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PDE5-IN-9 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1217781

PDE5-IN-9是一种 PDE5 抑制剂 (IC50: 11.2 μM),与 Gln 817、Tyr 612 和 Ala 767 氨基酸残基相互作用,可用于心血管疾病的研究。

PDE5-IN-9 化学结构 CAS号:157862-84-5
PDE5-IN-9 化学结构
CAS号:157862-84-5
PDE5-IN-9 3D分子结构
CAS号:157862-84-5
PDE5-IN-9 化学结构 CAS号:157862-84-5
PDE5-IN-9 3D分子结构 CAS号:157862-84-5
规格 价格 会员价 库存 数量
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PDE5-IN-9 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1217781 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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产品名称 PDE PDE1 PDE10A PDE2 PDE3 PDE4 PDE5 PDE6 其他靶点 纯度
Doxofylline 99+%
Deltarasin +++

PDEδ , Kd: 38 nM

99+%
7-(2,3-Dihydroxypropyl)theophylline 98%
Aminophylline +

PDE, IC50: 0.12 mM

98+%
Anagrelide HCl 99%+
Irsogladine AChR,mAChR 98%
PF-8380 +++

Autotaxin, IC50: 2.8 nM

99%+
Dipyridamole 98%
Balipodect ++++

PDE10A, IC50: 0.3 nM

99%+
PF-2545920 ++++

PDE10A, IC50: 0.37 nM

97%
Luteolin +

PDE1, Ki: 15.0 μM

++

PDE2, Ki: 6.4 μM

+

PDE3, Ki: 13.9 μM

+

PDE4, Ki: 11.1 μM

+

PDE5, Ki: 9.5 μM

98%
Milrinone ++

PDE2, IC50: 5.2 μM

++

PDE3, IC50: 2.1 μM

ATPase 98%
Pimobendan ++

PDE3, IC50: 0.32 μM

98%
Cilostazol ++

PDE3, IC50: 0.2 μM

98%
Fenspiride HCl +

PDE3, pIC50: 3.44

+

PDE4, pIC50: 4.16

98%
(S)-(+)-Rolipram ++

PDE4, IC50: 0.75 μM

98%
Apremilast +++

PDE4, IC50: 74 nM

98%
GSK256066 ++++

PDE4B, IC50: 3.2 pM

98+%
Roflumilast ++++

PDE4A4, IC50: 4.3 nM

PDE4A1, IC50: 0.7 nM

99%
Rolipram +++

PDE4B, IC50: 130 nM

99%+
Cilomilast +++

LPDE4, IC50: 100 nM

HPDE4, IC50: 120 nM

98+%
Avanafil ++++

PDE5, IC50: 1 nM

98%
Vardenafil HCl Trihydrate ++++

PDE5, IC50: 0.7 nM

98%
Tadalafil ++++

PDE5, IC50: 1.8 nM

98%
Icariin ++

PDE5, IC50: 0.432 μM

98%
Sildenafil +++

PDE6, IC50: 33 nM

98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

PDE5-IN-9 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.14mL

0.63mL

0.31mL

15.70mL

3.14mL

1.57mL

31.41mL

6.28mL

3.14mL

PDE5-IN-9 技术信息

CAS号157862-84-5
分子式C18H14N4S
分子量 318.396
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C

溶解度
动物实验配方
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