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Necroptosis-IN-3 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1217669

Necroptosis-IN-3是一种坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，通过抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡通路，展现出抗炎和抗纤维化潜力。

Necroptosis-IN-3 化学结构 CAS号：547698-18-0
Necroptosis-IN-3 化学结构
CAS号：547698-18-0
Necroptosis-IN-3 3D分子结构
CAS号：547698-18-0
Necroptosis-IN-3 化学结构 CAS号：547698-18-0
Necroptosis-IN-3 3D分子结构 CAS号：547698-18-0
规格 价格 会员价 库存 数量
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Necroptosis-IN-3 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1217669 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Cell, 2024, 101755. Ambeed. [ A399663 ]
• EMBO J., 2024. Ambeed. [ A295334 ]
• JMC, 2024, 67(20): 18265-18289. Ambeed. [ A538667 , A341145 , A117430 , A172297 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A210558 , A1518164 ]
• Cell Death Discov., 2024, 10, 436. Ambeed. [ A384235 ]
更多 >
产品名称 Dehydrogenase ↓ 其他靶点 纯度
Trilostane ✔ 99+%
AGI-6780 +++

IDH2 R140Q mutant, IC50: 23 nM

 		99%+
Gimeracil ✔ 98%
AGI-5198 ++

R132H-IDH1, IC50: 70 nM

R132C-IDH1, IC50: 0.16 μM

 		99%+
SW033291 ++++

15-PGDH, Ki: 0.1 nM

15-PGDH, IC50: 1.5 nM

 		99%+
Mycophenolic acid ✔ 99+%
Fomepizole ✔ 98%
Leflunomide ✔ 98%
3-Nitropropanoic acid ✔ 99%+
Isovaleramide ✔ 98%
Mycophenolate Mofetil +++

Inosine monophosphate dehydrogenase I, IC50: 39 nM

Inosine monophosphate dehydrogenase II, IC50: 27 nM

 		98%
MK-8245 ++++

SCD1 (rat), IC50: 3 nM

SCD1 (mouse), IC50: 1 nM

 		99%+
Vidofludimus ++

Human DHODH, IC50: 134 nM

 		99%+
Emodin ✔ 98%
Ivosidenib ✔ 98%
NCT-501 ++

ALDH1A1, IC50: 40 nM

 		98%
Gossypol ✔ 99%+
Devimistat ✔ 98%
Disulfiram ✔ 98%+
Enasidenib ++++

IDH2, IC50: 12 nM

 		98%
PluriSIn 1 ✔ 99%+
ML390 +

DHODH, IC50: 0.56 μM

 		99%+
Teriflunomide ✔ 99%+
Daidzin +++

ALDH-Ⅰ, Ki: 20 nM

 		98+%
18β-Glycyrrhetinic acid ✔ 99%
RRx-001 ✔ 95%
NCT-503 +

PHGDH, IC50: 2.5 μM

 		99%+
Vorasidenib ✔ 99%+
Ammonium Glycyrrhizinate(x:1) ✔ 98+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Necroptosis-IN-3 生物活性

描述 Necroptosis-IN-3 functions as a necroptosis inhibitor targeting TNF-α induced necroptosis [1]. Necroptosis-IN-3 additionally hinders 11β-HSD1 activity [2].
体外研究

TNF-α-IN-8 (0.030-100 μM; 24 h) prevents TNF-α induced necroptosis in FADD-deficient variants of human Jurkat T cells [1].

Necroptosis-IN-3 参考文献

[1]Satoh T, et al. Comparison of the inhibitory action of synthetic capsaicin analogues with various NADH-ubiquinone oxidoreductases. Biochim Biophys Acta. 1996 Jan 11;1273(1):21-30.

[2]Nigel Vicker, et al. Compound. Patent US20100120789A1.

Necroptosis-IN-3 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

4.48mL

0.90mL

0.45mL

22.39mL

4.48mL

2.24mL

44.78mL

8.96mL

4.48mL

Necroptosis-IN-3 技术信息

CAS号547698-18-0
分子式C12H17NOS
分子量 223.334
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解度

DMSO: 105 mg/mL(470.15 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: Necroptosis-IN-3 | 547698-18-0 | Necroptosis | 11β-HSD | Necroptosis/11β-HSD1 Inhibitor | Apoptosis | Metabolic Enzyme/Protease | Necroptosis | 11β-HSD | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Necroptosis-IN-3 纯度/质量文件 | Necroptosis-IN-3 亚型比较 | Necroptosis-IN-3 生物活性 | Necroptosis-IN-3 参考文献 | Necroptosis-IN-3 实验方案 | Necroptosis-IN-3 技术信息

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