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NVP-ADW742 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A507729 同义名: ADW742;GSK 552602A

NVP-ADW742 is an selective IGF-1R inhibitor with IC50 of 0.17 μM, > 16-fold more potent against IGF-1R than InsR and shows little activity to HER2, PDGFR, VEGFR-2, Bcr-Abl and c-Kit.

NVP-ADW742 化学结构 CAS号:475488-23-4
NVP-ADW742 化学结构
CAS号:475488-23-4
NVP-ADW742 3D分子结构
CAS号:475488-23-4
NVP-ADW742 化学结构 CAS号:475488-23-4
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规格 价格 会员价 库存 数量
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NVP-ADW742 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A507729 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]
Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]
J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]
J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]
JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]
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产品名称 IGF-1R Insulin Receptor 其他靶点 纯度
BMS-536924 ++

IGF-1R, IC50: 100 nM

+++

Insulin Receptor, IC50: 73 nM

MEK,FAK 98%
GSK1904529A +++

IGF-1R, IC50: 27 nM

+++

Insulin Receptor, IC50: 25 nM

98+%
Picropodophyllin ++++

IGF-1R, IC50: 1 nM

99%+
NVP-AEW541 ++

IGF-1R, IC50: 0.15 μM

++

Insulin Receptor, IC50: 0.14 μM

FLT3 99%+
NVP-ADW742 +

IGF-1R, IC50: 0.17 μM

99%
GSK1838705A +++

IGF-1R, IC50: 2 nM

++++

Insulin Receptor, IC50: 1.6 nM

ALK 99%
BMS-754807 ++++

IGF-1R, IC50: 1.8 nM

++++

Insulin Receptor, IC50: 1.7 nM

99%+
Linsitinib +++

IGF-1R, IC50: 35 nM

++

Insulin Receptor, IC50: 75 nM

99%+
AG1024 +

IGF-1R, IC50: 7 μM

+

Insulin Receptor, IC50: 57 μM

98%
PQ401 +

IGF-1R, IC50: <1 μM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

NVP-ADW742 生物活性

靶点
  • IGF-1R

    IGF-1R, IC50:0.17 μM

描述 NVP-ADW742 is an selective IGF-1R inhibitor with IC50 of 0.17 μM, > 16-fold more potent against IGF-1R than InsR and shows little activity to HER2, PDGFR, VEGFR-2, Bcr-Abl and c-Kit.

NVP-ADW742 细胞研究

细胞系 浓度 检测类型 检测时间 活动说明 数据源
MiaPaCa2 cells Function assay Inhibition IGF1R phosphorylation in human MiaPaCa2 cells, IC50=0.323 μM 17689078
Sf21 cells Function assay Inhibition of human IGF1R expressed in Sf21 cells by time-resolved fluorescence assay, IC50=0.078 μM 17689078

NVP-ADW742 参考文献

[1]Mitsiades CS, Mitsiades NS, et al. Inhibition of the insulin-like growth factor receptor-1 tyrosine kinase activity as a therapeutic strategy for multiple myeloma, other hematologic malignancies, and solid tumors. Cancer Cell. 2004 Mar;5(3):221-30.

[2]Warshamana-Greene GS, Litz J, et al. The insulin-like growth factor-I (IGF-I) receptor kinase inhibitor NVP-ADW742, in combination with STI571, delineates a spectrum of dependence of small cell lung cancer on IGF-I and stem cell factor signaling. Mol Cancer Ther. 2004 May;3(5):527-35.

NVP-ADW742 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.20mL

0.44mL

0.22mL

11.02mL

2.20mL

1.10mL

22.05mL

4.41mL

2.20mL

NVP-ADW742 技术信息

CAS号475488-23-4
分子式C28H31N5O
分子量 453.579
别名 ADW742;GSK 552602A;ADW
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 18 mg/mL(39.68 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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