GSK-LSD1 2HCl | GSK-LSD1 (hydrochloride) | LSD1 Inhibitor

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GSK-LSD1 2HCl 98%

货号：A331305 同义名： GSK-LSD1 (hydrochloride);GSK-LSD1 dihydrochloride

GSK-LSD1 2HCl 化学结构
CAS号：2102933-95-7

GSK-LSD1 2HCl 3D分子结构
CAS号：2102933-95-7

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A331305 标准纯度： 98% 产品说明书

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组蛋白去甲基酶亚型比较
MAO 亚型比较

产品名称	KDM1 ↓ ↑	KDM2 ↓ ↑	KDM3 ↓ ↑	KDM4 ↓ ↑	KDM5 ↓ ↑	KDM6 ↓ ↑	纯度
OG-L002	+++ LSD1, IC50: 20 nM						99%+
ORY-1001	+++ LSD1, IC50: 20 nM						98%
SP-2509	++++ LSD1, IC50: 13 nM						98+%
GSK2879552 2HCl	+ LSD1, Ki: 1.7 μM						99%+
T-3775440 HCl	++++ LSD1, IC50: 2.1 nM						99%
GSK-LSD1 2HCl	+++ LSD1, IC50: 16 nM						98%
Pulrodemstat benzenesulfonate	✔						99%+
IOX1		+ KDM2A, IC50: 1.8 μM	+++ KDM3A, IC50: 0.1 μM	++ KDM4E, IC50: 2.3 μM KDM4C, IC50: 0.6 μM	+ KDM5C, IC50: 19 μM	+ KDM6B, IC50: 1.6 μM	99%
PFI-90			✔				99%+
ML324				+ JMJD2, IC50: 920 nM			99%+
NCGC00244536				++++ KDM4, IC50: 10 nM			95%
KDM4D-IN-1				++ KDM4D, IC50: 0.41 μM			99%+
GSK467					++++ KDM5B, Ki: 10 nM		98%
GSK-J1						+++ JMJD3, IC50: 60 nM	99%+
(Z)-JIB-04				++ JMJD2A, IC50: 1100 nM JMJD2E, IC50: 340 nM	++ JARID1A, IC50: 230 nM	++ JMJD3, IC50: 855 nM	97%
CPI-455					++++ KDM5A, IC50: 10 nM	++++ KDM5, IC50: 10 nM	98%
JIB-04				++ JMJD2E, IC50: 435 nM JMJD2D, IC50: 290 nM	++ JARID1A, IC50: 230 nM	++ JMJD3, IC50: 855 nM	98%
GSK-J4 HCl						+++ JMJD3, IC50: 60 nM	98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	MAO ↓ ↑	MAO-A ↓ ↑	MAO-B ↓ ↑	纯度
Sennoside A	++ MAO, IC50: 17 μM			98%+
Glycyrrhizic acid	++++ MAO, IC50: 0.16 μM			80% HPLC
Rasagiline		++++ MAO-A, IC50: 412 nM	++++ MAO-B, IC50: 4.43 nM	99+%
Isatin	++ MAO, IC50: 15 μM	+ MAO-A, IC50: 58 μM	++ MAO-B, IC50: 14 μM	98%
Paeonol		+ MAO-A, IC50: 54.6 μM	+ MAO-B, IC50: 42.5 μM	98%
Tranylcypromine hydrochloride		+++ MAO-A, IC50: 11.5 μM	+++ MAO-B, IC50: 7 μM	97%
Moclobemide		+++ MAO-A (5-HT), IC50: 6.1 μM		99%+
Pargyline HCl		++ MAO-A, Ki: 13 μM	+++ MAO-B, Ki: 0.5 μM	99%+
Safinamide			++++ MAO-B, IC50: 98 nM	98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

GSK-LSD1 2HCl 生物活性

靶点	KDM1 LSD1, IC50:16 nM

GSK-LSD1 2HCl 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.46mL

0.69mL

0.35mL

17.29mL

3.46mL

1.73mL

34.57mL

6.91mL

3.46mL

GSK-LSD1 2HCl 技术信息

CAS号	2102933-95-7
分子式	C₁₄H₂₂Cl₂N₂
分子量	289.244

别名	GSK-LSD1 (hydrochloride);GSK-LSD1 dihydrochloride
运输	蓝冰

存储条件

粉末

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

DMSO: 60 mg/mL(207.44 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

GSK-LSD1 2HCl 98%

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