3',4'-Dimethoxyflavone是一种亲脂性黄酮类化合物,能够减少PARP的合成和积累,保护皮质神经元免受Parthanatos通路引起的细胞死亡。它还在乳腺癌细胞中作为芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 拮抗剂,并促进人体造血干细胞增殖,具有抗氧化、抗癌、抗炎、抗动脉粥样硬化、降血脂和神经保护或神经营养等多种生物活性。
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Type | HazMat fee for 500 gram (Estimated) |
Excepted Quantity | USD 0.00 |
Limited Quantity | USD 15-60 |
Inaccessible (Haz class 6.1), Domestic | USD 80+ |
Inaccessible (Haz class 6.1), International | USD 150+ |
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), Domestic | USD 100+ |
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), International | USD 200+ |
产品名称 | PARP ↓ ↑ | PARP1 ↓ ↑ | PARP2 ↓ ↑ | PARP3 ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | |||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
PJ34 HCl |
++
PARP, EC50: 20 nM | 99%+ | |||||||||||||||||
Rucaparib phosphate |
++++
PARP, Ki: 1.4 nM | 99%+ | |||||||||||||||||
3-Aminobenzamide |
++
PARP, IC50: <50 nM | 98% | |||||||||||||||||
AZD-2461 | ✔ | 99%+ | |||||||||||||||||
BGP-15 | ✔ | 99%+ | |||||||||||||||||
NU1025 |
+
PARP, IC50: 400 nM | 98% | |||||||||||||||||
Benzamide |
+
PARP, IC50: 3.3 μM | 98% | |||||||||||||||||
Picolinamide |
+
PARP, IC50: 95 μM | 98% | |||||||||||||||||
AG14361 |
+++
PARP1, Ki: <5 nM | 98+% | |||||||||||||||||
Iniparib | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Talazoparib |
++++
PARP1, IC50: 0.57 nM | 99%+ | |||||||||||||||||
NMS-P118 |
++
PARP1, Kd: 0.009 μM | 98+% | |||||||||||||||||
UPF 1069 |
+
PARP1, IC50: 8.0 μM |
++
PARP2, IC50: 0.3 μM | 98% | ||||||||||||||||
A-966492 |
++++
PARP1, EC50: 1 nM PARP1, Ki: 1 nM |
+++
PARP2, Ki: 1.5 nM | 99%+ | ||||||||||||||||
Veliparib |
++
PARP1, Ki: 5.2 nM |
+++
PARP2, Ki: 2.9 nM | 98% | ||||||||||||||||
Niraparib tosylate |
+++
PARP1, IC50: 3.8 nM |
+++
PARP2, IC50: 2.1 nM | 99%+ | ||||||||||||||||
Stenoparib |
++++
PARP1, IC50: 1 nM |
++++
PARP2, IC50: 1.2 nM | 98% | ||||||||||||||||
Olaparib |
+++
PARP1, IC50: 5 nM |
++++
PARP2, IC50: 1 nM | 98% | ||||||||||||||||
Niraparib |
+++
PARP1, IC50: 3.8 nM |
+++
PARP2, IC50: 2.1 nM | 98% | ||||||||||||||||
ME0328 |
+
PARP1, IC50: 6.3 μM |
+
PARP3, IC50: 0.89 μM | 99%+ | ||||||||||||||||
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
产品名称 | AhR ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
StemRegenin 1 |
++
Aryl hydrocarbon receptor (AhR), IC50: 127 nM | 99%+ | |||||||||||||||||
CH-223191 |
+++
AhR, IC50: 30 nM | 99%+ | |||||||||||||||||
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
计算器 | ||||
存储液制备 | ![]() | 1mg | 5mg | 10mg |
1 mM 5 mM 10 mM | 3.54mL 0.71mL 0.35mL | 17.71mL 3.54mL 1.77mL | 35.42mL 7.08mL 3.54mL |
CAS号 | 4143-62-8 |
分子式 | C17H14O4 |
分子量 | 282.291 |
别名 | |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 | In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月 Pure form Sealed in dry,Room Temperature |
溶解方案 | DMSO: 50 mg/mL(177.12 mM),注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO 以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
|
动物实验配方 |