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AS8351 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1932733 同义名: NSC51355;NCI 51355

AS8351是一种 KDM5B 抑制剂,能够通过维持有活性的染色质标记来促进心肌细胞样细胞的产生。它在心脏再生和修复领域具有潜在应用,特别是在心脏疾病的研究和治疗中显示出重要价值。

AS8351 化学结构 CAS号:796-42-9
AS8351 化学结构
CAS号:796-42-9
AS8351 3D分子结构
CAS号:796-42-9
AS8351 化学结构 CAS号:796-42-9
AS8351 3D分子结构 CAS号:796-42-9
规格 价格 会员价 库存 数量
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AS8351 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1932733 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
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产品名称 KDM1 KDM2 KDM3 KDM4 KDM5 KDM6 其他靶点 纯度
OG-L002 +++

LSD1, IC50: 20 nM

99%+
ORY-1001 +++

LSD1, IC50: 20 nM

98%
SP-2509 ++++

LSD1, IC50: 13 nM

98+%
GSK2879552 2HCl +

LSD1, Ki: 1.7 μM

99%+
T-3775440 HCl ++++

LSD1, IC50: 2.1 nM

98%
GSK-LSD1 2HCl +++

LSD1, IC50: 16 nM

98%
Pulrodemstat benzenesulfonate 99%+
IOX1 +

KDM2A, IC50: 1.8 μM

+++

KDM3A, IC50: 0.1 μM

++

KDM4E, IC50: 2.3 μM

KDM4C, IC50: 0.6 μM

+

KDM5C, IC50: 19 μM

+

KDM6B, IC50: 1.6 μM

99%
PFI-90 99%+
ML324 +

JMJD2, IC50: 920 nM

99%+
NCGC00244536 ++++

KDM4, IC50: 10 nM

95%
KDM4D-IN-1 ++

KDM4D, IC50: 0.41 μM

99%+
GSK467 ++++

KDM5B, Ki: 10 nM

98%
GSK-J1 +++

JMJD3, IC50: 60 nM

99%+
(Z)-JIB-04 ++

JMJD2E, IC50: 340 nM

JMJD2A, IC50: 1100 nM

++

JARID1A, IC50: 230 nM

++

JMJD3, IC50: 855 nM

97%
CPI-455 ++++

KDM5A, IC50: 10 nM

++++

KDM5, IC50: 10 nM

98%
JIB-04 ++

JMJD2D, IC50: 290 nM

JMJD2E, IC50: 435 nM

++

JARID1A, IC50: 230 nM

++

JMJD3, IC50: 855 nM

98%
GSK-J4 HCl +++

JMJD3, IC50: 60 nM

98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

AS8351 生物活性

描述 AS8351, also known as NSC51355, is an inhibitor of KDM5B that promotes and maintains active chromatin configurations, aiding in the generation of cells resembling cardiomyocytes[1]. It intervenes in epigenetic alterations by vying with α-ketoglutarate (α-KG) to bind iron [Fe(II)], which is essential for the function of certain epigenetic enzymes, including JmjC domain-containing histone demethylases (JmjC-KDMs) that depend on α-KG and iron as cofactors[2].

AS8351 参考文献

[1]Liu K, et al. Chemical Modulation of Cell Fate in Stem Cell Therapeutics and Regenerative Medicine. Cell Chem Biol. 2016 Aug 18;23(8):893-916.

[2]Cao N, et al. Conversion of human fibroblasts into functional cardiomyocytes by small molecules. Science. 2016 Jun 3;352(6290):1216-20.

AS8351 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.43mL

0.69mL

0.34mL

17.16mL

3.43mL

1.72mL

34.33mL

6.87mL

3.43mL

AS8351 技术信息

CAS号796-42-9
分子式C17H13N3O2
分子量 291.304
别名 NSC51355;NCI 51355
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C

溶解度

DMSO: 145 mg/mL(497.76 mM),配合低频超声,并水浴加热至45℃助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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