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TAK-418 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1550078 Ambeed 开学季，买赠积分，赢豪礼

TAK-418是一种选择性且具有口服活性的 LSD1 抑制剂，IC50 为 2.9 nM。TAK-418 通过解除异常的表观遗传机制，改善神经发育障碍模型中的孤独症症状，适用于神经发育障碍和孤独症相关的研究。

TAK-418 化学结构 CAS号：1818252-53-7
TAK-418 化学结构
CAS号：1818252-53-7
TAK-418 3D分子结构
CAS号：1818252-53-7
TAK-418 化学结构 CAS号：1818252-53-7
TAK-418 3D分子结构 CAS号：1818252-53-7
规格 价格 会员价 库存 数量
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TAK-418 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1550078 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• JACS Au, 2024. Ambeed. [ A148168 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A187643 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A341145 , A633512 , A607865 , A167774 ]
• Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A110759 ]
• Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A203543 ]
更多 >
产品名称 KDM1 ↓ KDM2 ↓ KDM3 ↓ KDM4 ↓ KDM5 ↓ KDM6 ↓ 其他靶点 纯度
OG-L002 +++

LSD1, IC50: 20 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
ORY-1001 +++

LSD1, IC50: 20 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
SP-2509 ++++

LSD1, IC50: 13 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
GSK2879552 2HCl +

LSD1, Ki: 1.7 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
T-3775440 HCl ++++

LSD1, IC50: 2.1 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
GSK-LSD1 2HCl +++

LSD1, IC50: 16 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Pulrodemstat benzenesulfonate ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
IOX1 +

KDM2A, IC50: 1.8 μM

 		+++

KDM3A, IC50: 0.1 μM

 		++

KDM4C, IC50: 0.6 μM

KDM4E, IC50: 2.3 μM

 		+

KDM5C, IC50: 19 μM

 		+

KDM6B, IC50: 1.6 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
PFI-90 ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
ML324 +

JMJD2, IC50: 920 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
NCGC00244536 ++++

KDM4, IC50: 10 nM

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KDM4D-IN-1 ++

KDM4D, IC50: 0.41 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
GSK467 ++++

KDM5B, Ki: 10 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
GSK-J1 +++

JMJD3, IC50: 60 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
(Z)-JIB-04 ++

JMJD2A, IC50: 1100 nM

JMJD2E, IC50: 340 nM

 		++

JARID1A, IC50: 230 nM

 		++

JMJD3, IC50: 855 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
CPI-455 ++++

KDM5A, IC50: 10 nM

 		++++

KDM5, IC50: 10 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
JIB-04 ++

JMJD2E, IC50: 435 nM

JMJD2D, IC50: 290 nM

 		++

JARID1A, IC50: 230 nM

 		++

JMJD3, IC50: 855 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
GSK-J4 HCl +++

JMJD3, IC50: 60 nM

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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

TAK-418 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.80mL

0.56mL

0.28mL

14.01mL

2.80mL

1.40mL

28.02mL

5.60mL

2.80mL

TAK-418 技术信息

CAS号1818252-53-7
分子式C17H25ClN2O2S
分子量 356.911
别名
运输蓝冰
存储条件

粉末 Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月
溶解度

DMSO: 55 mg/mL(154.1 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

H2O: 15 mg/mL(42.03 mM)
动物实验配方

Tags: TAK-418 | 1818252-53-7 | TAK418 | TAK 418 | LSD1 Enzyme Inhibitor | Epigenetics | Histone Demethylase | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | TAK-418 纯度/质量文件 | TAK-418 亚型比较 | TAK-418 实验方案 | TAK-418 技术信息

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