KDM4D-IN-1 | KDM4D Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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KDM4D-IN-1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A711521

KDM4D-IN-1是一种 KDM4D 抑制剂，用于研究组蛋白赖氨酸去甲基化酶的作用和表观遗传调控。

KDM4D-IN-1 化学结构
CAS号：2098902-68-0

KDM4D-IN-1 3D分子结构
CAS号：2098902-68-0

规格	价格	会员价	库存	数量
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KDM4D-IN-1 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A711521 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Cell, 2024, 101755. Ambeed. [ A399663 ]; • EMBO J., 2024. Ambeed. [ A295334 ]; • JMC, 2024, 67(20): 18265-18289. Ambeed. [ A538667 , A341145 , A117430 , A172297 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A210558 , A1518164 ]; • Cell Death Discov., 2024, 10, 436. Ambeed. [ A384235 ]; 更多 >

组蛋白去甲基酶亚型比较

产品名称	KDM1 ↓ ↑	KDM2 ↓ ↑	KDM3 ↓ ↑	KDM4 ↓ ↑	KDM5 ↓ ↑	KDM6 ↓ ↑	纯度
OG-L002	+++ LSD1, IC50: 20 nM						99%+
ORY-1001	+++ LSD1, IC50: 20 nM						98%
SP-2509	++++ LSD1, IC50: 13 nM						98+%
GSK2879552 2HCl	+ LSD1, Ki: 1.7 μM						99%+
T-3775440 HCl	++++ LSD1, IC50: 2.1 nM						99%
GSK-LSD1 2HCl	+++ LSD1, IC50: 16 nM						98%
Pulrodemstat benzenesulfonate	✔						99%+
IOX1		+ KDM2A, IC50: 1.8 μM	+++ KDM3A, IC50: 0.1 μM	++ KDM4C, IC50: 0.6 μM KDM4E, IC50: 2.3 μM	+ KDM5C, IC50: 19 μM	+ KDM6B, IC50: 1.6 μM	99%
PFI-90			✔				99%+
ML324				+ JMJD2, IC50: 920 nM			99%+
NCGC00244536				++++ KDM4, IC50: 10 nM			95%
KDM4D-IN-1				++ KDM4D, IC50: 0.41 μM			99%+
GSK467					++++ KDM5B, Ki: 10 nM		98%
GSK-J1						+++ JMJD3, IC50: 60 nM	99%+
(Z)-JIB-04				++ JMJD2A, IC50: 1100 nM JMJD2E, IC50: 340 nM	++ JARID1A, IC50: 230 nM	++ JMJD3, IC50: 855 nM	97%
CPI-455					++++ KDM5A, IC50: 10 nM	++++ KDM5, IC50: 10 nM	98%
JIB-04				++ JMJD2D, IC50: 290 nM JMJD2E, IC50: 435 nM	++ JARID1A, IC50: 230 nM	++ JMJD3, IC50: 855 nM	98%
GSK-J4 HCl						+++ JMJD3, IC50: 60 nM	98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

KDM4D-IN-1 生物活性

靶点	KDM4 KDM4D, IC50:0.41 μM
描述	KDM4D-IN-1 was the most potent one, with an IC50 value of 0.41±0.03 μM against KDM4D. KDM4D-IN-1 was almost inactive (IC50>10 μM) against KDM2B, KDM3B, and KDM5A, suggesting that KDM4D-IN-1 has a good selectivity for KDM4D over other selected KDMs^[1].

KDM4D-IN-1 参考文献

[1]Fang Z, et al. Discovery of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile derivatives as a new class of histone lysine demethylase 4D (KDM4D) inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2017 Jul 15;27(14):3201-3204.

KDM4D-IN-1 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

4.44mL

0.89mL

0.44mL

22.20mL

4.44mL

2.22mL

44.40mL

8.88mL

4.44mL

KDM4D-IN-1 技术信息

CAS号	2098902-68-0
分子式	C₁₁H₇N₅O
分子量	225.206

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 6 mg/mL(26.64 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

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KDM4D-IN-1 质控信息

KDM4D-IN-1 生物活性

KDM4D-IN-1 参考文献

KDM4D-IN-1 实验方案

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