Benzoyl Metronidazole 是一种口服抗厌氧菌、抗原虫药物，具有较高效应。

PTIO是一种 NO 清除剂，与 NO 反应生成相应的亚氨基氮氧化物和 •NO2。

TRIM是一种有效的 NOS（氧化氮合酶）抑制剂，能够抑制 nNOS 和 iNOS，分别在小鼠小脑和大鼠肺中表现出显著的抑制活性。TRIM 还具有抗抑郁和抗焦虑作用，适用于神经疾病和心理健康的研究。

ST91是一种 α2-肾上腺素能受体 (α2AR) 激动剂，激活 α2AAR 和其他亚型，具有脊柱抗伤害作用。

CR-4056是一种首创的咪唑啉-2 (I2) 受体配体，具有中枢神经系统趋向性和强大的镇痛活性。它在多种基于疾病的动物疼痛模型中表现出色，被认为是最有效的非阿片类镇痛剂之一。CR-4056通过促进去甲肾上腺素抑制性（下行）疼痛途径，具有创新的分子机制，并具有显著的阿片类药物节约作用。

(R)-(-)-α-Methylhistamine 2HCl 是一种有效、选择性且可透过血脑屏障的 H3 组胺受体激动剂，Kd 值为 50.3 nM，可增强记忆力并减轻大鼠的记忆力障碍。

3-Methylhistamine 2HCl是一种组胺的代谢产物，广泛用于研究免疫反应，特别是在疫苗接种后的免疫调节中表现出上调。

Olmesartan medoxomil impurity C是 Olmesartan medoxomil 的杂质，后者是一种有效的、选择性的血管紧张素 AT1 受体抑制剂，IC50 为 66.2 μM。

Sirtuin modulator 3是一种 N-苯基苯甲酰胺衍生物，用作 sirtuin 调节剂。

STM2457是甲基转移酶样3（METTL3）和METTL14复合物的抑制剂，IC50值为16.9 µM。

Selonsertib (GS-4997) 是一种口服可用和选择性的凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，pIC50 为 8.3，已被研究作为治疗糖尿病肾病和肾纤维化的潜在药物。

PF-04885614是一种有效的 NaV1.8 钠离子通道抑制剂，具有潜力用于神经系统和神经发育疾病的研究，适用于疼痛管理以及神经功能障碍的研究。

Liarozole (R75251; R85246)是一种咪唑衍生物，作为口服有效的维甲酸 (RA) 代谢阻断剂 (RAMBA)，它抑制维甲酸依赖的细胞色素P450 (CYP26) 4-羟基化，IC50为7 μM，从而增加组织维甲酸水平，并具有抗肿瘤特性。

GDP-L-fucose disodium是一种核苷酸糖，是岩藻糖寡糖生物合成中的关键底物，能够为寡糖提供岩藻糖基团。它的合成通过两条途径完成，分别为主要的从头代谢途径和次要的补救代谢途径，广泛用于糖基化和代谢研究。

Phentolamine HCl是一种口服有效的肾上腺素能α受体拮抗剂。

PX-12是一种不可逆的硫氧还蛋白-1（Trx-1）抑制剂，具有抗肿瘤活性。

BU226 HCl是一种高效、选择性咪唑啉 2 (I2) 受体配体，对I2受体的结合力强 (Ki = 1.4 nM)，而对I1受体的亲和力显著较低 (IC₅₀ = 534.5 nM)。该化合物在抗抑郁机制研究中展现了潜在的应用价值。

1-Methyl-L-histidine是外源性 3-methylhistidine 摄入的生物标记，用于监测肉类摄入及肌肉蛋白降解的代谢研究。

OTS193320是一种SUV39H2甲基转移酶抑制剂，能降低乳腺癌细胞的全局组蛋白H3K9三甲基化水平，并引发细胞凋亡，与阿霉素联合使用效果更佳。

Metiamide是一种组胺H2受体拮抗剂，由另一种H2受体拮抗剂Burimamide衍生而来。