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SLC13A5-IN-1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1250015

SLC13A5-IN-1是一种选择性 SLC13A5 抑制剂，具有潜在的应用于代谢和心血管疾病的研究。

SLC13A5-IN-1 化学结构 CAS号：2227548-95-8
SLC13A5-IN-1 化学结构
CAS号：2227548-95-8
SLC13A5-IN-1 3D分子结构
CAS号：2227548-95-8
SLC13A5-IN-1 化学结构 CAS号：2227548-95-8
SLC13A5-IN-1 3D分子结构 CAS号：2227548-95-8
规格 价格 会员价 库存 数量
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SLC13A5-IN-1 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1250015 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
• BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
• J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
• PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
更多 >
产品名称 Sodium Channel ↓ 其他靶点 纯度
Tolperisone HCl ✔ 99%
Lamotrigine ✔ 98%
Vinpocetine ✔ 98%
Zonisamide ✔ 98%
Dronedarone Hydrochloride ✔ 95%
Procainamide hydrochloride ✔ 99%
Bupivacaine HCl ✔ 99+%
Benzocaine ✔ 98%
Carbamazepine ++

Sodium channel, IC50: 131 μM

 		98%
Quinidine sulfate dihydrate ✔ 98%
Ibutilide fumarate ✔ 99%+
Dibucaine HCl ✔ 99+%
Mexiletine HCl ✔ 99%
Phenytoin ✔ 99+%
Camostat Mesylate +++

epithelial sodium channel (ENaC), IC50: 50 nM

 		99%+
Levobupivacaine ✔ 97+%
Oxcarbazepine +

sodium channel, IC50: 160 μM

 		98%
Ambroxol 98+%
Primidone ✔ 99%
Propafenone ✔ 99%
A-803467 ++++

Na(V1.8) channel, IC50: 8 nM

 		99%+
Rufinamide ✔ 99%
Phenytoin sodium ✔ 98%
Proparacaine Hydrochloride +

Voltage-gated sodium channel, ED50: 3.4 mM

 		98+%
Riluzole ✔ 97%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

SLC13A5-IN-1 生物活性

描述 SLC13A5-IN-1 is a specific inhibitor of the sodium-citrate co-transporter (SLC13A5). It completely inhibits the uptake of 14C-citrate in HepG2 cells, with an IC50 value of 0.022 μM. SLC13A5-IN-1 shows promise for the treatment of metabolic and/or cardiovascular diseases. This compound is derived from patent WO2018104220A1, specifically Compound I-5[1].
体外研究

In the HepG2/14C-Citrate Uptake Assay, SLC13A5-IN-1 demonstrates an IC50 value of 0.022 μM. HepG2 cells express endogenous hSLC13A5 transporter, responsible for citrate uptake. The uptake of 14C-citrate can be fully inhibited by SLC13A5-IN-1, and the signal can be competed with unlabeled citrate[1].

In the recombinant hSLC3A5/14C-Citrate Uptake Assay, SLC13A5-IN-1 demonstrates an IC50 value of 0.056 μM[1].

In the recombinant Human GlyT2/3H-Glycine Uptake Assay, SLC13A5-IN-1 demonstrates an IC50 value of 100 μM. Human embryonic kidney 293 cells stably overexpressing the human GlyT2 receptor, responsible for glycine uptake, are utilized. The uptake of 3H-glycine can be entirely inhibited by SLC13A5-IN-1[1].

SLC13A5-IN-1 参考文献

[1]Joerg Kley, et al. Sulfonamides as inhibitors of the uptake of extracellular citrate. Patent WO2018104220A1

SLC13A5-IN-1 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.17mL

0.43mL

0.22mL

10.83mL

2.17mL

1.08mL

21.65mL

4.33mL

2.17mL

SLC13A5-IN-1 技术信息

CAS号2227548-95-8
分子式C19H19Cl3N2O3S
分子量 461.79
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C
溶解度

DMSO: 12 mg/mL(25.99 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: SLC13A5-IN-1 | 2227548-95-8 | SLC3A5 Inhibitor | Membrane Transporter/Ion Channel | Sodium Channel | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | SLC13A5-IN-1 纯度/质量文件 | SLC13A5-IN-1 亚型比较 | SLC13A5-IN-1 生物活性 | SLC13A5-IN-1 参考文献 | SLC13A5-IN-1 实验方案 | SLC13A5-IN-1 技术信息

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