BVDV-IN-1 | BVDV NNI | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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BVDV-IN-1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1481278

BVDV-IN-1 is a non-nucleoside inhibitor (NNI) of bovine viral diarrhea virus (BVDV) with EC50 value of 1.8μM. It directly binds to a hydrophobic pocket of the BVDV RdRp. BVDV-IN-1 has antiviral activity against BVDV resistant to NNI thiosemicarbazone (TSC).

BVDV-IN-1 化学结构
CAS号：345651-04-9

BVDV-IN-1 3D分子结构
CAS号：345651-04-9

规格	价格	会员价	库存	数量
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BVDV-IN-1 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A1481278 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Cell, 2024, 101755. Ambeed. [ A399663 ]; • EMBO J., 2024. Ambeed. [ A295334 ]; • JMC, 2024, 67(20): 18265-18289. Ambeed. [ A538667 , A341145 , A117430 , A172297 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A210558 , A1518164 ]; • Cell Death Discov., 2024, 10, 436. Ambeed. [ A384235 ]; 更多 >

DNA 亚型比较

产品名称	DNA synthesis ↓ ↑	helicase ↓ ↑	RdRp ↓ ↑	ribonucleotide reductase ↓ ↑	tRNA synthetase ↓ ↑	YB-1 ↓ ↑	其他靶点	纯度
Fexinidazole	✔							98%
Daptomycin	✔							98%
Blasticidin S·HCl	✔							98%
Metronidazole	✔							98%
Daunorubicin HCl	+++ DNA synthesis, Ki: 20 nM							98%
Triglycidyl isocyanurate	✔						p53	98+%
Nedaplatin	✔							99%+
Bendamustine	✔							98+%
Trifluridine	✔							98%
Robinetin	✔							99%+
Carboplatin	✔							99%
Cidofovir	✔							99%
Cisplatin	✔							99%
Cytarabine	++++ DNA synthesis, IC50: 16 nM							98%
Acelarin	++++ DNA synthesis, EC50: 0.2 nM							99%+
Oxaliplatin	✔							98%
YK-4-279		✔						99%+
ML216		+ BLM^full-length, IC50: 2.98 μM BLM^636-1298, IC50: 0.97 μM						99%+
RK-33		✔						98%
Brr2-IN-3		✔						99%+
Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate		✔						98%
Favipiravir			✔					97%
Suramin sodium salt			++ RdRp, IC50: 0.26 μM					99%+
Clofarabine				++ Ribonucleotide reductase, IC50: 65 nM				97%
Didox				✔				98%
(E)-3-AP				✔				97%
Halofuginone					+++ prolyl-tRNA synthetase, Ki: 18.3nM			99%+
BC-LI-0186					+++ Leucyl-tRNA synthetase, IC50: 46.11 nM Leucyl-tRNA synthetase, Kd: 42.1 nM			98%
SU056						+ YB-1, IC50: 1.73 μM		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

BVDV-IN-1 生物活性

描述

BVDV-IN-1, a non-nucleoside inhibitor (NNI) of bovine viral diarrhea virus (BVDV), exhibits an EC50 of 1.8 μM. It directly interacts with a hydrophobic pocket of the BVDV RdRp. BVDV-IN-1 demonstrates antiviral efficacy against BVDV strains resistant to NNI thiosemicarbazone (TSC)^[1].

体外研究

BVDV-IN-1 interacts with a hydrophobic pocket of the BVDV RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) ^[1].

BVDV-IN-1 suppresses the replication of TSC-resistant BVDV variants in vitro^[1].

BVDV-IN-1 参考文献

[1]Gabriela A Fernández, et al. Design and Optimization of Quinazoline Derivatives: New Non-nucleoside Inhibitors of Bovine Viral Diarrhea Virus. Front Chem. 2020 Dec 10;8:590235.

BVDV-IN-1 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.99mL

0.60mL

0.30mL

14.95mL

2.99mL

1.50mL

29.90mL

5.98mL

2.99mL

BVDV-IN-1 技术信息

CAS号	345651-04-9
分子式	C₂₀H₂₂N₄O
分子量	334.415

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 250 mg/mL(747.57 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

BVDV-IN-1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

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BVDV-IN-1 生物活性

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