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Cilostamide 99%+

货号：A687688 同义名： OPC3689 Ambeed 开学季，买赠积分，赢豪礼

Cilostamide is a selective inhibitor of type III phosphodiesterase (PDE3).

Cilostamide 化学结构 CAS号：68550-75-4
Cilostamide 化学结构
CAS号：68550-75-4
Cilostamide 3D分子结构
CAS号：68550-75-4
Cilostamide 化学结构 CAS号：68550-75-4
Cilostamide 3D分子结构 CAS号：68550-75-4
规格 价格 会员价 库存 数量
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Cilostamide 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A687688 标准纯度： 99%+
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Cell,2024. Ambeed. [ A125712 ]
• Cancer Discov., 2024. Ambeed. [ A285925 ]
• JMC, 2024, 67(17): 14974-14985. Ambeed. [ A288696 ]
• JMC, 2024, 67(17): 15061-15079. Ambeed. [ A524399 , A633512 , A144280 , A174613 ]
• EJNMMI Radiopharm. Chem., 2024, 9, 61. Ambeed. [ A1257961 , A622068 ]
更多 >
产品名称 PDE ↓ PDE1 ↓ PDE10A ↓ PDE2 ↓ PDE3 ↓ PDE4 ↓ PDE5 ↓ PDE6 ↓ 其他靶点 纯度
Doxofylline ✔ 99+%
Deltarasin +++

PDEδ , Kd: 38 nM

 		99+%
7-(2,3-Dihydroxypropyl)theophylline ✔ 98%
Aminophylline +

PDE, IC50: 0.12 mM

 		98+%
Anagrelide HCl ✔ 99%+
Irsogladine ✔ mAChR,AChR 98%
PF-8380 +++

Autotaxin, IC50: 2.8 nM

 		99%+
Dipyridamole ✔ 98%
Balipodect ++++

PDE10A, IC50: 0.3 nM

 		99%+
PF-2545920 ++++

PDE10A, IC50: 0.37 nM

 		97%
Luteolin +

PDE1, Ki: 15.0 μM

 		++

PDE2, Ki: 6.4 μM

 		+

PDE3, Ki: 13.9 μM

 		+

PDE4, Ki: 11.1 μM

 		+

PDE5, Ki: 9.5 μM

 		98%
Milrinone ++

PDE2, IC50: 5.2 μM

 		++

PDE3, IC50: 2.1 μM

 		ATPase 98%
Pimobendan ++

PDE3, IC50: 0.32 μM

 		98%
Cilostazol ++

PDE3, IC50: 0.2 μM

 		98%
Fenspiride HCl +

PDE3, pIC50: 3.44

 		+

PDE4, pIC50: 4.16

 		98%
(S)-(+)-Rolipram ++

PDE4, IC50: 0.75 μM

 		98%
Apremilast +++

PDE4, IC50: 74 nM

 		98%
GSK256066 ++++

PDE4B, IC50: 3.2 pM

 		98+%
Roflumilast ++++

PDE4A1, IC50: 0.7 nM

PDE4A4, IC50: 4.3 nM

 		99%
Rolipram +++

PDE4B, IC50: 130 nM

 		99%+
Cilomilast +++

LPDE4, IC50: 100 nM

HPDE4, IC50: 120 nM

 		98+%
Avanafil ++++

PDE5, IC50: 1 nM

 		98%
Vardenafil HCl Trihydrate ++++

PDE5, IC50: 0.7 nM

 		98%
Tadalafil ++++

PDE5, IC50: 1.8 nM

 		98%
Icariin ++

PDE5, IC50: 0.432 μM

 		98%
Sildenafil ✔ +++

PDE6, IC50: 33 nM

 		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Cilostamide 生物活性

描述 Cilostamide is a selective and potent inhibitor of PDE3, with IC50 values of 27 nM for PDE3A and 50 nM for PDE3B, exhibiting anti-thrombotic and anti-neointimal proliferation activities. It weakly inhibits PDE2, PDE4, PDE5, PDE7, and PDE1, with IC50 values of 12.5 μM, 88.8 μM, 15.2 μM, 22.0 μM, and > 300 μM, respectively. Cilostamide effectively inhibits thrombin-induced platelet aggregation with an IC50 of 1.1 μM[1].

Cilostamide 参考文献

[1]Sudo T, et al. Potent effects of novel anti-platelet aggregatory cilostamide analogues on recombinant cyclic nucleotide phosphodiesterase isozyme activity. Biochem Pharmacol. 2000 Feb 15;59(4):347-56.

Cilostamide 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.92mL

0.58mL

0.29mL

14.60mL

2.92mL

1.46mL

29.20mL

5.84mL

2.92mL

Cilostamide 技术信息

CAS号68550-75-4
分子式C20H26N2O3
分子量 342.432
别名 OPC3689
运输蓝冰
存储条件

粉末 Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月
溶解度

DMSO: 30 mg/mL(87.61 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: Cilostamide | 68550-75-4 | OPC3689 | OPC 3689 | OPC-3689 | PDE3 Inhibitor | Metabolic Enzyme/Protease | Phosphodiesterase (PDE) | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Cilostamide 纯度/质量文件 | Cilostamide 亚型比较 | Cilostamide 生物活性 | Cilostamide 参考文献 | Cilostamide 实验方案 | Cilostamide 技术信息

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