 and 0.5 nM, respectively.

GSK1838705A 参考文献

[1]Zhou X, Shen F, et al. GSK1838705A, an IGF-1R inhibitor, inhibits glioma cell proliferation and suppresses tumor growth in vivo. Mol Med Rep. 2015 Oct;12(4):5641-6.

[2]Sabbatini P, Korenchuk S, et al. GSK1838705A inhibits the insulin-like growth factor-1 receptor and anaplastic lymphoma kinase and shows antitumor activity in experimental models of human cancers. Mol Cancer Ther. 2009 Oct;8(10):2811-20.

GSK1838705A 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.88mL

0.38mL

0.19mL

9.39mL

1.88mL

0.94mL

18.78mL

3.76mL

1.88mL

GSK1838705A 技术信息

CAS号1116235-97-2
分子式C27H29FN8O3
分子量 532.569
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(197.16 mM),注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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