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JMJD6-IN-1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1443838 同义名： iJMJD6;WL12

JMJD6-IN-1是一种针对JMJD6的抑制剂，能够有效阻止癌细胞的增殖，适用于癌症研究和治疗。

JMJD6-IN-1 化学结构
CAS号：899548-78-8

JMJD6-IN-1 3D分子结构
CAS号：899548-78-8

规格	价格	会员价	库存	数量
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JMJD6-IN-1 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A1443838 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]; • BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]; • J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]; • PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]; 更多 >

组蛋白去甲基酶亚型比较

产品名称	KDM1 ↓ ↑	KDM2 ↓ ↑	KDM3 ↓ ↑	KDM4 ↓ ↑	KDM5 ↓ ↑	KDM6 ↓ ↑	纯度
OG-L002	+++ LSD1, IC50: 20 nM						99%+
ORY-1001	+++ LSD1, IC50: 20 nM						98%
SP-2509	++++ LSD1, IC50: 13 nM						98+%
GSK2879552 2HCl	+ LSD1, Ki: 1.7 μM						99%+
T-3775440 HCl	++++ LSD1, IC50: 2.1 nM						98%
GSK-LSD1 2HCl	+++ LSD1, IC50: 16 nM						98%
Pulrodemstat benzenesulfonate	✔						99%+
IOX1		+ KDM2A, IC50: 1.8 μM	+++ KDM3A, IC50: 0.1 μM	++ KDM4E, IC50: 2.3 μM KDM4C, IC50: 0.6 μM	+ KDM5C, IC50: 19 μM	+ KDM6B, IC50: 1.6 μM	99%
PFI-90			✔				99%+
ML324				+ JMJD2, IC50: 920 nM			99%+
NCGC00244536				++++ KDM4, IC50: 10 nM			95%
KDM4D-IN-1				++ KDM4D, IC50: 0.41 μM			99%+
GSK467					++++ KDM5B, Ki: 10 nM		98%
GSK-J1						+++ JMJD3, IC50: 60 nM	99%+
(Z)-JIB-04				++ JMJD2A, IC50: 1100 nM JMJD2E, IC50: 340 nM	++ JARID1A, IC50: 230 nM	++ JMJD3, IC50: 855 nM	97%
CPI-455					++++ KDM5A, IC50: 10 nM	++++ KDM5, IC50: 10 nM	98%
JIB-04				++ JMJD2E, IC50: 435 nM JMJD2D, IC50: 290 nM	++ JARID1A, IC50: 230 nM	++ JMJD3, IC50: 855 nM	98%
GSK-J4 HCl						+++ JMJD3, IC50: 60 nM	98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

JMJD6-IN-1 生物活性

描述	JMJD6-IN-1 is an inhibitor of JMJD6, displaying an 82% inhibition rate at 10 μM. It inhibits the proliferation of MCF-7 and HCC4006 cells with IC50 values of 19.2 μM and 25.2 μM, respectively, and is utilized in cancer research ^[1].

JMJD6-IN-1 参考文献

[1]Liu Wen, et al. Benzopyran -2- ketone compounds are as JMJD6 inhibitor and purposes. Patent. CN108218854 A.

JMJD6-IN-1 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.61mL

0.72mL

0.36mL

18.03mL

3.61mL

1.80mL

36.07mL

7.21mL

3.61mL

JMJD6-IN-1 技术信息

CAS号	899548-78-8
分子式	C₁₆H₁₁N₃O₂
分子量	277.277

别名	iJMJD6;WL12;JMJD6
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,Room Temperature

溶解度

DMSO: 4 mg/mL(14.43 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

DMF: 10 mg/mL(36.06 mM)，配合低频超声助溶

动物实验配方

JMJD6-IN-1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

JMJD6-IN-1 纯度/质量文件产品仅供科研

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JMJD6-IN-1 生物活性

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JMJD6-IN-1 技术信息

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