Farudodstat 是一种选择性的中性粒细胞弹性蛋白酶（NE）抑制剂，对 NE 具有高亲和力，IC50 值为 10 nM。Farudodstat 具有抗炎和抗组织损伤作用，可用于肺疾病和其他炎症性疾病的研究。

PfDHODH-IN-2是一种强效的恶性疟原虫二氢旋酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂，能够有效对抗疟疾。它为疟疾治疗提供了一种新的药物候选，具有潜在的临床应用前景。

DHODH-IN-23是一种口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，可用于癌症治疗研究，通过抑制嘧啶合成来干扰肿瘤细胞增殖。

Inosinic acid (disodium)(hydrate)(1:2:X)是一种内源性代谢产物，它在生物体内扮演着重要的角色，是嘌呤核苷酸合成和代谢的关键中间体。

BVT-14225是一种选择性 11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）抑制剂，IC₅₀ 值为 52 nM，具有用于代谢性疾病、肥胖和糖尿病相关研究的潜在应用价值。

Eniluracil是一种口服有效的二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 抑制剂，能够不可逆地抑制 DPD，显著提高 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的口服生物利用度。Eniluracil 也作为点击化学试剂，参与铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)，适用于 5-FU 联合抗癌治疗的研究。

Glomeratose A是一种乳酸脱氢酶（ lactate dehydrogenase）抑制剂，源自 Polygala tenuifolia，可用于能量代谢和细胞存活机制的研究。

PfDHODH-IN-1是 Leflunomide 活性代谢物的类似物，能够抑制恶性疟原虫的二氢乳清酸脱氢酶 (PfDHODH)，从而展示出抗疟疾活性，是针对疟疾感染研究的重要工具。

Qc1是一种苏氨酸脱氢酶 (TDH) 抑制剂，能够有效抑制代谢途径中的关键酶活性，适用于代谢性疾病的研究，特别是在代谢调节和代谢紊乱相关研究中有广泛应用。

Antiproliferative agent-13对人A375细胞具有抗增殖活性，IC50值为32.7 nM，可用于癌症研究。

PF-915275是一种强效、选择性的11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11βHSD1）抑制剂，Ki小于1nM，EC50为15nM（在HEK293细胞中）。具有良好的药代动力学特性。

DHODH-IN-17 是一种 2-苯胺基烟酸衍生物，作为人类 DHODH 的抑制剂，IC50 为 0.40 μM。

DS18561882 是一种高效、选择性强的亚甲基四氢叶酸脱氢酶 2 (MTHFD2) 抑制剂，IC50 值为 0.0063 μM，抑制 MTHFD1 的 IC50 值为 0.57 μM，具有良好的口服药代动力学特性。

NHI-2是一种高效的乳酸脱氢酶A (LDH-A) 抑制剂，抑制糖酵解过程，在癌症研究中显示出强效的抗癌潜力，特别适用于糖代谢异常相关的肿瘤研究。

Devimistat是一种线粒体代谢抑制剂，通过阻断线粒体能量代谢诱导癌细胞凋亡，已被 FDA 授予孤儿药地位，用于胰腺癌治疗。

LY 345899是一种叶酸类似物，抑制亚甲基四氢叶酸脱氢酶 MTHFD1（IC50 = 96 nM，Ki = 18 nM）和 MTHFD2（IC50 = 96 nM）。

Brequinar是一种强效的 DHODH 抑制剂，IC50 为 5.2 nM（针对人类 DHODH），具有广谱抗病毒和抗 SARS2 活性。

ADH-1是一种血管靶向剂，具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成活性，通过选择性竞争性结合并阻断 N-钙粘蛋白发挥作用。

(R)-GNE-140是一种强效的乳酸脱氢酶 A（LDHA）抑制剂，对 LDHA 和 LDHB 的 IC50 分别为 3 nM 和 5 nM。

Phenylglyoxal Hydrate 是一种强效的线粒体醛脱氢酶（ALDH）抑制剂，能与纯化的Hageman因子（HF，Factor XII）中的精氨酸残基结合，抑制其凝血特性。