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Qc1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1209600

Qc1是一种苏氨酸脱氢酶 (TDH) 抑制剂,能够有效抑制代谢途径中的关键酶活性,适用于代谢性疾病的研究,特别是在代谢调节和代谢紊乱相关研究中有广泛应用。

Qc1 化学结构 CAS号:403718-45-6
Qc1 化学结构
CAS号:403718-45-6
Qc1 3D分子结构
CAS号:403718-45-6
Qc1 化学结构 CAS号:403718-45-6
Qc1 3D分子结构 CAS号:403718-45-6
规格 价格 会员价 库存 数量
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Qc1 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1209600 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
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产品名称 Dehydrogenase 其他靶点 纯度
Trilostane 99+%
AGI-6780 +++

IDH2 R140Q mutant, IC50: 23 nM

99%+
Gimeracil 98%
AGI-5198 ++

R132H-IDH1, IC50: 70 nM

R132C-IDH1, IC50: 0.16 μM

99%+
SW033291 ++++

15-PGDH, IC50: 1.5 nM

15-PGDH, Ki: 0.1 nM

99%+
Mycophenolic acid 99+%
Fomepizole 98%
Leflunomide 98%
3-Nitropropanoic acid 99%+
Isovaleramide 98%
Mycophenolate Mofetil +++

Inosine monophosphate dehydrogenase I, IC50: 39 nM

Inosine monophosphate dehydrogenase II, IC50: 27 nM

98%
MK-8245 ++++

SCD1 (mouse), IC50: 1 nM

SCD1 (rat), IC50: 3 nM

99%+
Vidofludimus ++

Human DHODH, IC50: 134 nM

99%+
Emodin 98%
Ivosidenib 98%
NCT-501 ++

ALDH1A1, IC50: 40 nM

98%
Gossypol 99%+
Devimistat 98%
Disulfiram 98%+
Enasidenib ++++

IDH2, IC50: 12 nM

98%
PluriSIn 1 99%+
ML390 +

DHODH, IC50: 0.56 μM

99%+
Teriflunomide 99%+
Daidzin +++

ALDH-Ⅰ, Ki: 20 nM

98+%
18β-Glycyrrhetinic acid 99%
RRx-001 95%
NCT-503 +

PHGDH, IC50: 2.5 μM

99%+
Vorasidenib 99%+
Ammonium Glycyrrhizinate(x:1) 98+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

Qc1 生物活性

描述 Qc1 is a reversible, non-competitive threonine dehydrogenase (TDH) inhibitor. Qc1 blocks the charging of tetrahydrofolate. Qc1 prevents the catabolism of threonine dehydrogenase from threonine to acetyl-CoA and glycine. Qc1 is used in the study of metabolic diseases [1][2]. Qc1 enhances autophagy activity in ES cells at a concentration of 10 μM for 2-24 h. A large proportion of the total LC3 protein is in the LC3-I (cytoplasmic) form, whereas after 16 hours of Qc1 action, most of the LC3 is converted to the LC3-II (lipid-modified) form [2].

Qc1 参考文献

[1]Wang J, et al. Metabolic specialization of mouse embryonic stem cells. Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 2011;76:183-193.

[2]Alexander PB, et al. Targeted killing of a mammalian cell based upon its specialized metabolic state. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011;108(38):15828-15833.

Qc1 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.20mL

0.44mL

0.22mL

10.98mL

2.20mL

1.10mL

21.96mL

4.39mL

2.20mL

Qc1 技术信息

CAS号403718-45-6
分子式C23H16F3N3O2S
分子量 455.452
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 60 mg/mL(131.74 mM),配合低频超声,并水浴加热至45℃助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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