(1S,2S)-Bortezomib | Bortezomib Enantiomer | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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(1S,2S)-Bortezomib {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A337278

(1S,2S)-Bortezomib是 Bortezomib 的对映异构体，Bortezomib 是一种细胞渗透性、可逆性和选择性的蛋白酶体抑制剂，通过靶向苏氨酸残基抑制 20S 蛋白酶体，并诱导细胞凋亡，是第一个用于人类的蛋白酶体抑制剂，具有抗癌作用。

(1S,2S)-Bortezomib 化学结构
CAS号：1132709-14-8

(1S,2S)-Bortezomib 3D分子结构
CAS号：1132709-14-8

规格	价格	会员价	库存	数量
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(1S,2S)-Bortezomib 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A337278 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]; • BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]; • J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]; • PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]; 更多 >

组蛋白去甲基酶亚型比较
蛋白酶体亚型比较

产品名称	KDM1 ↓ ↑	KDM2 ↓ ↑	KDM3 ↓ ↑	KDM4 ↓ ↑	KDM5 ↓ ↑	KDM6 ↓ ↑	纯度
OG-L002	+++ LSD1, IC50: 20 nM						99%+
ORY-1001	+++ LSD1, IC50: 20 nM						98%
SP-2509	++++ LSD1, IC50: 13 nM						98+%
GSK2879552 2HCl	+ LSD1, Ki: 1.7 μM						99%+
T-3775440 HCl	++++ LSD1, IC50: 2.1 nM						98%
GSK-LSD1 2HCl	+++ LSD1, IC50: 16 nM						98%
Pulrodemstat benzenesulfonate	✔						99%+
IOX1		+ KDM2A, IC50: 1.8 μM	+++ KDM3A, IC50: 0.1 μM	++ KDM4E, IC50: 2.3 μM KDM4C, IC50: 0.6 μM	+ KDM5C, IC50: 19 μM	+ KDM6B, IC50: 1.6 μM	99%
PFI-90			✔				99%+
ML324				+ JMJD2, IC50: 920 nM			99%+
NCGC00244536				++++ KDM4, IC50: 10 nM			95%
KDM4D-IN-1				++ KDM4D, IC50: 0.41 μM			99%+
GSK467					++++ KDM5B, Ki: 10 nM		98%
GSK-J1						+++ JMJD3, IC50: 60 nM	99%+
(Z)-JIB-04				++ JMJD2E, IC50: 340 nM JMJD2A, IC50: 1100 nM	++ JARID1A, IC50: 230 nM	++ JMJD3, IC50: 855 nM	97%
CPI-455					++++ KDM5A, IC50: 10 nM	++++ KDM5, IC50: 10 nM	98%
JIB-04				++ JMJD2D, IC50: 290 nM JMJD2E, IC50: 435 nM	++ JARID1A, IC50: 230 nM	++ JMJD3, IC50: 855 nM	98%
GSK-J4 HCl						+++ JMJD3, IC50: 60 nM	98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	20S proteasome ↓ ↑	Proteasome ↓ ↑	纯度
Ixazomib	++++ 20S proteasome, IC50: 3.4 nM 20S proteasome, Ki: 0.93 nM		99%+
Delanzomib	+++ Chymotrypsin-like proteasome, IC50: 3.8 nM		98%
Celastrol	+ 20S proteasome, IC50: 2.5 μM		98%
MLN9708	+++ 20S proteasome, IC50: 3.4 nM 20S proteasome, Ki: 0.93 nM		99%
Bortezomib	++++ 20S proteasome, Ki: 0.6 nM		98%
Oprozomib	++ 20S proteasome LMP7, IC50: 82 nM 20S proteasome β5, IC50: 36 nM		99%+
Epoxomicin	✔		99%
PI-1840	++ Chymotrypsin-like proteasome, IC50: 27 nM		98%
VR23		+++ Trypsin-like proteasomes, IC50: 1 nM Chymotrypsin-like proteasomes, IC50: 3 μM	98%
Carfilzomib		++ Proteasome, IC50: 5 nM	98%
(R)-MG-132		+ Proteasome, IC50: 100 nM	98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

(1S,2S)-Bortezomib 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.60mL

0.52mL

0.26mL

13.01mL

2.60mL

1.30mL

26.03mL

5.21mL

2.60mL

(1S,2S)-Bortezomib 技术信息

CAS号	1132709-14-8
分子式	C₁₉H₂₅BN₄O₄
分子量	384.237

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Inert atmosphere,2-8°C

溶解度

DMSO: 50 mg/mL(130.13 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

(1S,2S)-Bortezomib {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

(1S,2S)-Bortezomib 纯度/质量文件产品仅供科研

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(1S,2S)-Bortezomib 质控信息

(1S,2S)-Bortezomib 实验方案

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