Evenamide是一种口服有效的电压门控钠通道阻滞剂，具有显著的抗精神分裂症和抗精神病活性，尤其在精神病的动物模型中表现出显著功效。

PF-06869206是一种口服可用的选择性钠-磷酸共转运体 NaPi2a (SLC34A1) 抑制剂，IC50 为 380 nM。

PF-04856264是一种选择性 Nav1.7 钠通道抑制剂，对人、小鼠、食蟹猴和狗的 Nav1.7 的 IC₅₀ 值分别为 28、131、19 和 42 nM。该化合物主要用于疼痛的缓解，尤其在慢性疼痛疾病中具有潜在的治疗应用。

Sodium Channel inhibitor 4是一种选择性钠离子通道抑制剂，主要作用于电压依赖性钠通道，通过抑制钠通道的活性，干扰动作电位的形成，从而调节神经元和肌肉细胞的兴奋性。钠通道抑制剂在治疗一系列神经性疾病中具有潜在的应用，如癫痫、心律失常和疼痛综合征。

Nav1.8-IN-4是 一种 Nav1.8 通道抑制剂，IC50 为 0.014 μM，可用于疼痛相关疾病的研究。

SLC13A5-IN-1是一种选择性 SLC13A5 抑制剂，具有潜在的应用于代谢和心血管疾病的研究。

GDC-0276是一种选择性且具有口服活性的 NaV1.7 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.4 nM。它耐受性良好，并展示了优异的药代动力学特征。GDC-0276 主要用于研究疼痛和成瘾性相关的神经性疾病。

VX-150是一种高选择性NaV1.8抑制剂，具有口服活性，适用于各种疼痛适应症的研究，具有治疗潜力。

NS383是一种有效且独特的 ASICs 抑制剂，能够抑制与酸敏感离子通道相关的疼痛信号传导，适用于病理性疼痛的治疗研究。

GMQ是一种 ASIC (酸敏离子) 通道激活剂，对 ASIC3 的 EC50 值为 1.83 mM（pH 7.4）。它特异性激活 ASIC3，而不影响其他 ASIC。GMQ 可用于神经疾病的研究。

EIPA是 TRPP3 通道抑制剂，IC50 为 10.5 μM，此外还抑制 Na+/H+-交换体 (NHE) 和大吞噬作用。

Eslicarbazepine (BIA 2-194)是一种口服抗惊厥剂，可用于局部癫痫的辅助研究。

VX-548是一种强效、选择性的小分子抑制剂，专门靶向NaV1.8钠通道。VX-548在治疗急性疼痛症状中展示了显著的潜力，能够有效减轻由NaV1.8介导的痛觉信号。

Propafenone (SA-79) 是一种钠通道阻滞剂，具有抗心律失常作用。它还对β受体具有高亲和力（IC50=32 nM）。Propafenone通过诱导线粒体功能障碍和凋亡抑制食管癌增殖。

Fosphenytoin disodium是 phenytoin 的前药，经水解后转化为抗惊厥药物，阻断神经元钠通道以限制动作电位重复发放。

Dimethyl lithospermate B (dmLSB)是一种选择性的 Na⁺ 通道激动剂，能够延缓钠电流 (INa) 失活，导致动作电位 (AP) 早期内向电流增加。

Benzamil HCl是一种 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 和 Na+ 通道 (ENaC) 阻滞剂，具有增强血管收缩的作用。

盐酸丙氧卡因是丙氧卡因的盐酸盐形式，是一种具有局部麻醉活性的对氨基苯甲酸酯。

Proparacaine HCl 是一种电压门控钠通道拮抗剂，ED50为3.4 mM。

Cariporide是一种选择性Na+/H+交换体异构体1（NHE1）抑制剂，IC50值为0.05 μM，具有心脏保护和抗心律失常作用。