MBM-55是一种高效的 NIMA 相关激酶 2 (Nek2) 抑制剂，IC50 值为 1 nM，具有抗肿瘤活性，对小鼠无明显毒性。

LDCA是一种双重作用的代谢调节剂，能够抑制乳酸脱氢酶 A (LDH-A) 活性并促进恶性细胞凋亡，广泛应用于癌症进展的研究中。

ML192是一种选择性的 GPR55 配体拮抗剂，能够抑制 β-arrestin 转运、ERK1/2 磷酸化和 PKCβII 易位。

Periplocin是一种强心甾体，从角果藤（Periploca forrestii）中分离得到，能够促进肿瘤细胞凋亡并抑制肿瘤生长。Periplocin还通过激活Na/K-ATP酶介导的Src/ERK和PI3K/Akt通路，具有促进伤口愈合的潜力。

SB 202190是一种高度选择性、强效且能够透过细胞膜的 p38 MAP 激酶抑制剂，IC50 值分别为 50 nM 和 100 nM，针对 p38α 和 p38β；此外，它对 BRD4 也有略微的抑制作用（Kd = 3.4 μM）。

SOD1-Derlin-1 inhibitor-2 是一种抑制 SOD1mut 和 Derlin-1 之间相互作用的化合物，可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。

MK-0591 is a selective and specific 5-Lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibitor with an IC50 value of 1.6 nM in a FLAP binding assay.

Tavapadon mixture is the mixture form of Tavapadon, 1,5-Dimethyl-6-[2-methyl-4-[[3-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]oxy]phenyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione, while Tavapadon is the pure (-)-1,5-Dimethyl-6-[2-methyl-4-[[3-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]oxy]phenyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione.