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ML192 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1210826 同义名: CID-1434953 Ambeed 开学季,买赠积分,赢豪礼

ML192是一种选择性的 GPR55 配体拮抗剂,能够抑制 β-arrestin 转运、ERK1/2 磷酸化和 PKCβII 易位。

ML192 化学结构 CAS号:460331-61-7
ML192 化学结构
CAS号:460331-61-7
ML192 3D分子结构
CAS号:460331-61-7
ML192 化学结构 CAS号:460331-61-7
ML192 3D分子结构 CAS号:460331-61-7
规格 价格 会员价 库存 数量
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ML192 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1210826 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

JACS Au, 2024. Ambeed. [ A148168 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A187643 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A341145 , A633512 , A607865 , A167774 ]
Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A110759 ]
Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A203543 ]
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产品名称 ERK ERK1 ERK2 ERK5 其他靶点 纯度
DEL-22379 +

ERK, IC50: 0.5 μM

+

ERK, IC50: 0.5 μM

{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Pluripotin ++

ERK1, Kd: 98 nM

RasGAP {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
FR 180204 +

ERK1, Ki: 0.31 μM

++

ERK2, Ki: 0.14 μM

{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Ravoxertinib +++

ERK1, IC50: 1.1 nM

++++

ERK2, IC50: 0.3 nM

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SCH772984 +++

ERK1, IC50: 4 nM

++++

ERK2, IC50: 1 nM

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Temuterkib +++

ERK1, IC50: 5 nM

+++

ERK2, IC50: 5 nM

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VX-11e +++

ERK2, Ki: <2 nM

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Ulixertinib ++++

ERK2, IC50: <0.3 nM

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XMD17-109 ++

ERK5, IC50: 162 nM

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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 PKC PKCα PKCβ PKCγ PKCδ PKCε PKCζ PKCη PKCθ 其他靶点 纯度
Daphnetin +

PKC, IC50: 25.01 μM

PKA,EGFR {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Dequalinium Chloride {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Quercetin Src,Sirtuin {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Myricetrin {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Go 6983 +++

PKCα, IC50: 7 nM

+++

PKCβ, IC50: 7 nM

+++

PKCγ, IC50: 6 nM

+++

PKCδ, IC50: 10 nM

++

PKCζ, IC50: 60 nM

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Go6976 +++

PKC, IC50: 7.9 nM

++++

PKCα, IC50: 2.3 nM

+++

PKCβ1, IC50: 6.2 nM

FLT3 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Bisindolylmaleimide I +++

PKCα, IC50: 20 nM

+++

PKCβ2, IC50: 16 nM

PKCβ1, IC50: 17 nM

+++

PKCγ, IC50: 20 nM

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Lawsone methyl ether {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Sotrastaurin ++++

PKCα, Ki: 0.95 nM

++++

PKCβ1, Ki: 0.64 nM

++++

PKCδ, Ki: 2.1 nM

++++

PKCε, Ki: 3.2 nM

++++

PKCη, Ki: 1.8 nM

++++

PKCθ, Ki: 0.22 nM

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Enzastaurin ++

PKCα, IC50: 39 nM

+++

PKCβ, IC50: 6 nM

+

PKCγ, IC50: 83 nM

+

PKCε, IC50: 110 nM

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Midostaurin ++

PKCα, IC50: 22 nM

++

PKCβ2, IC50: 31 nM

PKCβ1, IC50: 30 nM

++

PKCγ, IC50: 24 nM

+

PKCδ, IC50: 330 nM

+

PKCε, IC50: 1.25 μM

+

PKCη, IC50: 160 nM

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Ro 31-8220 mesylate ++++

PKCα, IC50: 5 nM

+++

PKCβ2, IC50: 14 nM

PKCβ1, IC50: 24 nM

++

PKCγ, IC50: 27 nM

++

PKCε, IC50: 24 nM

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Staurosporine ++++

PKCα, IC50: 2 nM

++++

PKCγ, IC50: 5 nM

+++

PKCδ, IC50: 20 nM

++

PKCε, IC50: 73 nM

++++

PKCη, IC50: 4 nM

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Ruboxistaurin HCl +

PKCα, IC50: 0.36 μM

++++

PKCβ2, IC50: 5.9 nM

PKCβ1, IC50: 4.7 nM

+

PKCγ, IC50: 0.3 μM

+

PKCδ, IC50: 0.25 μM

++

PKCη, IC50: 0.052 μM

{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 ALK1 ALK2 ALK3 ALK4 ALK6 Smad3 TGF-β TGFβRI/ALK5 TGFβRII 其他靶点 纯度
LDN193189 ++++

ALK1, IC50: 0.8 nM

++++

ALK2, IC50: 0.8 nM

+++

ALK3, IC50: 5.3 nM

+++

ALK6, IC50: 16.7 nM

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LDN-212854 ++++

ALK1, IC50: 2.4 nM

++++

ALK2, IC50: 1.3 nM

+

ALK3, IC50: 85.8 nM

+

ALK4, IC50: 2133 nM

+

ALK5, IC50: 9276 nM

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ML347 ++

ALK1, IC50: 46 nM

++

ALK2, IC50: 32 nM

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K02288 ++++

ALK1, IC50: 1.8 nM

++++

ALK2, IC50: 1.1 nM

++

ALK3, IC50: 34.4 nM

+++

ALK6, IC50: 6.4 nM

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LDN-193189 dihydrochloride ++++

ALK1, IC50: 0.8 nM

++++

ALK2, IC50: 0.8 nM

+++

ALK3, IC50: 5.3 nM

+++

ALK6, IC50: 16.7 nM

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LDN-214117 ++

ALK2, IC50: 24 nM

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DMH-1 +

ALK2, IC50: 107.9 nM

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SB-505124 +

ALK4, IC50: 129 nM

++

ALK5, IC50: 47 nM

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Vactosertib +++

ALK4, IC50: 13 nM

+++

ALK5, IC50: 11 nM

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Alantolactone {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
SIS3 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Pirfenidone {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Hesperetin {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
RepSox ++++

TGFβR1(ALK5), IC50: 4 nM

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GW788388 +++

ALK5, IC50: 18 nM

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LY364947 ++

TGFβRI, IC50: 59 nM

+

TGFβRII, IC50: 0.4 μM

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SD-208 ++

TGF-βRI (ALK5), IC50: 48 nM

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SB-525334 +++

TGFβR1(ALK5), IC50: 14.3 nM

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LY2109761 ++

TβRI, Ki: 38 nM

+

TβRII, Ki: 300 nM

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Galunisertib ++

TβRI, IC50: 56 nM

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SB 431542 +

ALK5, IC50: 94 nM

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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

ML192 生物活性

描述 ML192 is a selective ligand antagonist of GPR55. ML192 inhibited L-α lysophosphatidylinositol or ML186-induced β-arrestin trafficking with IC50 values of 0.70 µM and 0.29 µM, respectively. ML192 significantly inhibited ERK1 in U2OS cells expressing GPRSS. ML192 significantly inhibited the phosphorylation of ERK1/2 in U2OS cells expressing GPRSS, with an IC50 value of 1.1 µM. ML192 reduced PKCβII translocation in wild-type GPR55 receptor cells at concentrations of 10, 30, and 100 µM[1].

ML192 参考文献

[1]Kotsikorou E, et al. Identification of the GPR55 antagonist binding site using a novel set of high-potency GPR55 selective ligands. Biochemistry. 2013 Dec 31;52(52):9456-69.

ML192 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.61mL

0.52mL

0.26mL

13.07mL

2.61mL

1.31mL

26.15mL

5.23mL

2.61mL

ML192 技术信息

CAS号460331-61-7
分子式C20H22N4O2S
分子量 382.479
别名 CID-1434953
运输蓝冰
存储条件

粉末 Sealed in dry,2-8°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(274.52 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

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