BI-3231是一种选择性羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，对人类和小鼠 HSD17B13 的 IC50 分别为 1 和 13 nM，具有用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和其他肝脏疾病研究的潜力。

Farudodstat 是一种选择性的中性粒细胞弹性蛋白酶（NE）抑制剂，对 NE 具有高亲和力，IC50 值为 10 nM。Farudodstat 具有抗炎和抗组织损伤作用，可用于肺疾病和其他炎症性疾病的研究。

PfDHODH-IN-2是一种强效的恶性疟原虫二氢旋酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂，能够有效对抗疟疾。它为疟疾治疗提供了一种新的药物候选，具有潜在的临床应用前景。

DHODH-IN-23是一种口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，可用于癌症治疗研究，通过抑制嘧啶合成来干扰肿瘤细胞增殖。

Inosinic acid (disodium)(hydrate)(1:2:X)是一种内源性代谢产物，它在生物体内扮演着重要的角色，是嘌呤核苷酸合成和代谢的关键中间体。

BVT-14225是一种选择性 11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）抑制剂，IC₅₀ 值为 52 nM，具有用于代谢性疾病、肥胖和糖尿病相关研究的潜在应用价值。

Eniluracil是一种口服有效的二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 抑制剂，能够不可逆地抑制 DPD，显著提高 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的口服生物利用度。Eniluracil 也作为点击化学试剂，参与铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)，适用于 5-FU 联合抗癌治疗的研究。

Glomeratose A是一种乳酸脱氢酶（ lactate dehydrogenase）抑制剂，源自 Polygala tenuifolia，可用于能量代谢和细胞存活机制的研究。

PfDHODH-IN-1是 Leflunomide 活性代谢物的类似物，能够抑制恶性疟原虫的二氢乳清酸脱氢酶 (PfDHODH)，从而展示出抗疟疾活性，是针对疟疾感染研究的重要工具。

Qc1是一种苏氨酸脱氢酶 (TDH) 抑制剂，能够有效抑制代谢途径中的关键酶活性，适用于代谢性疾病的研究，特别是在代谢调节和代谢紊乱相关研究中有广泛应用。

Antiproliferative agent-13对人A375细胞具有抗增殖活性，IC50值为32.7 nM，可用于癌症研究。

PF-915275 is a potent and selective inhibitor of human 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1(11βHSD1) (Ki < 1 nM) with good preclinical pharmacokinetic properties.

DHODH-IN-17 是一种 2-苯胺基烟酸衍生物，作为人类 DHODH 的抑制剂，IC50 为 0.40 μM。

DS18561882 是一种高效、选择性强的亚甲基四氢叶酸脱氢酶 2 (MTHFD2) 抑制剂，IC50 值为 0.0063 μM，抑制 MTHFD1 的 IC50 值为 0.57 μM，具有良好的口服药代动力学特性。

NHI-2是一种高效的乳酸脱氢酶A (LDH-A) 抑制剂，抑制糖酵解过程，在癌症研究中显示出强效的抗癌潜力，特别适用于糖代谢异常相关的肿瘤研究。

CPI-613 is an E1α pyruvate dehydrogenase (PDH) modulator that prevents cancer cells from metabolizing glucose for energy. CPI-613 has been granted orphan drug status by the US FDA for pancreatic cancer.

LY 345899, a Folate analog, is an inhibitor of methylene tetrahydrofolate dehydrogenase MTHFD1 (IC50 = 96 nM, Ki = 18 nM) and MTHFD2 (IC50 = 96 nM).

Brequinar (DUP785) is a potent inhibitor of dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) with an IC50 of 5.2 nM for human DHODH. Brequinar has potent activities against a broad spectrum of viruses.

Exherin is a small, cyclic pentapeptide vascular-targeting agent with potential antineoplastic and antiangiogenic activities and selectively and competitively binds to and blocks N-cadherin.

(R)-GNE-140 is a potent lactate dehydrogenase A (LDHA) inhibitor with IC50s of 3 nM and 5 nM for LDHA and LDHB respectively.