ML192 | CID-1434953 | GPR55 Antagonist | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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ML192 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1210826 同义名： CID-1434953

ML192是一种选择性的 GPR55 配体拮抗剂，能够抑制 β-arrestin 转运、ERK1/2 磷酸化和 PKCβII 易位。

ML192 化学结构
CAS号：460331-61-7

ML192 3D分子结构
CAS号：460331-61-7

规格	价格	会员价	库存	数量
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ML192 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A1210826 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]; • Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]; • J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]; • J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]; • JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]; 更多 >

ERK 亚型比较
PKC 亚型比较
转化生长因子-β 亚型比较

产品名称	ERK ↓ ↑	ERK1 ↓ ↑	ERK2 ↓ ↑	ERK5 ↓ ↑	其他靶点	纯度
DEL-22379	+ ERK, IC50: 0.5 μM			+ ERK, IC50: 0.5 μM		98%
Pluripotin		++ ERK1, Kd: 98 nM			RasGAP	98+%
FR 180204		+ ERK1, Ki: 0.31 μM	++ ERK2, Ki: 0.14 μM			98%
Ravoxertinib		+++ ERK1, IC50: 1.1 nM	++++ ERK2, IC50: 0.3 nM			99%+
SCH772984		+++ ERK1, IC50: 4 nM	++++ ERK2, IC50: 1 nM			99%+
Temuterkib		+++ ERK1, IC50: 5 nM	+++ ERK2, IC50: 5 nM			99%+
VX-11e			+++ ERK2, Ki: <2 nM			99%+
Ulixertinib			++++ ERK2, IC50: <0.3 nM			99%+
XMD17-109				++ ERK5, IC50: 162 nM		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	PKC ↓ ↑	PKCα ↓ ↑	PKCβ ↓ ↑	PKCγ ↓ ↑	PKCδ ↓ ↑	PKCε ↓ ↑	PKCζ ↓ ↑	PKCη ↓ ↑	PKCθ ↓ ↑	其他靶点	纯度
Daphnetin	+ PKC, IC50: 25.01 μM									EGFR,PKA	95%
Dequalinium Chloride											99%+
Quercetin	✔									Sirtuin,Src	97%
Myricetrin		✔									96%
Go 6983		+++ PKCα, IC50: 7 nM	+++ PKCβ, IC50: 7 nM	+++ PKCγ, IC50: 6 nM	+++ PKCδ, IC50: 10 nM		++ PKCζ, IC50: 60 nM				99%+
Go6976	+++ PKC, IC50: 7.9 nM	++++ PKCα, IC50: 2.3 nM	+++ PKCβ1, IC50: 6.2 nM							FLT3	99%+
Bisindolylmaleimide I		+++ PKCα, IC50: 20 nM	+++ PKCβ1, IC50: 17 nM PKCβ2, IC50: 16 nM	+++ PKCγ, IC50: 20 nM							99%+
Lawsone methyl ether			✔								99%
Sotrastaurin		++++ PKCα, Ki: 0.95 nM	++++ PKCβ1, Ki: 0.64 nM		++++ PKCδ, Ki: 2.1 nM	++++ PKCε, Ki: 3.2 nM		++++ PKCη, Ki: 1.8 nM	++++ PKCθ, Ki: 0.22 nM		99%+
Enzastaurin		++ PKCα, IC50: 39 nM	+++ PKCβ, IC50: 6 nM	+ PKCγ, IC50: 83 nM		+ PKCε, IC50: 110 nM					98%
Midostaurin		++ PKCα, IC50: 22 nM	++ PKCβ1, IC50: 30 nM PKCβ2, IC50: 31 nM	++ PKCγ, IC50: 24 nM	+ PKCδ, IC50: 330 nM	+ PKCε, IC50: 1.25 μM		+ PKCη, IC50: 160 nM			99%
Ro 31-8220 mesylate		++++ PKCα, IC50: 5 nM	+++ PKCβ1, IC50: 24 nM PKCβ2, IC50: 14 nM	++ PKCγ, IC50: 27 nM		++ PKCε, IC50: 24 nM					99%+
Staurosporine		++++ PKCα, IC50: 2 nM		++++ PKCγ, IC50: 5 nM	+++ PKCδ, IC50: 20 nM	++ PKCε, IC50: 73 nM		++++ PKCη, IC50: 4 nM			99%+
Ruboxistaurin HCl		+ PKCα, IC50: 0.36 μM	++++ PKCβ1, IC50: 4.7 nM PKCβ2, IC50: 5.9 nM	+ PKCγ, IC50: 0.3 μM	+ PKCδ, IC50: 0.25 μM			++ PKCη, IC50: 0.052 μM			99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	ALK1 ↓ ↑	ALK2 ↓ ↑	ALK3 ↓ ↑	ALK4 ↓ ↑	ALK6 ↓ ↑	Smad3 ↓ ↑	TGF-β ↓ ↑	TGFβRI/ALK5 ↓ ↑	TGFβRII ↓ ↑	纯度
LDN193189	++++ ALK1, IC50: 0.8 nM	++++ ALK2, IC50: 0.8 nM	+++ ALK3, IC50: 5.3 nM		+++ ALK6, IC50: 16.7 nM					99%+
LDN-212854	++++ ALK1, IC50: 2.4 nM	++++ ALK2, IC50: 1.3 nM	+ ALK3, IC50: 85.8 nM	+ ALK4, IC50: 2133 nM				+ ALK5, IC50: 9276 nM		99%+
ML347	++ ALK1, IC50: 46 nM	++ ALK2, IC50: 32 nM								98%
K02288	++++ ALK1, IC50: 1.8 nM	++++ ALK2, IC50: 1.1 nM	++ ALK3, IC50: 34.4 nM		+++ ALK6, IC50: 6.4 nM					99%+
LDN-193189 dihydrochloride	++++ ALK1, IC50: 0.8 nM	++++ ALK2, IC50: 0.8 nM	+++ ALK3, IC50: 5.3 nM		+++ ALK6, IC50: 16.7 nM					99%
LDN-214117		++ ALK2, IC50: 24 nM								98%
DMH-1		+ ALK2, IC50: 107.9 nM								99%+
SB-505124				+ ALK4, IC50: 129 nM				++ ALK5, IC50: 47 nM		99%+
Vactosertib				+++ ALK4, IC50: 13 nM				+++ ALK5, IC50: 11 nM		99%+
Alantolactone						✔				98%
SIS3						✔				97%
Pirfenidone							✔			98%
Hesperetin							✔			97%
RepSox								++++ TGFβR1(ALK5), IC50: 4 nM		98%
GW788388								+++ ALK5, IC50: 18 nM		98%
LY364947								++ TGFβRI, IC50: 59 nM	+ TGFβRII, IC50: 0.4 μM	98%
SD-208								++ TGF-βRI (ALK5), IC50: 48 nM		98%
SB-525334								+++ TGFβR1(ALK5), IC50: 14.3 nM		99%+
LY2109761								++ TβRI, Ki: 38 nM	+ TβRII, Ki: 300 nM	99%+
Galunisertib								++ TβRI, IC50: 56 nM		98%
SB 431542								+ ALK5, IC50: 94 nM		99%+
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ML192 生物活性

描述

ML192 is a selective ligand antagonist of GPR55. ML192 inhibited L-α lysophosphatidylinositol or ML186-induced β-arrestin trafficking with IC50 values of 0.70 µM and 0.29 µM, respectively. ML192 significantly inhibited ERK1 in U2OS cells expressing GPRSS. ML192 significantly inhibited the phosphorylation of ERK1/2 in U2OS cells expressing GPRSS, with an IC50 value of 1.1 µM. ML192 reduced PKCβII translocation in wild-type GPR55 receptor cells at concentrations of 10, 30, and 100 µM^[1].

ML192 参考文献

[1]Kotsikorou E, et al. Identification of the GPR55 antagonist binding site using a novel set of high-potency GPR55 selective ligands. Biochemistry. 2013 Dec 31;52(52):9456-69.

ML192 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.61mL

0.52mL

0.26mL

13.07mL

2.61mL

1.31mL

26.15mL

5.23mL

2.61mL

ML192 技术信息

CAS号	460331-61-7
分子式	C₂₀H₂₂N₄O₂S
分子量	382.479

别名	CID-1434953
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(274.52 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

ML192 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

ML192 纯度/质量文件产品仅供科研

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ML192 质控信息

ML192 生物活性

ML192 参考文献

ML192 实验方案

ML192 技术信息

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