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Evenamide {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A748019 同义名： NW-3509

Evenamide是一种口服有效的电压门控钠通道阻滞剂，具有显著的抗精神分裂症和抗精神病活性，尤其在精神病的动物模型中表现出显著功效。

Evenamide 化学结构 CAS号：1092977-61-1
Evenamide 化学结构
CAS号：1092977-61-1
Evenamide 3D分子结构
CAS号：1092977-61-1
Evenamide 化学结构 CAS号：1092977-61-1
Evenamide 3D分子结构 CAS号：1092977-61-1
规格 价格 会员价 库存 数量
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Evenamide 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A748019 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
• BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
• J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
• PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
更多 >
产品名称 Sodium Channel ↓ 其他靶点 纯度
Tolperisone HCl ✔ 99%
Lamotrigine ✔ 98%
Vinpocetine ✔ 98%
Zonisamide ✔ 98%
Dronedarone Hydrochloride ✔ 95%
Procainamide hydrochloride ✔ 99%
Bupivacaine HCl ✔ 99+%
Benzocaine ✔ 98%
Carbamazepine ++

Sodium channel, IC50: 131 μM

 		98%
Quinidine sulfate dihydrate ✔ 98%
Ibutilide fumarate ✔ 99%+
Dibucaine HCl ✔ 99+%
Mexiletine HCl ✔ 99%
Phenytoin ✔ 99+%
Camostat Mesylate +++

epithelial sodium channel (ENaC), IC50: 50 nM

 		99%+
Levobupivacaine ✔ 97+%
Oxcarbazepine +

sodium channel, IC50: 160 μM

 		98%
Ambroxol 98+%
Primidone ✔ 99%
Propafenone ✔ 99%
A-803467 ++++

Na(V1.8) channel, IC50: 8 nM

 		99%+
Rufinamide ✔ 99%
Phenytoin sodium ✔ 98%
Proparacaine Hydrochloride +

Voltage-gated sodium channel, ED50: 3.4 mM

 		98+%
Riluzole ✔ 97%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Evenamide 生物活性

描述 Evenamide (NW-3509) emerges as an orally active blocker of voltage-gated sodium channels (VGSCs), with a Ki of 0.4 µM, tailored for schizophrenia research. Its effectiveness spans across a wide array of rodent models for psychosis, mania, depression, and aggressiveness[1].[2].
体内研究

Moreover, Evenamide shows potential as both a standalone treatment and as an adjunct to antipsychotics, particularly in improving social interaction deficits in Cl 395 (PCP)-impaired rats at a minimal effective dose (MED) of 1 mg/kg, administered orally[2].
体外研究

Evenamide uniquely inhibits VGSCs in both a voltage- and use-dependent manner, with a Ki of 0.4 µM, enhancing sustained repetitive firing while preserving normal neuronal activity. It demonstrates no interaction with over 130 different receptors, enzymes, or transporters[2].

Evenamide 参考文献

[1]Valentina Zuliani, et al. Advances in Design and Development of Sodium Channel Blockers. Ion Channels and Their Inhibitors pp 79-115.

[2]Faravelli, et al. P.3.f.022 Evenamide (formerly NW-3509) targets new mechanisms, and represents a new approach to the management of untreated symptoms in schizophrenia.

Evenamide 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.59mL

0.72mL

0.36mL

17.96mL

3.59mL

1.80mL

35.92mL

7.18mL

3.59mL

Evenamide 技术信息

CAS号1092977-61-1
分子式C16H26N2O2
分子量 278.39
别名 NW-3509
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月
溶解度

DMSO: 105 mg/mL(377.17 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: Evenamide | 1092977-61-1 | NW-3509 | NW3509 | NW 3509 | Membrane Transporter/Ion Channel | Sodium Channel | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Evenamide 纯度/质量文件 | Evenamide 亚型比较 | Evenamide 生物活性 | Evenamide 参考文献 | Evenamide 实验方案 | Evenamide 技术信息

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