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IGF-1R 胰岛素受体
/ GSK1838705A

GSK1838705A 99%

货号：A668167 Ambeed 开学季，买赠积分，赢豪礼

GSK1838705A is a potent small-molecule IGF-IR, the insulin receptor and anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor with IC50 of 2.0, 1.6 and 0.5 nM, respectively.

GSK1838705A 化学结构 CAS号：1116235-97-2
GSK1838705A 化学结构
CAS号：1116235-97-2
GSK1838705A 3D分子结构
CAS号：1116235-97-2
GSK1838705A 化学结构 CAS号：1116235-97-2
GSK1838705A 3D分子结构 CAS号：1116235-97-2
规格 价格 会员价 库存 数量
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GSK1838705A 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A668167 标准纯度： 99%
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Cell,2024. Ambeed. [ A125712 ]
• Cancer Discov., 2024. Ambeed. [ A285925 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A288696 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A524399 , A633512 , A144280 , A174613 ]
• EJNMMI Radiopharm. Chem., 2024, 9, 61. Ambeed. [ A1257961 , A622068 ]
更多 >
产品名称 ALK ↓ 其他靶点 纯度
ASP3026 +

ALK, IC50: 3.5 nM

 		99%+
ALK-IN-1 ++++

ALK, IC50: 0.07 nM

 		99%+
Crizotinib ++++

ROS1, Ki: <0.025 nM

ALK, IC50: 24 nM

 		99%+
Entrectinib ✔ 99%+
Brigatinib +++

ALK, IC50: 0.37 nM

ROS1, IC50: 1.9 nM

 		FLT3 98%
NVP-TAE 684 +

ALK, IC50: 3 nM

 		99%+
Alectinib ++

ALK (F1174L), IC50: 3.5 nM

ALK, IC50: 1.9 nM

 		98%
Ceritinib +++

ALK, IC50: 0.2 nM

 		Insulin Receptor,IGF-1R 98%
GSK1838705A +++

ALK, IC50: 0.5 nM

 		Insulin Receptor,IGF-1R 99%
AZD-3463 ++

ALK, Ki: 0.75 nM

 		IGF-1R 99%
Lorlatinib ++++

ROS1, Ki: <0.07 nM

ALK (L1196M), Ki: 0.07 nM

 		98%
Repotrectinib +

ALK(L1196M), IC50: 1.01 nM

ALK(G1202R), IC50: 1.26 nM

 		Src 99%
Belizatinib ++

ALK, IC50: 0.7 nM

 		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 IGF-1R ↓ Insulin Receptor ↓ 其他靶点 纯度
BMS-536924 ++

IGF-1R, IC50: 100 nM

 		+++

Insulin Receptor, IC50: 73 nM

 		FAK,MEK 98%
GSK1904529A +++

IGF-1R, IC50: 27 nM

 		+++

Insulin Receptor, IC50: 25 nM

 		98+%
Picropodophyllin ++++

IGF-1R, IC50: 1 nM

 		99%+
NVP-AEW541 ++

IGF-1R, IC50: 0.15 μM

 		++

Insulin Receptor, IC50: 0.14 μM

 		FLT3 99%+
NVP-ADW742 +

IGF-1R, IC50: 0.17 μM

 		99%
GSK1838705A +++

IGF-1R, IC50: 2 nM

 		++++

Insulin Receptor, IC50: 1.6 nM

 		ALK 99%
BMS-754807 ++++

IGF-1R, IC50: 1.8 nM

 		++++

Insulin Receptor, IC50: 1.7 nM

 		99%+
Linsitinib +++

IGF-1R, IC50: 35 nM

 		++

Insulin Receptor, IC50: 75 nM

 		99%+
AG1024 +

IGF-1R, IC50: 7 μM

 		+

Insulin Receptor, IC50: 57 μM

 		98%
PQ401 +

IGF-1R, IC50: <1 μM

 		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

GSK1838705A 生物活性

靶点

  • IGF-1R

    IGF-1R, IC50:2 nM

  • Insulin Receptor

    Insulin Receptor, IC50:1.6 nM

  • ALK

    ALK, IC50:0.5 nM
描述 GSK1838705A is a potent small-molecule IGF-IR, the insulin receptor and anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor with IC50 of 2.0, 1.6 and 0.5 nM, respectively.

GSK1838705A 参考文献

[1]Zhou X, Shen F, et al. GSK1838705A, an IGF-1R inhibitor, inhibits glioma cell proliferation and suppresses tumor growth in vivo. Mol Med Rep. 2015 Oct;12(4):5641-6.

[2]Sabbatini P, Korenchuk S, et al. GSK1838705A inhibits the insulin-like growth factor-1 receptor and anaplastic lymphoma kinase and shows antitumor activity in experimental models of human cancers. Mol Cancer Ther. 2009 Oct;8(10):2811-20.

GSK1838705A 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.88mL

0.38mL

0.19mL

9.39mL

1.88mL

0.94mL

18.78mL

3.76mL

1.88mL

GSK1838705A 技术信息

CAS号1116235-97-2
分子式C27H29FN8O3
分子量 532.569
别名
运输蓝冰
存储条件

粉末 Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月
溶解度

DMSO: 105 mg/mL(197.16 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: GSK1838705A | 1116235-97-2 | Anaplastic lymphoma kinase (ALK) | IGF-1R | IGF-1R/Insulin Receptor Inhibitor | Protein Tyrosine Kinase/RTK | Anaplastic lymphoma kinase (ALK) | IGF-1R | Insulin Receptor | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | GSK1838705A 纯度/质量文件 | GSK1838705A 亚型比较 | GSK1838705A 生物活性 | GSK1838705A 参考文献 | GSK1838705A 实验方案 | GSK1838705A 技术信息

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