(Z)-JIB-04是 JIB-04 的 Z 异构体，具有在某些表观遗传学研究中的潜力。它在细胞信号传导调节方面有应用价值，但在某些情况下可能表现出较低的活性。

PBIT is a specific inhibitor of the Jumonji AT-rich Interactive Domain 1 (JARID1) enzymes. PBIT inhibits JARID1B (KDM5B or PLU1) histone demethylase with an IC50 of about 3 μM. PBIT also inhibits JARID1A and JARID1C with IC50 values of 6 and 4.9 μM, respectively[1].

JMJD7-IN-1 is a potent JMJD7 inhibitor with IC50 value of 6.62μM.

L-2-Hydroxyglutaric acid disodium is an epigenetic modifier and putative oncometabolite in renal cancer. L-2-Hydroxyglutaric acid disodium can inhibit histone demethylases and hence promote histone methylation. L-2-Hydroxyglutaric acid inhibits mitochondrial creatine kinase (Mi-CK) activity with Km and Ki of 2.52 mM and 11.13 mM, respectively.

KDM4D-IN-1是一种 KDM4D 抑制剂，用于研究组蛋白赖氨酸去甲基化酶的作用和表观遗传调控。

JMJD6-IN-1是一种针对JMJD6的抑制剂，能够有效阻止癌细胞的增殖，适用于癌症研究和治疗。

KDM2B-IN-2是一种高效的组蛋白去甲基化酶 KDM2B 抑制剂，在 KDM2B TR-FRET 检测中的 IC50 为 0.021 μM，适用于增生性疾病研究。

AS8351是一种 KDM5B 抑制剂，能够通过维持有活性的染色质标记来促进心肌细胞样细胞的产生。它在心脏再生和修复领域具有潜在应用，特别是在心脏疾病的研究和治疗中显示出重要价值。

TAK-418是一种选择性且具有口服活性的 LSD1 抑制剂，IC₅₀ 为 2.9 nM。TAK-418 通过解除异常的表观遗传机制，改善神经发育障碍模型中的孤独症症状，适用于神经发育障碍和孤独症相关的研究。

JNJ-9350是一种亚精胺氧化酶（SMOX）的抑制剂，其对其结合的IC50值为0.01 μM。JNJ-9350还抑制多胺氧化酶（PAO），其对其结合的IC50值为0.79 μM。JNJ-9350可用于癌症研究。

JQKD82 trihydrochloride是一种细胞通透性和选择性 KDM5 抑制剂，能够增加 H3K4me3 水平，展现了在多发性骨髓瘤研究中的应用潜力，可用于表观遗传学的相关研究。

CC-90011 is a potent and orally active LSD1 inhibitor. It is in phase I clinical study of CC-90011 in patients (pts) with advanced unresectable solid tumors and R/R NHL.

ML324 is an inhibitor of JMJD2 demethylase with IC50 of 920 nM with antiviral activity.

PFI-90 is a selective inhibitor of histone demethylase (KDM3B).

CPI-455 HCl is an inhibitor of KDM5. It can elevate global levels of H3K4 trimethylation (H3K4me3) and decrease the number of DTPs in multiple cancer cell line models.

ORY-1001 trans is a selective irreversible lysine (K)-specific demethylase 1A (KDM1A/LSD1) inhibitor.

Seclidemstat is a potent LSD1 inhibitor, with a mean IC50 of 127 nM.

ORY-1001 is a selective inhibitor of lysine-specific demethylase LSD1/KDM1A with IC50 of < 20 nM.

OG-L002 is a selective inhibitor of LSD1 with IC50 of 20 nM.

(1S,2S)-Bortezomib是 Bortezomib 的对映异构体，Bortezomib 是一种细胞渗透性、可逆性和选择性的蛋白酶体抑制剂，通过靶向苏氨酸残基抑制 20S 蛋白酶体，并诱导细胞凋亡，是第一个用于人类的蛋白酶体抑制剂，具有抗癌作用。