OG-L002是一种 LSD1 选择性抑制剂，IC50 值为 20 nM。

GSK2879552 2HCl是一种可口服的不可逆赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。

ORY-1001是一种选择性的赖氨酸特异性去甲基化酶LSD1/KDM1A抑制剂，IC50小于20 nM。

SP-2509是一种组蛋白去甲基化酶LSD1（KDM1A）拮抗剂，IC50为13 nM。

Pulrodemstat benzenesulfonate是一种具有口服活性的赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1) 抑制剂，诱导急性髓细胞性白血病细胞和小细胞肺癌细胞分化，对 LSD2、MOA-A 和 MAO-B 的酶抑制程度较低。

T-3775440 is an LSD1 inhibitor which inhibits SCLC cell proliferation by disrupting LDS1 interactions with SNAG domain proteins INSM1 and GFI1B.