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PF-00489791 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1445357 同义名： PF-489791

PF-00489791是一种选择性磷酸二酯酶 5A (PDE5A) 抑制剂，IC50 为 1.5 nM，能够通过增强肾脏血管的松弛来降低血压并改善肾功能，特别适用于高血压和糖尿病肾病的治疗研究。

PF-00489791 化学结构 CAS号：853003-48-2
PF-00489791 化学结构
CAS号：853003-48-2
PF-00489791 3D分子结构
CAS号：853003-48-2
PF-00489791 化学结构 CAS号：853003-48-2
PF-00489791 3D分子结构 CAS号：853003-48-2
规格 价格 会员价 库存 数量
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PF-00489791 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1445357 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
• BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
• J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
• PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
更多 >
产品名称 PDE ↓ PDE1 ↓ PDE10A ↓ PDE2 ↓ PDE3 ↓ PDE4 ↓ PDE5 ↓ PDE6 ↓ 其他靶点 纯度
Doxofylline ✔ 99+%
Deltarasin +++

PDEδ , Kd: 38 nM

 		99+%
7-(2,3-Dihydroxypropyl)theophylline ✔ 98%
Aminophylline +

PDE, IC50: 0.12 mM

 		98+%
Anagrelide HCl ✔ 99%+
Irsogladine ✔ AChR,mAChR 98%
PF-8380 +++

Autotaxin, IC50: 2.8 nM

 		99%+
Dipyridamole ✔ 98%
Balipodect ++++

PDE10A, IC50: 0.3 nM

 		99%+
PF-2545920 ++++

PDE10A, IC50: 0.37 nM

 		97%
Luteolin +

PDE1, Ki: 15.0 μM

 		++

PDE2, Ki: 6.4 μM

 		+

PDE3, Ki: 13.9 μM

 		+

PDE4, Ki: 11.1 μM

 		+

PDE5, Ki: 9.5 μM

 		98%
Milrinone ++

PDE2, IC50: 5.2 μM

 		++

PDE3, IC50: 2.1 μM

 		ATPase 98%
Pimobendan ++

PDE3, IC50: 0.32 μM

 		98%
Cilostazol ++

PDE3, IC50: 0.2 μM

 		98%
Fenspiride HCl +

PDE3, pIC50: 3.44

 		+

PDE4, pIC50: 4.16

 		98%
(S)-(+)-Rolipram ++

PDE4, IC50: 0.75 μM

 		98%
Apremilast +++

PDE4, IC50: 74 nM

 		98%
GSK256066 ++++

PDE4B, IC50: 3.2 pM

 		98+%
Roflumilast ++++

PDE4A4, IC50: 4.3 nM

PDE4A1, IC50: 0.7 nM

 		99%
Rolipram +++

PDE4B, IC50: 130 nM

 		99%+
Cilomilast +++

HPDE4, IC50: 120 nM

LPDE4, IC50: 100 nM

 		98+%
Avanafil ++++

PDE5, IC50: 1 nM

 		98%
Vardenafil HCl Trihydrate ++++

PDE5, IC50: 0.7 nM

 		98%
Tadalafil ++++

PDE5, IC50: 1.8 nM

 		98%
Icariin ++

PDE5, IC50: 0.432 μM

 		98%
Sildenafil ✔ +++

PDE6, IC50: 33 nM

 		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

PF-00489791 生物活性

描述 PF-00489791 (PF-489791) is a potent inhibitor of phosphodiesterase 5A, with an IC50 of 1.5 nM. It enhances the relaxation of blood vessels in the kidney, which helps to lower blood pressure and improve renal function[1].

PF-00489791 参考文献

[1]Frank S Menniti, et al. A non-brain penetrant PDE5A inhibitor improves functional recovery after stroke in rats. Restor Neurol Neurosci. 2012;30(4):283-9.

PF-00489791 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.10mL

0.42mL

0.21mL

10.49mL

2.10mL

1.05mL

20.98mL

4.20mL

2.10mL

PF-00489791 技术信息

CAS号853003-48-2
分子式C20H28N8O4S
分子量 476.553
别名 PF-489791
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C
溶解度
动物实验配方

Tags: PF-00489791 | 853003-48-2 | PF-489791 | PF00489791 | PF 00489791 | PF489791 | PF 489791 | Phosphodiesterase 5A Inhibitor | Metabolic Enzyme/Protease | Phosphodiesterase (PDE) | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | PF-00489791 纯度/质量文件 | PF-00489791 亚型比较 | PF-00489791 生物活性 | PF-00489791 参考文献 | PF-00489791 实验方案 | PF-00489791 技术信息

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