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GDC-0276 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1365195

GDC-0276是一种选择性且具有口服活性的 NaV1.7 抑制剂,IC50 值为 0.4 nM。它耐受性良好,并展示了优异的药代动力学特征。GDC-0276 主要用于研究疼痛和成瘾性相关的神经性疾病。

GDC-0276 化学结构 CAS号:1494581-70-2
GDC-0276 化学结构
CAS号:1494581-70-2
GDC-0276 3D分子结构
CAS号:1494581-70-2
GDC-0276 化学结构 CAS号:1494581-70-2
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规格 价格 会员价 库存 数量
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GDC-0276 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1365195 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]
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产品名称 Sodium Channel 其他靶点 纯度
Tolperisone HCl 99%
Lamotrigine 98%
Vinpocetine 98%
Zonisamide 98%
Dronedarone Hydrochloride 95%
Procainamide hydrochloride 99%
Bupivacaine HCl 99+%
Benzocaine 98%
Carbamazepine ++

Sodium channel, IC50: 131 μM

98%
Ibutilide fumarate 99%+
Dibucaine HCl 99+%
Mexiletine HCl 99%
Phenytoin 99+%
Camostat Mesylate +++

epithelial sodium channel (ENaC), IC50: 50 nM

99%+
Levobupivacaine 97+%
Oxcarbazepine +

sodium channel, IC50: 160 μM

98%
Ambroxol 98+%
Primidone 99%
Propafenone 99%
A-803467 ++++

Na(V1.8) channel, IC50: 8 nM

99%+
Rufinamide 99%
Phenytoin sodium 98%
Proparacaine Hydrochloride +

Voltage-gated sodium channel, ED50: 3.4 mM

98+%
Riluzole 97%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

GDC-0276 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.16mL

0.43mL

0.22mL

10.81mL

2.16mL

1.08mL

21.62mL

4.32mL

2.16mL

GDC-0276 技术信息

CAS号1494581-70-2
分子式C24H31FN2O4S
分子量 462.58
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 120 mg/mL(259.42 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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