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JMJD6-IN-1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1443838 同义名: iJMJD6;WL12

JMJD6-IN-1是一种针对JMJD6的抑制剂,能够有效阻止癌细胞的增殖,适用于癌症研究和治疗。

JMJD6-IN-1 化学结构 CAS号:899548-78-8
JMJD6-IN-1 化学结构
CAS号:899548-78-8
JMJD6-IN-1 3D分子结构
CAS号:899548-78-8
JMJD6-IN-1 化学结构 CAS号:899548-78-8
JMJD6-IN-1 3D分子结构 CAS号:899548-78-8
规格 价格 会员价 库存 数量
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JMJD6-IN-1 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1443838 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]
Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]
J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]
J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]
JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]
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产品名称 KDM1 KDM2 KDM3 KDM4 KDM5 KDM6 其他靶点 纯度
OG-L002 +++

LSD1, IC50: 20 nM

99%+
ORY-1001 +++

LSD1, IC50: 20 nM

98%
SP-2509 ++++

LSD1, IC50: 13 nM

98+%
GSK2879552 2HCl +

LSD1, Ki: 1.7 μM

99%+
T-3775440 HCl ++++

LSD1, IC50: 2.1 nM

99%
GSK-LSD1 2HCl +++

LSD1, IC50: 16 nM

98%
Pulrodemstat benzenesulfonate 99%+
IOX1 +

KDM2A, IC50: 1.8 μM

+++

KDM3A, IC50: 0.1 μM

++

KDM4E, IC50: 2.3 μM

KDM4C, IC50: 0.6 μM

+

KDM5C, IC50: 19 μM

+

KDM6B, IC50: 1.6 μM

99%
PFI-90 99%+
ML324 +

JMJD2, IC50: 920 nM

99%+
NCGC00244536 ++++

KDM4, IC50: 10 nM

95%
KDM4D-IN-1 ++

KDM4D, IC50: 0.41 μM

99%+
GSK467 ++++

KDM5B, Ki: 10 nM

98%
GSK-J1 +++

JMJD3, IC50: 60 nM

99%+
(Z)-JIB-04 ++

JMJD2A, IC50: 1100 nM

JMJD2E, IC50: 340 nM

++

JARID1A, IC50: 230 nM

++

JMJD3, IC50: 855 nM

97%
CPI-455 ++++

KDM5A, IC50: 10 nM

++++

KDM5, IC50: 10 nM

98%
JIB-04 ++

JMJD2D, IC50: 290 nM

JMJD2E, IC50: 435 nM

++

JARID1A, IC50: 230 nM

++

JMJD3, IC50: 855 nM

98%
GSK-J4 HCl +++

JMJD3, IC50: 60 nM

98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

JMJD6-IN-1 生物活性

描述 JMJD6-IN-1 is an inhibitor of JMJD6, displaying an 82% inhibition rate at 10 μM. It inhibits the proliferation of MCF-7 and HCC4006 cells with IC50 values of 19.2 μM and 25.2 μM, respectively, and is utilized in cancer research [1].

JMJD6-IN-1 参考文献

[1]Liu Wen, et al. Benzopyran -2- ketone compounds are as JMJD6 inhibitor and purposes. Patent. CN108218854 A.

JMJD6-IN-1 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.61mL

0.72mL

0.36mL

18.03mL

3.61mL

1.80mL

36.07mL

7.21mL

3.61mL

JMJD6-IN-1 技术信息

CAS号899548-78-8
分子式C16H11N3O2
分子量 277.277
别名 iJMJD6;WL12;JMJD6
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,Room Temperature

溶解度

DMSO: 4 mg/mL(14.43 mM),配合低频超声,并水浴加热至45℃助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

DMF: 10 mg/mL(36.06 mM),配合低频超声助溶

动物实验配方
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