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(R)-(-)-α-甲基组胺二盐酸盐 /(R)-(-)-α-Methylhistamine 2HCl {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A676591 同义名: R-(−)-α-Methylhistamine (hydrochloride);(R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrochloride

(R)-(-)-α-Methylhistamine 2HCl 是一种有效、选择性且可透过血脑屏障的 H3 组胺受体激动剂,Kd 值为 50.3 nM,可增强记忆力并减轻大鼠的记忆力障碍。

(R)-(-)-α-Methylhistamine 2HCl 化学结构 CAS号:75614-89-0
(R)-(-)-α-Methylhistamine 2HCl 化学结构
CAS号:75614-89-0
(R)-(-)-α-Methylhistamine 2HCl 3D分子结构
CAS号:75614-89-0
(R)-(-)-α-Methylhistamine 2HCl 化学结构 CAS号:75614-89-0
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规格 价格 会员价 库存 数量
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(R)-(-)-α-Methylhistamine 2HCl 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A676591 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]
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J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]
JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]
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产品名称 H1 receptor H2 receptor H3 receptor H4 receptor Histamine receptor 其他靶点 纯度
Hydroxyzine 2HCl 99+%
Cyclizine 97%
Loratadine +

B(0)AT2, IC50: 4 μM

98%
Desloratadine ++

Histamine H1 receptor, IC50: 51 nM

98%
Doxylamine succinate 99%
Ebastine 98%
Tripelennamine HCl +

H1 receptor, IC50: 30 μM

98%
Meclizine dihydrochloride 98%
Chlorpheniramine maleate +++

Histamine H1 receptor, IC50: 12 nM

99%
Diphenhydramine HCl 99%
Alcaftadine ++++

H1 receptor, pKi: 8.5

++

H2 receptor, pKi: 7.2

99%+
Fexofenadine HCl ++

Histamine H1 receptor, IC50: 246 nM

99%+
Bilastine +++

H1 receptor, Ki: 44.15 nM

98%
Pemirolast potassium 98%
Bepotastine besilate +

Histamine H1 receptor, pIC50: 5.7

98%
Mizolastine +++

Histamine H1 receptor, IC50: 47 nM

98%
Brompheniramine maleate 98%
Carbinoxamine maleate salt 99+%
Clemastine fumarate ++++

Histamine H1 receptor, IC50: 3 nM

98%
Ketotifen fumarate salt 95%
Rupatadine Fumarate ++

Histamine H1 receptor, Ki: 102 nM

PAFR 98%
Famotidine 97%
Roxatidine Acetate HCl +

Histamine H2 receptor, IC50: 3.2 μM

98%
Lafutidine 99%
Cimetidine 98%
Nizatidine ++++

Histamine H2 receptor, IC50: 0.9 nM

AChE 98%
Ranitidine 99%
Betahistine +

Histamine H3 receptor, IC50: 1.9 μM

98%
Ciproxifan maleate +++

Histamine H3 receptor, IC50: 9.2 nM

99%+
S 38093 ++

human H3 receptor, Ki: 1.2 μM

rat H3 receptor, Ki: 1.44 μM

98%
JNJ-7777120 ++++

Histamine H4 receptor, Ki: 4.5 nM

98%
Azelastine HCl 98%
Epinastine HCl 98%
Levodropropizine 97%
Cyproheptadine hydrochloride 98%
Hesperetin 97%
Olopatadine HCl 98%
Mianserin hydrochloride 99+%
Buclizine 2HCl 97%
Latrepirdine 2HCl GluR 98%
Cetirizine 2HCl 98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

(R)-(-)-α-Methylhistamine 2HCl 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

5.05mL

1.01mL

0.50mL

25.24mL

5.05mL

2.52mL

50.48mL

10.10mL

5.05mL

(R)-(-)-α-Methylhistamine 2HCl 技术信息

CAS号75614-89-0
分子式C6H13Cl2N3
分子量 198.09
别名 R-(−)-α-Methylhistamine (hydrochloride);(R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrochloride;R(-)-alpha-Methylhistamine 2HCl
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C

溶解度

DMSO: 250 mg/mL(1262.03 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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