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盐酸坦洛新 /Tamsulosin HCl {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A116064 同义名： 盐酸坦索罗辛 / (R)-(-)-YM12617;LY253351

Tamsulosin hydrochloride ((R)-(-)-YM12617) 是一种 α1 肾上腺素能受体 (α1-adrenergic receptor) 抑制剂。它常用于研究前列腺增生。

Tamsulosin HCl 化学结构 CAS号：106463-17-6
Tamsulosin HCl 化学结构
CAS号：106463-17-6
Tamsulosin HCl 3D分子结构
CAS号：106463-17-6
Tamsulosin HCl 化学结构 CAS号：106463-17-6
Tamsulosin HCl 3D分子结构 CAS号：106463-17-6
规格 价格 会员价 库存 数量
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Tamsulosin HCl 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A116064 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]
• Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]
• ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]
• ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]
• Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]
更多 >
产品名称 Adrenergic Receptor ↓ α-adrenergic receptor ↓ β-adrenergic receptor ↓ 其他靶点 纯度
Ivabradine HCl ✔ 98%
Maprotiline hydrochloride ✔ 98%
Cisatracurium besylate ✔ 96%
Yohimbine HCI ✔ 99+%
BMY 7378 ++

α1D-adrenoceptor, pKi: 5.1

α2C-adrenoceptor, pKi: 6.54

 		+

β1-adrenoceptor, pIC50: 5.1

 		97%
Asenapine maleate ++++

α2A-adrenergic receptor, pKi: 8.9

α2B-adrenergic receptor, pKi: 8.9

 		97%
Piribedil ++

adrenoceptor α2A, pKi: 7.1

adrenoceptor α2C, pKi: 7.2

 		98%
Prazosin HCl ✔ 95%
Silodosin ✔ 98%
Phenoxybenzamine HCl ✔ 98%
Naftopidil +++

α1D-adrenergic receptor, Ki: 20 nM

α1A-adrenergic receptor, Ki: 3.7 nM

 		98%
Naftopidil 2HCl +

α1-adrenergic receptor, IC50: 0.2 μM

 		99%
Alfuzosin HCl ✔ 98%
Terazosin HCl ✔ 99%
Atipamezole ✔ 95%
Phentolamine methanesulfonate salt ✔ 99%
Doxazosin mesylate ✔ 99%
Tolazoline HCl ✔ 98%
Zenidolol hydrochloride ++++

β2-adrenergic receptor, Ki: 0.7nM

β1-adrenergic receptor, Ki: 611nM

 		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Tamsulosin HCl 生物活性

描述 Tamsulosin hydrochloride is an α1-adrenoceptor blocking agent that exhibits selectivity for α1a-receptors[3]. Tamsulosin attenuates AAA (abdominal aortic aneurysm) formation with increased preservation of elastin and decreased production of pro-inflammatory cytokines[4]. Further, Tamsulosin may increase the risk of dementia in older men with BPH (benign prostatic hyperplasia) [5].

Tamsulosin HCl 临床研究

NCT号 适应症或疾病 临床期 招募状态 预计完成时间 地点
NCT01741454 Ureteral Obstruction Phase 4 Completed - United States, Wisconsin ... 展开 >> University of Wisconsin Madison, Wisconsin, United States, 53792 收起 <<
NCT01294592 - Completed - -
NCT01294592 Prostatic Hyperplasia Phase 4 Completed - -

Tamsulosin HCl 参考文献

[1]Franco-Salinas G, de la Rosette JJ, Michel MC. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of tamsulosin in its modified-release and oral controlled absorption system formulations. Clin Pharmacokinet. 2010 Mar;49(3):177-88.

[2]Okutsu H, Matsumoto S, et al. Effects of tamsulosin on bladder blood flow and bladder function in rats with bladder outlet obstruction. Urology. 2010 Jan;75(1):235-40.

[3]Tsuda Y, Tatami S, Yamamura N, Tadayasu Y, Sarashina A, Liesenfeld KH, Staab A, Schäfer HG, Ieiri I, Higuchi S. Population pharmacokinetics of tamsulosin hydrochloride in paediatric patients with neuropathic and non-neuropathic bladder. Br J Clin Pharmacol. 2010 Jul;70(1):88-101.

[4]Montgomery WG, Spinosa MD, Cullen JM, Salmon MD, Su G, Hassinger T, Sharma AK, Lu G, Fashandi A, Ailawadi G, Upchurch GR Jr. Tamsulosin attenuates abdominal aortic aneurysm growth. Surgery. 2018 Nov;164(5):1087-1092.

[5]Duan Y, Grady JJ, Albertsen PC, Helen Wu Z. Tamsulosin and the risk of dementia in older men with benign prostatic hyperplasia. Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2018 Mar;27(3):340-348.

Tamsulosin HCl 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.25mL

0.45mL

0.22mL

11.24mL

2.25mL

1.12mL

22.47mL

4.49mL

2.25mL

Tamsulosin HCl 技术信息

CAS号106463-17-6
分子式C20H29ClN2O5S
分子量 444.973
别名 盐酸坦索罗辛 ;(R)-(-)-YM12617;LY253351;Omnic;Flomax;Pradif;YM-12617-1;Tamsulosin (hydrochloride);Flomax hydrochloride;Tamsulosin hydrochloride
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解度

DMSO: 60 mg/mL(134.84 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

IP 2% DMSO+2% Tween80+35% PEG300+water 12 mg/mL clear

PO 0.5% CMC-Na 30 mg/mL suspension

Tags: Tamsulosin | 106463-17-6 | (R)-(-)-YM12617 | LY253351 | LY253351 | LY 253351 | LY-253351 | α1-Adrenergic Receptor Inhibitor | GPCR/G Protein | Neuronal Signaling | Metabolic Enzyme/Protease | Adrenergic Receptor | Endogenous Metabolite | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Tamsulosin HCl 纯度/质量文件 | Tamsulosin HCl 亚型比较 | Tamsulosin HCl 生物活性 | Tamsulosin HCl 临床数据 | Tamsulosin HCl 参考文献 | Tamsulosin HCl 实验方案 | Tamsulosin HCl 技术信息

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