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PF-00489791 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1445357 同义名： PF-489791

PF-00489791是一种选择性磷酸二酯酶 5A (PDE5A) 抑制剂，IC50 为 1.5 nM，能够通过增强肾脏血管的松弛来降低血压并改善肾功能，特别适用于高血压和糖尿病肾病的治疗研究。

PF-00489791 化学结构 CAS号：853003-48-2
PF-00489791 化学结构
CAS号：853003-48-2
PF-00489791 3D分子结构
CAS号：853003-48-2
PF-00489791 化学结构 CAS号：853003-48-2
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规格 价格 会员价 库存 数量
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PF-00489791 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1445357 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]
• Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]
• ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]
• ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]
• Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]
更多 >
产品名称 PDE ↓ PDE1 ↓ PDE10A ↓ PDE2 ↓ PDE3 ↓ PDE4 ↓ PDE5 ↓ PDE6 ↓ 其他靶点 纯度
Doxofylline ✔ 99+%
Deltarasin +++

PDEδ , Kd: 38 nM

 		99+%
7-(2,3-Dihydroxypropyl)theophylline ✔ 98%
Aminophylline +

PDE, IC50: 0.12 mM

 		98+%
Anagrelide HCl ✔ 99%+
Irsogladine ✔ mAChR,AChR 99%
PF-8380 +++

Autotaxin, IC50: 2.8 nM

 		99%+
Dipyridamole ✔ 98%
Balipodect ++++

PDE10A, IC50: 0.3 nM

 		99%+
PF-2545920 ++++

PDE10A, IC50: 0.37 nM

 		97%
Luteolin +

PDE1, Ki: 15.0 μM

 		++

PDE2, Ki: 6.4 μM

 		+

PDE3, Ki: 13.9 μM

 		+

PDE4, Ki: 11.1 μM

 		+

PDE5, Ki: 9.5 μM

 		98%
Milrinone ++

PDE2, IC50: 5.2 μM

 		++

PDE3, IC50: 2.1 μM

 		ATPase 99%
Pimobendan ++

PDE3, IC50: 0.32 μM

 		98%
Cilostazol ++

PDE3, IC50: 0.2 μM

 		98%
Fenspiride HCl +

PDE3, pIC50: 3.44

 		+

PDE4, pIC50: 4.16

 		99% (HPLC)
(S)-(+)-Rolipram ++

PDE4, IC50: 0.75 μM

 		99% (HPLC)
Apremilast +++

PDE4, IC50: 74 nM

 		98%
GSK256066 ++++

PDE4B, IC50: 3.2 pM

 		98+%
Roflumilast ++++

PDE4A1, IC50: 0.7 nM

PDE4A4, IC50: 4.3 nM

 		99%
Rolipram +++

PDE4B, IC50: 130 nM

 		99%+
Cilomilast +++

LPDE4, IC50: 100 nM

HPDE4, IC50: 120 nM

 		99%
Avanafil ++++

PDE5, IC50: 1 nM

 		98%
Vardenafil HCl Trihydrate ++++

PDE5, IC50: 0.7 nM

 		98%
Tadalafil ++++

PDE5, IC50: 1.8 nM

 		98%
Icariin ++

PDE5, IC50: 0.432 μM

 		98%
Sildenafil ✔ +++

PDE6, IC50: 33 nM

 		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

PF-00489791 生物活性

描述 PF-00489791 (PF-489791) is a potent inhibitor of phosphodiesterase 5A, with an IC50 of 1.5 nM. It enhances the relaxation of blood vessels in the kidney, which helps to lower blood pressure and improve renal function[1].

PF-00489791 参考文献

[1]Frank S Menniti, et al. A non-brain penetrant PDE5A inhibitor improves functional recovery after stroke in rats. Restor Neurol Neurosci. 2012;30(4):283-9.

PF-00489791 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.10mL

0.42mL

0.21mL

10.49mL

2.10mL

1.05mL

20.98mL

4.20mL

2.10mL

PF-00489791 技术信息

CAS号853003-48-2
分子式C20H28N8O4S
分子量 476.553
别名 PF-489791
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,2-8°C
溶解方案 请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
动物实验配方

Tags: PF-00489791 | 853003-48-2 | PF-489791 | PF00489791 | PF 00489791 | PF489791 | PF 489791 | Phosphodiesterase 5A Inhibitor | Metabolic Enzyme/Protease | Phosphodiesterase (PDE) | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | PF-00489791 纯度/质量文件 | PF-00489791 亚型比较 | PF-00489791 生物活性 | PF-00489791 参考文献 | PF-00489791 实验方案 | PF-00489791 技术信息

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